Кислоты иодометрическое

Определение кислот. Иодометрический метод применяют также для определения кислот [c.399]

Иодометрическое определение кислот имеет большое значение, так как дает возможности перейти от метода нейтрализации к методу иодометрии. Слабые минеральные кислоты (например, борная кислота) и органические кислоты иодометрически не определяются. [c.219]

Установление нормальности рабочего раствора соляной кислоты иодометрическим методом. Иодид и иодат в нейтральной среде не реагируют между собой, но если к смеси иодида и иодата прибавить какую-либо кислоту, то произойдет реакция. [c.128]

Чтобы избежать необходимости удалять сернистый и угольный ангидриды, предложено определять уксусную кислоту иодометрически [163]. В этом случае дистиллят собирают в приемник, содержащий иод в растворе иодида калия. Иод окисляет SOa, вследствие чего при последующем титровании тиосульфатом натрия устанавливается потеря иода. Для определения уксусной кислоты к раствору, обесцвеченному титрованием тиосульфатом натрия, добавляют иодат калия и титруют иод (выделившийся в количестве, эквивалентном количеству уксусной кислоты) раствором тиосульфата натрия. Способ этот, однако, не стал общепринятым. Обычно применяют описанное выше алкалиметрическое определение. [c.166]

После удаления выделившегося углекислого газа продувкой возду.хом, очищенным от СО , определяют избыток соляной кислоты иодометрически. [c.99]

Осадок хромовокислого свинца растворяют в растворах хлористого натрия и соляной кислоты и определяют свободную хромовую кислоту иодометрическим методом. [c.101]

В дистиллате после отгонки определяют содержание синильной кислоты иодометрическим или колориметрическим методом. [c.69]

Витамины. Способность аскорбиновой кислоты восстанавливать окрашенный 2,6-дихлорфенолиндофенол явилась основой для разработки химических методов определения этого витамина [23, 88, 181]. Большой специфичностью отличаются методы титрования в смесях уксусной и метафосфорной кислот [135] или в щавелевой кислоте. Иодометрическое определение как визуальное, так и электрометрическим титрованием применимо для определения аскорбиновой кислоты в сравнительно чистых системах [1]. [c.210]

Эти реакции являются количественными и поэтому могут быть использованы для анализа кислот иодометрическим титрованием образующихся тиосульфатов. [c.105]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой, нитрилотриуксусной кислотой и другими комплексонами в настоящее время широко распространено. Имеется несколько вариантов. Один из них состоит в прибавлении к раствору соли кобальта избытка раствора комплексона П1 и титровании выделившейся при взаимодействии кислоты раствором едкого натра в присутствии кислотно-основных индикаторов. Можно также определять количество выделившейся кислоты иодометрически, прибавляя смесь растворов иодида и иодата калия и титруя выделившийся иод раствором тиосульфата иатрия. Более распространенный вариант заключается в комплексонометрическом титровании кобальта в присутствии мурексида, пирокатехино-зого фиолетового и других металлохромных индикаторов. Описаны методики прямого, а также непрямого титрования, при котором к раствору соли кобальта прибавляют избыток раствора комплексона П1 и затем непрореагировавший комплексон П1 оттитровывают раствором сульфата цинка или магния. Наконец, разработаны методики титрования по вытеснению к раствору комплексонатов магния, марганца или ванадия прибавляют анализируемый раствор соли кобальта и затем выделившиеся 3 результате вытеснения кобальтом ионы магния или марганца титруют раствором комплексона П1 обычным способом. [c.107]

Для изучен ия химического состава опытных и контрольных вин в них определяли удельный вес и содержание спирта (пикнометрически), титруемую кислотность (титрованием с индикатором), летучие кислоты (по Матье), сернистую кислоту (иодометрически), дубильные и красящие вещества (по Левенталю), железо (колориметрически с сульфосалициловой кислотой), pH (потенциометрически). [c.406]

Селенит натрия получен действием NaOH на продажную селенистую кислоту. Иодометрический анализ дал свыше 99% NagSeOg. [c.102]

Предварительно смешивают нейтральный раствор NaNi с избытком КМПО4, а затем подкисляют. Непрореагировавший остаток КМпО оттитровывают щавелевой кислотой, иодометрически или нитритом нее. Определение по этому методу выполняется быстро, и окислы азота теряются в меньшем количестве, так как реакция происходит только при подкислении в предварительно хорошо перемешанном растворе. [c.354]