Оксикислота, синтез

Оксикислоты, синтез Реформатского 493 [c.633]

Отделение химии и биологии Заведующий Н. D. Law Направление научных исследований применение хелатов железа (11) в аналитической химии расщепление рения масс-спектрометрия соединений, меченых дейтерием процессы адсорбции окисление тетраацетатом свинца алкилирование ароматических оксикислот синтез тетрациклинов и замещенных этилендиаминов синтез и полимеризация неконъюгированных полиненасыщенных соедипений аминокислоты и пептиды биосинтез алкалоидов метаболизм дрожжей растительные воски радиационная биохимия. [c.260]

Циангидрины являются промежуточными продуктами в синтезах а-оксикислот, ненасыщенных кислот и их эфиров. Циангидрин-ный метод производства этих веществ еще широко применяется в промышленности из ацетальдегида получают молочную кислоту, из ацетона — метилметакрилат (стр. 227) и т. д. [c.587]

Метод конденсации эфиров а-оксикислот также неэффективен из-за сложности синтеза этих эфиров и из-за низкого выхода аскорбиновой кислоты [3]. [c.138]

Поликонденсацию, в которой участвуют бифункциональные, мо-номеры одного типа, называют гомополиконденсацией. Типичным примером гомополиконденсации является синтез полиэфиров из оксикислот [c.31]

Поскольку обычные синтезы приводят к рацематам, естественно поставить вопрос, откуда же берутся оптически активные вещества Важным источником их является живая природа оптической активностью обладают белки и составляющие их природные аминокислоты, углеводы, многие природные оксикислоты (винная, яблочная, миндальная), тер- [c.52]

Оптически активные олефины во многих случаях исполь зовались для синтеза других оптически активных соединений например альдегидов (путем гидроформилирования) [144] непредельных оксикислот [145]. [c.488]

Специальные методы синтеза. — Наиболее удобным методом получения серина является его синтез из соответствующей а-галоид-р-оксикислоты общий выход. 30—40% (Картер, 1936) [c.663]

Несмотря на плохие выходы, синтез Реймера—Тимана применяется довольно широко, так как может служить для введения альдегидной группы в многоатомные фенолы, оксиальдегиды, оксикислоты и даже [c.325]

Циангидрины применяют для синтеза а-оксикислот. При этом нитрильную группу омыляют в кислой (почему не в щелочной ) среде (см. в разд. Г,7,1,6 о синтезе миндальной и молочной кислот). [c.133]

Следует особо подчеркнуть, что эта реакция является вариантом так называемой реакции Реформатского , открытой С. Н. Реформатским еше в 1887 г. и представля ош.еи собой цинкорганический метод синтеза эфиров -оксикислот. [c.228]

Синтез оксикислоты II (смеси изомеров) [c.147]

Соответствующая фенилуксусной оксикислота, но не фенолокислота, а, спиртокислота СеНз—СНОН—СООН, фенилоксиук-сусная или фенилгликолевая, иначе называется миндальной кислотой. Такие кислоты могут быть получены обычными для оксикислот синтезами например, присоединяя к бензальдегиду цианистый водород, получают нитрил миндальной кислоты. [c.516]

Для этого применяют способ гидрирования в водной суспензии при высоких температуре и давлении, когда примеси переводятся в более растворимые соединения (оксикислоты) и переходят в воду. Предложено вести очистку терефталевой кислоты путем ее этерификации в диметилтерефталат и перекристаллизации последнего. Сообщается о возможности прямого синтеза достаточно чистой терефталевой кислоты (не требующей специальной очистки) благодаря применению кобальт-марганец-бромидного катализатора и оптимальных параметров процесса. [c.404]

Дисульфобензойные кислоты. В 3,5-дисульфобензойной кислоте можно заместить одну [305] или обе [306] сульфогрзшпы, не затрагивая карбоксила. Адамс и Грэвс [307а] получили ди-оксикислоту с выходом 30%, сплавляя соль вышеуказанной кислоты с едким кали в течение 8 час. при 250°. Значительно лучший выход [3076] достигнут сплавлением бариевой соли кислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 290 —310°. Этот результат подтверждается другой работой [308], которой указывается, что удалось без труда выделить диоксикислоту с выходом 63%. Доступность этой кислоты имеет значение для синтеза различных природных резорцинов, замещенных в положении 5. Следует упомянуть, что в литературе описана также вторая стадия процесса сплавления с щелочью, а именно превращение 3-сульфо- [c.239]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Эта реакция (так назьшаемый циангидридный синтез) - важный метод получения а-оксикислот, которые обычно труднодоступны другими способами. [c.80]

Для синтеза полиэфиров можно применить оксикислоты или смесь дикарбоновой кислоты и гликоля [c.162]

Получите циангидринным синтезом 2-окси-3,3-ди-метил-бутановую и 2-окси-2,4-диметилпентановую кислоты. Для полученных оксикислот напишите реакции с НС1 и NaOH. [c.94]

В чем заключается оксинитрильный синтез а-ок-сикислот Напишите уравнения последовательных реакций получения оксикислот по этому методу, взяв в качестве исходного а ) уксусный альдегид б) бутанал [c.59]

