Кислоты определение иодометрическое

Определение кислот. Основой иодометрического определения кислот является реакция [c.285]

В сплаве Ga—In—Sn ( 62% Ga - 25% In 13% Sn) определяют все три компонента. Галлий определяют комплексонометрически в щелочном растворе, полученном после отделения индия. Для удержания олова в раствор добавляют винную кислоту. Определение ведется обратным титрованием раствором соли цинка в присутствии индикатора эриохром черного Т. Индий определяют после растворения осадка в НС1 комплексонометрически титрованием избытка комплексона раствором нитрата тория в присутствии индикатора ализарина S. Олово определяют иодометрически после растворения сплава в соляной кислоте и восстановления Sn (IV) до Sn (И) с последующим титрованием раствором иода. [c.196]

Определение состоит в обработке газа раствором хлористого кадмия, разложении образовавшегося сернистого кадмия соляной кислотой и иодометрическом определении выделившегося при этом сероводорода [c.131]

Сущность метода. Хром окисляют в щелочной среде до шестивалентного (хромат) посредством перманганата. Хромат как окислитель может быть определен иодометрически, так как при действии иодида калия выделяет эквивалентное количество иода, которое может быть оттитровано тиосульфатом. Металл переводят в раствор действием серной кислоты [c.314]

Молибден может быть определен иодометрическим титрованием, основанным на выделении иода молибденовой кислотой и иодидом [c.140]

В этом способе, применимом для определения всех мышьяксодержащих ОВ, испытуемое вещество минерализуют и количество образовавшейся мышьяковой кислоты определяют иодометрическим титрованием. В некоторых случаях мышьяковую кислоту в кислой среде восстанавливают иодидом калия до мышьяковистой (реакция 1). Образовавшийся иод удаляют кипячением и мышьяковистую кислоту титруют раствором иода (реакция 2) [c.98]

Азот определяют в виде аммиака после разрушения азотсодержащего вещества горячей концентрированной серной кислотой. Образовавшийся при разложении сульфат аммония разрушают концентрированной щелочью, и аммиак отгоняют с паром в титрованный раствор кислоты. Определение заканчивают иодометрическим или ацидиметрическим титрованием. [c.91]

Нами разработан экспресс-метод, обеспечивающий определение хрома и меди без их предварительного разделения. Метод основан на разложении катализатора сплавлением с перекисью натрия в фарфоровых тиглях с последующим растворением плава в серной кислоте и иодометрическом определении меди и хрома, причем вначале в одной части раствора титруют сумму этих металлов, а [c.143]

Определение содержания алкоксильных групп в этерифицирован-ных феноло-формальдегидных, мочевино-формальдегидных и меламино-формальдегидных полимерах. Метод основан на способности алкоксильных групп вступать в реакцию с иодисто-водородной кислотой, образуя иодистый алкил, который поглощается раствором брома в ледяной уксусной кислоте, содержащей уксуснокислый калий. В результате реакции образуется иодистый бром, окисляющийся в йодноватую кислоту. Эту кислоту определяют иодометрически, а избыток не вступившего в реакцию брома восстанавливают муравьиной кислотой до бромистого водорода и нейтрализуют уксуснокислым натрием. [c.199]

Остаток после обработки соляной кислотой вместе с фильтром обрабатывают 10 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/см , добавляют 5—7 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см и упаривают до выделения паров серной кислоты. Азотную кислоту добавляют до полного сожжения органических веществ. Охлаждают, добавляют воду и повторяют упаривание. Охлаждают, добавляют 100—150 мл воды, кипятят до растворения солей (если остается небольшой осадок кремневой кислоты, его не нужно отфильтровывать), добавляют 1 г винной кислоты, осаждают мыщьяк магнезиальной смесью и кончают определение иодометрическим методом. [c.119]

Для определения сероводорода можно применить также метод поглощения его раствором хлористого или уксуснокислого кадмия с последующим разложением образовавшегося сернистого кадмия соляной кислотой и иодометрическим определением выделившегося при этом сероводорода. [c.37]

Определение железа (П1) относится к важнейшим определениям, выполняемых титрованием стандартным раствором аскорбиновой кислоты. В качестве титранта применяют 0,1 н. раствор аскорбиновой кислоты, устанавливаемый иодометрическим методом. Титрование ведут в солянокислом растворе при нагревании до 50—60° С в присутствии роданида калия, образующего с ионами железа (III) кроваво-красное окрашивание. Конечную точку титрования фиксируют по обесцвечиванию раствора. [c.288]

По количеству прореагировавшего перманганата рассчитывают содержание окислов азота в кислоте. Определение проводят либо прямым перманганатометрическим титрованием, либо обратным титрованием—добавлением перманганата и последующим иодометрическим определением его избытка. [c.88]

В качестве титруюш его раствора при аналогичном определении может быть использован метапериодат [1176]. В работе [59] проведено титриметрическое определение ртути нри осаждении ее перйодатом калия в виде Hg5(100)2, растворении осадка в кислоте и иодометрическим титровании. При определении от 0,2 до 0,02 г Hg(II) ошибка равна +0,2%. Для анализа соединений Hg(II) можно также использовать данный метод, предварительно восстановив Hg(II) до Hg(I). [c.90]

Эванс [381] предложил предварительно осаждать гидроокись бериллия избытком аммиака и растворять ее после отделения и промывания в определенном количестве кислоты, взятой в избытке, который может быть определен иодометрически. Метод весьма трудоемок, так как требует отделения гидроокиси бериллия. Сусеела [382] считает, что гидролиз сульфата бериллия смесью KJ — Оз протекает полностью в присутствии избытка тиосульфата, если реакцию проводить при 50—60° С в течение 4—5 час. При этой температуре разложения тиосульфата не наблюдалось. Метод использовали для определения 4—35 мг ВеО. [c.60]

Метод основан на осаждении арсената магпия, растворении его в кислоте и иодометрическом определении связанного в осадке мышьяка [186, 232, 428, 458-462, 645, 646, 856, 1246]. Арсе- [c.102]

Перекисные соединения были синтезированы по методикам, описанным в литературе , и представляли собой бецветные жидкости. Чистота продуктов (определенная иодометрически) была в пределах 93—100%. Диацилперекись, соответствующую триые-тилуксусной кислоте (пивалилперекись), исследовать не удалось, так как она бурно разлагалась при температуре 6—8° С. [c.471]

Все методы определения хрома основаны на предварительном окислении его в хромовую кислоту, количество которой можно определить разными способами 1) хромовую кислоту восстанавливают известным количеством восстановителя, избыток которого определяют титрованием перманганатом метод применим для маркировочных и ускоренных анализов при содержании Сг не менее 0,1% 2) хромовую кислоту определяют иодометрически метод применим и при содержании Сг менее 0,1 % ив отсутствие V 3) потенциометрически метод применим и при содержании Сг менее 0,1% ив присутствии V 4) титрованием сульфатом железа (II) с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора метод применяется для определения Сг и V из одной навески 5) колориметрически при малом содержании хрома. [c.314]

Исследовалось действие - -излучеиия на 3-10 п. растворы бихромата калия в 0,8 н. серной кислоте. Растворы готовились из перекристаллизо-ванпого химически чистого бихромата калия и трижды перегпаппой серной кислоты. Определение концентрации бихромат-понов в растворе проводилось методом иодометрического титрования. Точность определения составляла 3—5%. [c.43]

Определение сероводорода в ацетилене основано на взаимодействии сероводорода с уксуснокислым кадмием с последуюпщм разложением образующегося сернистого кадмия соляной кислотой и иодометрическом определении выделившегося при этом сероводорода. [c.400]

Избыток хромовой кислоты определяется иодометрически. Для выполнения этого определения молочную кислоту разводят небольшим количеством воды, обрабатывают разведенной серной кислотой и избытком полунормального раствора бихромата калия (24,5565 г КгСгдО, в 1000 мл) и смесь в течение часа поддерживают при слабом кипении с обратным холодильником. По охлаждении вводят иодистый калий и раствор нитруют децинормальным раствором серноватистокислого натрия 1 мл полунорм, раствора бихромата отвечает 0,01126 (lg = 0,05154 — 2) г молочной кислоты. Если молочная кислота содержит ангидрид (что нередко наблюдается у высокопроцентной кислоты), перед окислением необходимо прогреть ее с избытком щелочи. [c.141]

Количество выделившегося свободного иода будет эквивалентно количеству кислоты в растворе. Определения иодометрическим методом проводят как прямым, так и обратным титрованием. Количество выделившегося свободного иода определяют титрованием его раствором тиосульфата натрия МзаЗгОз [c.361]

Из ранее предложенных объемных методов определения гафния в цирконии следует отметить селенитный, основанный на осаждении нерастворимых селенитов циркония и гафния, последующем их разложении и титровании выделившейся селенистой кислоты [31, 32]. Осадок селенитов растворяют в смеси разбавленных серной и плавиковой кислот, выделяющуюся селенистую кислоту определяют иодометрически, восстанавливая ее до селена. Из другой аликвотной части определяют сумму окислов циркония и гафния, а затем рассчитывают содержание гафния. Относительная ошибка определения около 5%, при содержании гафния в смеси менее 1% метод не надежен. [c.387]

Klingenfu осаждает Mg сильно аммиачным и содержащим NH l раствором мышьяковокислой соли при температуре кипения в виде Mg(NH4)AsO и в отмеренной части фильтрата по прибавлении KJ и большого количества соляной кислоты определяет иодометрически избыток мышьяковокислой соли. Точность определения 0,5%. [c.258]

Для определения алкоксильных групп наиболее широко пользуются методом Цейзеля — Фибека согласно которому смолу обрабатывают иодистоводородной кислотой, затем иодометрически определяют отщепляющийся алкилиодид. Многочисленные варианты этого метода приспособлены для исследования различных соединений в зависимости от состава алкоксильной группы рекомендуются соответствующие конструкции приборов и условия анализа. [c.229]

Резорцин (т. пл. 110°, т. кип. 281°) получается щелочным плавлением динатриевой соли бензол-л-дисульфокислоты. Плавление ведут в течение 8 часов при 320—330° с 5—6 молями едкого натра в условиях, исключающих доступ влаги. Продукт плавки растворяют в воде и отфильтровывают сульфит натрия. После подкисления фильтрата его кипятят для удаления двуокиси серы. Затем экстрагируют хорошо растворимый резорцин эфиром или амиловым спиртом в экстракторе непрерывного типа. После отгонки растворителя резорцин перегоняют в вакууме. Общий выход, считая на исходный бензол, около 80%. Характерной реакцией на резорцин служит образование флуоресцеина при нагревании с фталевым ангидридом и серной кислотой. Резорцин, подобно фенолу, образует трииодпроизводное и может быть количественно определен иодометрическим титрованием. [c.139]

Феррипериодатный метод [320, 1175]. В щелочном растворе литий осаждают калиевой солью комплексной железоиодной кислоты, которая образуется при смешивании растворов хлорида железа(П1) и щелочного раствора перйодата калия. Состав осадка, образующегося в определенных условиях, выражается формулой LiKFeJOe. После растворения осадка в серной кислоте содержание йодной кислоты определяется иодометрически. Метод довольно чувствителен, так как грамм-эквивалент лития при этом определении равен Д г-атома Li. Необходимо предварительное удаление натрия (соосаждается с литием). Натрий при умеренной концентрации и в отсутствие лития не дает осадка перйодата, но в присутствии лития осаждается с ним, увеличи- [c.85]

Газометрйческий метод. Газометрический метод определения алкилиодидов описали Такиура, Такино и Харада зз. Первая стадия связана с окислением алкилиодида бромом в йодноватую кислоту аналогично иодометрическому методу. После удаления избытка брома муравьиной кислотой добавляют иодид калия и гидразин. Газообразный азот, выделяющийся при действии иода на гидразин [c.131]

Определение муравьиной кислоты окислением перманганатом, а) Муравьиная кислота в щелоч1юй среде окисляется перманганатом в углекислоту и воду. К испытуемой пробе прибавляют перманганат и оттитровывают его избыток раствором щавелевой кислоты или иодометрически. Так как другие жирные кислоты помимо муравьиной совершенно не реагируют с перманганатом, такой путь определения пригоден и для муравьиной кислоты в смесях с уксусной. [c.230]

Иодометрический метод опрэделения меди основан на том, что при обработке подкисленных растворов солей меди (II) иодидом калия образуется иодид меди (I) и выделяется иод. По точности этот метод очень близок к электролитическому методу и обладает тем преимуществом, что при работе мало отражается присутствие посторонних веществ это преимущество имеет особенно бояьшое значение при анализе материалов слол<ного состава, например медных руд. Иодометрическому определению меди мешают окислы азота, соединения мышьяка (III) и сурьмы (III), реагирующие с иодом соединения железа (III), молибдена (VI) и селена (VI), выделяющие иод из иодида калия минеральные кислоты в присутствии мышьяка (V) и сурьмгл (V), а если последних нет, то помехи возникают, когда концентрация кислот превышает 3% (по объему), и, наконец, избыточные количества ацетата аммония, если из кислот присутствует только уксусная кислота. Определению не мешают цинк, мышьяк (V) и сурьма (V), висмут, свинец и серебро. Три последних элемента вступают, однако, в реакцию с иодидом калия, выделяя осадок, и требуют поэтому прибавления добавочного количества этого реактива. [c.262]

Нами проведены опыты по очистке осветленной воды, образующейся после отстоя ила, от растворимых в ней газов сероводорода, ацетилена и фосфористого водорода — продувкой воздухом. Опыты проводились в стальном сосуде диаметром 135 мм и высотой 420 мм. На расстоянии 40 мм от дна в сосуд была вварена перфорированная перегородка диаметр отверстий перфорации 1 мм, шаг между отверстиями 3 мм. В промежуток между дном и перфорированной перегородкой была вварена газоподводящая трубка. Предварительно осветленную воду подкисляли до pH 5. В сосуд наливали 4,5 л подкисленной воды и продували воздухом, расход которого составлял 50 л ч. По мере продувки отбирали пробы воды для определения содержания НгЗ, С2Н2 и РНз. Сероводород осаждали уксуснокислым кадмием, фильтровали осадок и заканчивали определение иодометрически. Ацетилен определяли колориметрически, предварительно сероводород осаждали уксуснокислым свинцом [2.14]. Фосфористый водород определяли фотоколориметрически молибдено-ванадатным способом после окисления РНз хлорной кислотой [2.18]. Предварительно определяли содержание фосфатов в осветленной воде содержание фосфинов рассчитывали по разности. Многочисленными опытами было установлено, что фосфористый водород и ацетилен удаляются из воды при продувке раньше, чем сероводород (рис. 2.11). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология