Полярографическое определение марганца

В качестве фона использовали раствор, 100 мл которого содержат 7,5 г. триэтаноламина ч. д. а. и 3,6 г сернокислого гидразина марки ч. д. а. (8). Длительность анализа 25 минут. Относительная ошибка определения не превышает 4%. Результаты полярографического определения марганца и железа приведены в табл. 5 и 6, [c.274]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА В ЦИНКЕ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ НА ГРАФИТОВОМ ЭЛЕКТРОДЕ а [c.375]

Полярографическое определение марганца в цинке с предварительным кои- [c.89]

Далее были проведены исследования по полярографическому определению марганца после разложения ЦТМ. Работу проводили на электронном самопишущем интегро-дифференцирующем полярографе ПЭ-312 с примепением ртутно-капельного катода и в качестве выносного анода — насыщенного каломельного электрода. Электролизер с насыщенным каломельным электродом соединялся агар-агаровым мостиком. Характеристика капилляра X Г = 1,76" =-1,9". Для з даления кислорода в раствор добавляли 0,5 г сульфита натрия и для подавления максимума 2— 3 капли 0,5%-ного раствора желатины. [c.117]

Полярографическое определение марганца и железа [c.232]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА И ЖЕЛЕЗА 233 [c.233]

Методы II группы. Полярографическое исследование окисления марганца на платиновом микроэлектроде выполнено в кислой, нейтральной и аммиачной средах [581, 582] (рис. 15 — 17). В кислой и нейтральной средах Мп (II) окисляется до Mn(III), а в аммиачной до Mn(IV). Вид полярограмм анодного окисления Мп(П) зависит от его концентрации и концентрации H2SO4 [580, 596]. Анодному окислению Мп(П) не мешают Fe(III), Fe(II), Al(III) и H +, а также ионы С1 и органические вещества. Количественное определение марганца в сплавах меди [582], почвах [580] производят на фоне аммиачного раствора. Волна анодного окисления Мп(П) образуется в щелочном тартратном растворе. На этом фоне определено содержание марганца в присутствии Fe(III), Ni(II) и Со(П) [1508]. В присутствии меди полярографическое определение марганца на этом фоне проводить нельзя. Метод применяют при анализе стандартных горных пород [883]. [c.77]

Окисленная форма — марганец (III)—стабильна в некоторых комплексообразующих средах (например, в пирофосфате), так что восстановление марганца (III) может быть использовано для аналитических целей. Кольтгоф и Уоттерс[П2] использовали этот процесс для полярографического определения марганца в присутствии свинца, однако сообщений о применении его в кулонометрии не появлялось. Другие окислительно-восстановительные процессы, например, окисление марганца (II) до марганца (III) или восстановление марганца [c.58]

Скобец Е. М., Белинская Н. И. Полярографическое определение марганца анодным окислением на платиновом электроде.— Научн. тр. Укр. с.-х. акад., 1957, [c.85]

В литературе для полярографического определения марганца рекомендованы различные фоны аммонийно-аммиачный фон [5], 30%-ныи раствор хлорида кальция [6], раствор роданида калия [7], насыщенные растворы хлорида калия и фторида натрия [8], щелочной раствор маннита [9], щелочной раствор триэтанолами-на [10, 11] и др. Наиболее подходящим фоном в нашпх условиях оказался щелочной раствор триэтаиоламниа. Марганец находится [c.117]

Разработаны условия для полярографического определения марганца, полученного после разложения ЦТМ. Чувствительность метода 3 мкг мл марганца, что соответствует И мкг мл циклопентадиенилтрикарбонила марганца. [c.122]