ЛАКТОНЫ — циклические сложные эфиры оксикислот, представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые вещества, перегоняются, не разлагаясь. Основными методами синтеза Л. является циклизация галогене- и оксикислот. Л. широко используются в органичес1сом синтезе, в производстве душистых и лекарственных веществ, как биологически активные вещества. [c.144]

Отношение оксикислот к нагреванию. Гидролиз лактидов и лактонов. TeтpaJ адрический атом углерода. Оптическая изомерия молочной кислоты. Асимметрический атом углерода. Антиподы, рацематы, плоскополяризованный свет. Проекционные формулы Фишера. Причины образования рацематов при возникновении асимметрического атома углерода. Абсолютный и частичный асимметрический синтез. Винные кислоты. Мезоформы. Способы разделения рацематов. Диастереомеры. [c.251]

В некоторых случаях, например в синтезе оксикислот по С. Н Реформатской у, используются цинкоргаиическне соединения [c.184]

Умеренная активность алкилцинкгалогенидов позволяет успешно применять их для синтеза оксикислот из сложных эфиров, содержащих в а-положении галоген (Реформатский), и кетонов (альдегидов), не затрагивая сложноэфирную карбонильную группу [c.345]

Циангидрины являются гю своему строению гетерофункцнональ-ными соединениями, нитрилами а-оксикислот. Обе функциональные группы способны к различным превращениям, что придает цнангндрннам большое значение в различных синтезах. В частности, из циангидринов можно получать оксикислоты (и продукты их дегидратации — непредельные кислоты), аминокислоты. [c.176]

Напишите схемы синтеза из соответствующих оксикислот следующих производных а) Na—К-соль винной кислоты (сегнетова соль) б) хлорангидрид молочной кислоты в) метиловый зфир молочной кислоты г) метоксиуксусная кислота д) метиловый зфир метоксиуксусной кислоты е) и-ацетоксипропионовая кислота ж) у-бути-ролактон (7-бутанолид). [c.78]

Реакция Реформатского. В 1887 г. в Казанской химической лаборатории С. Н. Реформатский разработал метод синтеза -окси-кислот, основанный на действии металлического цинка на смесь альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокис.чот. Используя эту реакцию, С. Н. Реформатский получил ряд новых -оксикислот, их эфиров и солей. Реакция Реформатского нашла применение в синтезе и изучении строения сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). С ее помощью, например, был осуществлен синтез витамина А. [c.257]

Для синтеза многих низкомолекулярных биорегуляторов необходимы различные оптически активные спирты, оксикислоты и их сложные эфиры. Наиболее эффективными способами полз ения таких соединений является кинетическое разделение их рацемических смесей с помощью препаратов липаз и карбоксилэстераз [1]. [c.81]

Другие теоретические расчеты энерге"ического различия между формами кресла и ванны привели к значениям в пределах от 1,3 (Бартон, 1948) до 10,6 ккал1моль (Тернер, 1956). Экспериментальное определение этой величины было выполнено Джонсоном (1961), осуществившим синтез двух изомерных лактонов III и VI. Исходным веществом послужила окись гранс-2-окталина I, из которой путем конденсации с натриймалоновым эфиром, последующего омыления и декарбоксилирования была получена оксикислота II. Лактонизация этой оксикислоты, сопровождающаяся переходом кольца Б в конформацию ванны (лактон III), протекала лишь в сравнительно жестких условиях при обработке дициклогексилкарбодиимидом (СеН iN = = N 6Hn) или при длительном кипячении с rt-толуолсульфокислотой в ксилоле. Оксикис- [c.51]

Единственным известным представителем триеновых оксикислот является а-камлоленовая кислота (см. схему), выделенная из семян растений семейства ЕиркогЫасеае (Элерс, 1954 Кромби, 1951). Полный синтез этой кислоты осуществлен с помощью стереоспецифической реакции карбонилолефинирования (см. том I 13.20), исходя из 2-окси-тетрагидропирана (Л. Д. Бергельсон, 1963) [c.601]

Один из более новых синтезов, осуществленный Рафаэлем (1961), относительно прост, но выход целевого продукта довольно низок. Кислотный гидролиз 2,3-дигидропирана приводит к образованию 5-окси-пентаналя, дающего при конденсации с малоновой кислотой наряду с другими продуктами оксикислоту I (выход 43%), которую превращают в бромкислоту II. Бромпроизводное II конденсируют с ацетоуксусным эфиром, из образовавшегося соединения III после гидролиза и декарбоксилирования получают искомую транс-О-кетодецен-З-овую кислоту [c.625]

Гидролиз нитрилов можно проводить как в кислой, так и в щелочной среде, причем ароматические нитрилы легче гидролизуются в присутствии кислот. Методы кислотного гидролиза применяют также для получения а-оксикислот из а-циангидринов (например,синтез а-оксифенил-кротоновой кислоты из циангидрина коричного альдегида ). [c.543]

В дальнейших исследованиях Казапской школы химиков — А. М. Бутлерова, М. Д. Львова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, С. Н. Реформатского — цннкорганическис соединения с успехом применялись для синтеза спиртов, оксикислот, кетоиов, углеводородов. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология