Окрашивание с формальдегидом

Появляется запах формальдегида, а вещество коагулируется и приобретает оранжевую окраску Появляется красновато-фиолетовое окрашивание (формальдегид) [c.63]

Ход определения. Контрольный раствор формальдегида количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 2,0 мл полученного раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют пипеткой 8,0 мл раствора иода, а затем прибавляют по каплям 2 н. раствор едкого натра до соломенно-желтого окрашивания раствора. Колбу закрывают стеклом и выдерживают в темноте 4—5 мин. После этого к раствору прибавляют около 1 мл [c.148]

Для проведения реакции удалите из пробирки медную спираль и введите в пробирку 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты (29). В присутствии формальдегида появляется малиново-красное окрашивание, интенсивность которого постепенно усиливается. [c.40]

Гликоалкалоиды осаждаются холестерином, , дигитонином дают реакции окрашивания с /г-оксибензальдегидом, анисовым альдегидом, резорцином, формальдегидом. Наиболее часто используется реакция Альберта (формальдегид в сильнокислой среде) — в присутствии гликоалкалоидов появляется малиново-красное окрашивание. [c.165]

К реакциям присоединения относится также реакция взаимодействия альдегидов с фуксинсернистой кислотой, при которой раствор окрашивается в красный или красно-фиолетовый цвет. При добавлении к реакционной смеси минеральных кислот окрашивание исчезает. Исключение составляет лишь формальдегид, в присутствии которого окраска не исчезает. Поэтому реакцию считают специфичной для формальдегида. [c.175]

Аналогично с формальдегидом образуется красное окрашивание. Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения камфоры фотоколориметрическим методом. [c.295]

Папаверина гидрохлорид, а) к 0,05 г порошка прибавьте 1—2 капли раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте и слегка нагрейте на водяной бане, должно появиться фиолетовое окрашивание [c.460]

Реакция с фенил гидразин о м. К 5 мл испытуемого раствора прибавляют 1 мл свежеперегнанного и профильтрованного 17о- ного раствора солянокислого фенилгидразина—появляется ярко-красное окрашивание. Чувствительность реакции 1 вес. ч. формальдегида в 100 ООО вес. ч. воды. [c.21]

Для Проведения реакции удалите из пробирки ме ную спираль и введите в пробирку 2 капли раствор фуксиносернистой кислоты (29). В присутствии формальдегида поя ляется малиново-красное окрашивание, инте сивность которого постепенно усиливаете Ход реакции [c.52]

Для никотина указывается " реакция с формальдегидом и азотной кислотой, вызывающая темнокрасное окрашивание. Данная реакция была применена для анабазина. К водному раствору анабазина прибавлялось несколько капель. 30%-ного формалина и одна капля азотной кислоты. При [c.128]

Б. К 2 мг препарата в пробирке прибавляют 1 каплю воды, затем 2 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР и перемешивают раствор бесцветный. Погружают пробирку на 1 мин в водяную баню раствор остается бесцветным. Помещают 2 мг препарата во вторую пробирку, прибавляют 1 каплю воды и 2 мл раствора формальдегида в серной кислоте ИР и перемешивают раствор бесцветный. Погружают эту пробирку на 1 мин в водяную баню появляется темно-желтое окрашивание. [c.42]

B. Примерно к 1 мг препарата прибавляют 0,5 мл серной кислоты ( — 1760 г/л)ИР, содержащей 1 каплю раствора формальдегида ИР появляется пурпурное окрашивание, которое быстро изменяется на фиолетовое. [c.203]

B. Помещают 2 мг препарата в пробирку, прибавляют 1 каплю воды и 2 мл раствора формальдегида в серной кислоте ИР и перемешивают раствор приобретает красное окрашивание. Погружают пробирку на 1 мин в водяную баню появляется красно-коричневое окрашивание. [c.231]

A. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 0,5 мл воды, добавляют около 0,1 мл формальдегида ИР и 2 мл серной кислоты 1760 г/л) ИР появляется оранжево-красное окрашивание. [c.281]

Так как конденсация альдегидов с фенолами всегда происходит в орто-положении к фенольной ОН-группе, то при конденсации с глиоксалевой кислотой, возможно, происходит выделение воды за счет фено 1ьной ОН-группы и СООН-группы глиоксалевой кислоты с образованием сложно о эфира фенола. Предположение, что появление интенсивного окрашивания в известной степени связано с образованием сложного эфира фенола, подтверждается тем фактом, что пропионовый, масляный, изомасляный, изовалерьяновый и ароматические альдегиды реагируют с образованием лишь желтого окрашивания. Формальдегид и акролеин дают оранжевое окрашивание. [c.480]

Обнаружение формальдегида. Каплю исследуемого раствора смешивают в капельной пробирке с 2 см 6 М H2SO4. К смеси добавляют небольшое количество хромотроповой кислоты и нагревают в течение 10 мин на водяной бане. В присутствии формальдегида появляется фиолетовое окрашивание. [c.289]

Проба на формальдегид. К полимеру прибавляют 2 см H2SO4, несколько кристаллов хромотроповой кислоты и нагревают Б течение 10 мин при 60—70°С. Темно-фиолетовое окрашивание указывает на присутствие формальдегида. Нитрат целлюлозы, поливинилацетат, поливииилбутираль, ацетат целлюлозы дают красное окрашивание (их не рассматривают в систематическом анализе). Если проба на формальдегид положительна, проводят реакцию со смесью гликоля и КОН, если отрицательна, обрабатывают ЫагСОз. [c.302]

Соединения, содержащие в молекуле группы —ОСНз, подвергаются окислительному разложению путем нагревания до 120 С с пероксидом бензоила. Образующийся газообразный формальдегид обнаруживается по характерному фиолетовому окрашиванию, появляющемуся прн взаимодействии его с раствором хромотропо-вой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.73]

Р-ция очень чувствительна (напр., можно определить 1 мкг формальдегида). В то же время ароматич. падроксиальдепады, глиоксаль, многие непредельные альдегиды не дают окрашивание. Нек-рые кетоны (напр., ацетон), непредельные соед., неорг. и орг. основания, ряд солей, способных к гидролизу, и все соед., окисляющие сернистую к-ту, приводят к образованию розовой окраски. Поэтому появление светло-розовой окраски нельзя считать положит, пробой на алвдегиц. [c.395]

Интересна нефармакопейная реакция салициловой кислоты с реактивом Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте)—образуется красное окрашивание. [c.232]

Большинство реакций, подтверждающих подлинность папь верина, основаны на способности его окисляться, что обусловлено наличием в его молекуле метоксильных групп. В зависимости от характера окислителя продукты окисления окрашены в разные цвета. Так, например, при действии на препарат концентрированной азотной кислотой появляется желтое окрашивание, которое при нагревании на водяной бане переходит в оранжевое. При действии концентрированной серной кислотой продукты окисления окрашены в фиолетовый цвет (ГФХ). При действии бромной воды об азуется осадок желтого цвета, с реактивом Марки (формальдегид+концентрированная серная иислота) — красное окрашивание, переходящее в желтое, а затем в ярко-оранжевое. [c.344]

Чувствительность. Растворяют 5 мг в 10 мл смеси 9 мл серной кислоты ( 1760 г/л)ИР и 4, мл воды. Отдельно разводят 0,5 мл раствора формальдегида ИР водой до получения 1000 мл. Переносят в две отдельные пробирки по 5 мл раствора динатрия хромотропата, в одну пробирку прибавляют 0,2 мл раствора формальдегида и нагревают обе пробирки на водяной бане в течение 30 мин в пробирке, содержащей раствор формальдегида, появляется фиолетовое окрашивание. [c.319]

Смотреть страницы где упоминается термин Окрашивание с формальдегидом: [c.327] [c.385] [c.401] [c.402] [c.407] [c.408] [c.493] [c.499] [c.501] [c.503] [c.512] [c.515] [c.577] [c.30] [c.51] [c.143] [c.334] [c.389] [c.220] [c.254] [c.347] [c.451] [c.58] [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология