Важнейшие окислители и продукты их восстановления

Оксианионы—одни из наиболее важных окислителей как неметаллов, так и металлов. В гл. 18 уже отмечалось, что оксианионы металлов удобно использовать для окисления неметаллов, так как продукты окисления, образуемые неметаллом, и продукт восстановления оксианиона легко выделяются из реакционной смеси. Так, например, происходит в реакции [c.369]

Для расчета результатов титрования закисного железа перманганатом в присутствии серной кислоты не имеет значения образование некоторых промежуточных соединений важно знать только исходные и конечные валентные состояния железа и марганца. Обстоятельства резко изменяются в присутствии некоторых посторонних веществ (например, ионов хлора), которые в данных условиях не реагируют ни с окислителем, ни с восстановителем. Неустойчивые промежуточные продукты могут в ряде случаев взаимодействовать с посторонним веществом (например, окислять ионы хлора). Таким образом, постороннее вещество, которое в данных условиях само по себе не реагировало с основными компонентами реакции в отдельности, теперь оказывается вовлеченным в процессы изменения валентности. Такие процессы называются сопряженными реакциями окисления или восстановления. [c.358]

Для этих условий не только скорость восстановления окислителя, но также и обратная реакция скорости окисления восстановленного продукта окислительного ингибитора будет важным фактором в определении стацио-нарного потенциала коррозии. [c.194]

Химические свойства. Восстановление. В своем химическом поведении нитросоединения обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях. Наиболее характерное свойство азотной кислоты, отличающее ее от большинства других кислот,— окислительное действие. Это свойство хорошо известно из неорганической химии, где азотная кислота рассматривается как один из сильных окислителей. Проявляя свое окисляющее действие, сама азотная кислота в этих реакциях восстанавливается. Нитросоединения, действуя, подобно азотной кислоте как окислители, сами при этом восстанавливаются. В зависимости от применяемых восстановителей и условий реакции из нитросоединений могут быть получены различные вещества. Конечным и наиболее важным продуктом являются амины [c.289]

Отмеченные в данном разделе значительные преимущества метода электрохимической деструкции загрязнений по сравнению с другими методами очистки приведут, по-видимому, в ближайшие годы к его широкому применению для обезвреживания сточных вод, содержащих трудноокисляемые органические соединения. Использование процессов электроокисления и восстановления с образованием растворенных в воде или газообразных нетоксичных или малотоксичных продуктов упрощает технологическую схему очистки сточных вод, снижает эксплуатационные затраты и, как уже указывалось, позволяет интенсифицировать ироцессы вследствие как большой химической активности электрогенерированных окислителей и восстановителей в момент их образования, так и возможности непосредственного редокс-превращения загрязнений на электродах. Важным достоинством метода электрохимической деструкции является также то, что этот метод в большинстве случаев почти полностью снимает проблему осадков и реагентов. [c.159]

Наконец, существует еще одна важная аналогия между кислотами и основаниями — с одной стороны, и окислителями и восста-иовителями —с другой. Так, в случае кислотно-основных реакций для того, чтобы какое-нибудь соединение проявляло кислотное свойство, необходимо присутствие в растворе основания, обладающего большим сродством к протону, чем основание, образуемое из кислоты, отдающей протон. Подобным же образом и в окислительно-восстановительных реакциях электроны не могут существовать растворе в свободном состоянии, для того чтобы какой-нибудь восстановитель проявлял свои свойства, необходимо присутствие окислителя, имеющего ббльщее сродство к электронам, чем окислитель,— продукт окисления данного восстановителя. Следовательно, точно так же, как в кислотно-основных системах, следует говорить не об отдельном окислителе или восстановителе, а об окислительно-вос-становительных системах, компонентами в которых являются окисленная и восстановленная формы одного и того же соединения. [c.344]

Часто они выступают в роли окислителей, принимая в ходе окисления электроны от восстановленных органических соединений и передавая их далее кислороду. Коферменты переносят также электроны, необходимые для процессов восстановления, например в ходе идущего под действием света фотосинтеза. Исключительно велика во внутриклеточном энергетическом обмене роль аденозин-5 -трифосфата (АТР) и родственных ему соединений (дополнение 3-А). Важные функции внутри клеток выполняют гормоны и другие низкомолекуляриые регуляторные соединения, а также целый ряд промежуточных продуктов метаболизма (промежуточных метаболитов). [c.154]

На основании наблюдения, согласно которому большая часть хинонов и их производных наполовину переходит в восстановленное состояние, Фишер создал свою так называемую хиноидную теорию , согласно которой вулканизационная активность определяется наличием хиноидной структуры. Однако важную роль при этом играют также ОКСИ-, амино- или иминогруппы. Хиноны действуют как сильные окислители [895, 896], причем сами они частично восстанавливаются до гидрохипонов. То же относится к хинониминам, хипонок-симам (см. XII.1) и хлорпроизводным, нанример хлоранилу [897]. Активная форма хинона, по-видимому, присоединяется к каучуку, после чего в результате окисления продукта присоединения происходит сшивание. [c.323]

В связи с широкими возможностями применения редокситов в различного рода окислительво-восстановитель-ных реакциях аряду с исследованиями скорости процессов в системе редоксит — кислород не менее важным является изучение кинетики аналогичных систем с участием ионных растворимых окислителей. Есть основания [173] полагать, что теоретические закономерности внутридиффузионной кинетики поглощения молекулярного окислителя редокситами будут пригодны для описания скорости восстановления любых ионных окислителей. В особенности большой интерес представляет вопрос о том, в какой мере данное положение выполняется в применении к ионам-окислителям в связи с тем, что протекание редокс-превращения сопровождается ионным обменом и изменением заряда участвующих в реакции и образующихся в качестве продуктов ионов. [c.111]

Химические свойства. Восстановление. В своем химическом поведении нитросоединеиия обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях. Наиболее характерное свойство азотной кислоты, отличающее ее от большинства других кислот, — окислительное действие. Нитросоединения, действуя, подобно азотной кислоте, как окислители, при этом сами восстанав ливаются. В зависимости от применяемых восстановителей и условий реакцш из нитросоединений можно получить различные вещества. Конечным и наиболее важным продуктом являются амины [c.275]

На окислительно-восстановительных реакциях, протекающих при электролизе, основано получение ряда весьма важных неорганических окислителей, как-то хлорокислородных солей, перекисных соединений, марганцовокислого калия и др. Все эти соединения получают электрохимическим окислением на аноде. Такие органические продукты, как азобензол, йодоформ, бензидин, и неорганические, как серноватистокислый натрий (гидросульфит) и др., получают электрохимическим восстановлением на катоде. [c.603]

Реакции довольно нестойких нитроновых эфиров во многом похожи на превращения нитроновых кислот. При обработке в одинаковых условиях как кислоты, так и эфиры очень часто дают одни и те же соединения. Гидролиз в кислой среде, например, в обоих случаях приводит к продуктам реакции Нефа или гидроксамовым кислотам. Нитроновые эфиры — хорошие окислители, они легко восстанавливаются, особенно в реакциях самоокисления — восстановления, из которых наиболее важной является реакция диспропорционирования эфиров на оксимы и альдегиды или кетоны. Кроме того, нитроновые эфиры могут вступать в реакцию типа диенового синтеза, приводящую к 1,2-изоксазолидинам реакция этого типа для нитроновых кислот не наблюдалась. [c.332]