Альтшуллер

Альтшуллер Г. С. Найти идею. Введение в теорию решения изобретательских задач.— Новосибирск Наука. Сиб. отд-ние, 1986 [c.223]

Альтшуллер (1954) рассмотрел диэлектрическую проницаемость разбавленных суспензий сфероидальных частиц (вр), диспергированных в непрерывной среде с диэлектрической проницаемостью е , и рассчитал теоретический линейный коэффициент р [c.409]

Выводы, сделанные Альтшуллером в результате теоретического анализа, можно выразить через малую и большую оси эллипсоида. [c.409]

Чуханов и Альтшуллер в 1940 г. предложили другую схему [c.216]

Термодинамические функции трехфтористого и треххлористого бора вычислялись ранее Спенсером [3819] по близким значениям молекулярных постоянных для Т <1000° К. Позднее Альтшуллер [529] внес поправку в результаты расчета Спенсера в связи с уточнением значения межатомного расстояния В — F в молекуле BFg. [c.726]

Рогинский и Альтшуллер и соавторы [74] изучали окисление водорода в избытке кислорода в импульсном реакторе на цеолитах Y, в которых примерно половина катионов натрия была замещена на катионы других металлов (для uY степень обмена составляла 70%, а для rY — 80%). Перед опытами катализаторы активировали термообработкой при 600°С, а перед каждым новым импульсом обрабатывали кислородом. По активности соответствующих катионных форм металлы располагаются в следующем ряду Ag > Си Ре > Сг Ni Со > [c.144]

Альтшуллер Г. С. Разбор решения изобретательских задач // Материалы к семинару по методам изобретательства.— Минск Ин-т тепло- и массообмена АН БССР, 1971.— С. 115—122. [c.83]

Альтшуллер Г. С. Как научиться изо тать.— Тамбов Центр.-Чернозем. кн. изд-во. Тамб. отд-ние, 1961. [c.223]

Альтшуллер Г. С. Основы изобретательства.— Тамбов. Центр.-Чернозем, кн. изд-во. Тамб. отд-ние, 1964. [c.223]

Альтшуллер Г. С Злотин Б. Л Филатов В. И, Профессия — поиск нового.— Кишинев Картя Молдовеняскэ, 1985. [c.224]

Система порционной подачи растворителя была осуш ествлена на депарафинпзационных установках Новокуйбышевского НПЗ А. Е. Альтшуллером, Е. М. Варшавером и Г. И. Ястребовым совместно с М. Г. Митрофановым и дала положительный эффект [8]. Лабораторные исследования системы порционной подачи растворителя применительно к условиям депарафинизационных установок восточных заводов выполнены во ВНИИ НП [9]. На процессе кристаллизации парафина весьма отрицательно сказывается присутствие в сырье механических загрязнений и коллоидных примесей. Они вызывают появление большого числа центров кристаллизации парафина. Проведенные нами исследования и наблюдения показали, что удаление этих примесей и загрязнений значительно улучшает кристаллическую структуру продуктов и повышает их фильтруемость. Примеси можно удалять отстоем, скоростным центрифугированием, электроосаждением, тонкой фильтрацией и другими средствами. [c.116]

Известен ряд методов термодинамического расчета, в основе которых лежит использование иатериального и теплового баланса и закона действующих иасс, находящего свое выражение в равновесии реакции образования водяного газа, основной реакции процесса газификации. Так В.С.Альтшуллер и Г.В.Клириков [1-4] рассчитали равновесный состав газа, решая сложную систему уравнений, состоящую из уравнений констант равновесия ряда реакций газификации мазута кислородом, водяным паром и парокислородной смесью, уравнений констант равновесия диссоциации компонентов получаемой газовой смеси и уравнений материального баланса. [c.115]

Воет п Суриани (1952) и Альтшуллер (1954) отметили, что влияние агломератов значительно уменьшается в системах, где е суспендированных частиц одного порядка с г среды. По-видимому, влияние агломератов на величину диэлектрической проницаемости б/г слишком мало (см. рис. .37), чтобы быть заметным. [c.411]

В работе Хайсетсаны [11] тепловой эффект реакции АЯо принят равным 3,69 ккал/моль. Значения потенциала АФг, 2 вычислены для модели жесткий ротатор — гармонический осциллятор. В расчетах использованы данные Смита и Хедберга [16] по геометрии молекулы N204. Значения колебательных частот N204 взяты из работы [17]. В качестве значений изобарно-изотермического потенциала ЫОг использованы величины, вычисленные Альтшуллером [18] для модели жесткий ротатор — гармонический осциллятор на основании данных, определенных авторами [19—24]. [c.16]

Альтшуллер В. С., Клириков Г. В., Газификация тяжелого высокосерпистого жидкого топлива под давлением до 70 бар с получением энергетического газа, Теплоэнергетика , 1964, № 4. [c.225]

Альтшуллер, Звиадзе и Чижиков [7] установили, что парциальное давление пара селена над его сплавами с серой превышает давление насыщенных паров чистого селена при данной температуре, что указывает иа образование соединений между серой и селеном. Полученные ими данные но разгонке сплавов и характер кривой состав — парциальное давление нара указывает па существование смешанных многоатомных молекул переменного состава, включающих серу и селен. Наличие смешанных молекул затрудняет разделение. При повышении температуры связи между молекулами серы [c.151]

Таблицы термодинамических функций двуокиси азота до 2000° К, приведенные в справочниках Келли [2363], Рибо [3426] и Цейзе [4380], основаны на расчете Джиока и Кемпа [1716], использовавших устаревшие в настоящее время значения основных частот ЫОз (VI = 1373, У2 = 641 иvз= 1615 сл" ) и произведения моментов инерции (14,4-10 г -сж ), и поэтому сравнивать результаты, приведенные в табл. 98 (II), с данными, имеющимися в указанных справочниках, нецелесообразно. Это в особенности относится к расчету Цейзе [4380] до 3000° К, где ошибочно было принято рм == 4. Расчеты Морозова [303] (Т<1000° К) и Альтшуллера [530] (Т< 1500° К) выполнены в приближении модели жесткий ротатор — гармонический осциллятор практически по тем же значениям основных частот, которые приняты в настоящем Справочнике. Расхождения между значениями, приведенными в табл. 98 (II), и данными Альтшуллера, достигающие 0,4 кал моль -град в значении возникают главным образом из-за учета ангармоничности колебаний и центробежного растяжения N02 в настоящем Справочнике. Расхождения с данными Морозова невелики и не превышают нескольких- сотых кал моль -град] это объясняется тем, что различие методов расчета компенсируется различием принятых для расчета значений произведения моментов инерции [c.389]

Со >Ni Mп>Na),. установленный дая цеолитов при окислении этилена. Более подробное изучение окисления этилена кислородом в присутствии цеолита Си(П) в импульсном реакторе показало [77], что на катализаторе, обработанном кислородом при 450° С, можно проводить окисление этилена при 340° С даже в отсутствие кислорода и что количество лабильного кислорода в цеолите и каталитическая активность цеолита увеличиваются с ростом степени обмена. Таким образом, процессы каталитического окисления и хемосорбции кислорода взаимозависимы. При более низких температурах (150—250° С), когда окисления не происходит, бьша обнаружена яктивиппвянная адсорбция этилена на катализаторе, предварительно обработанном кислородом. Еще более прочно адсорбирует этилен катализатор, с поверхности которого предварительно удалили кислород. Объясняют это следующим на поверхности, свободной от кислорода, этилен взаимодействует с ионами меди (состояние меди не указывается), а на покрытой кислородом поверхности — с группировками, в состав которых входят ион меди и хемосорбированный кислород. Близкие результаты были получены и при окислении окиси углерода [77]. Поэтому можно отметить, что в целом выводы советских [77] и японских [72] исследователей согласуются. Правда, Кубо и сотр. [72] вводили в цеолиты однозарядные катионы меди, а Альтшуллер и сотр. [77] — двузарядные, поэтому не ясно, соответствует ли предложенный Кубо активный центр Си(П)0 — Си(П) подвижной активной форме кислорода, приведенной в работе Альтшуллера. Выяснение этого вопроса требует более детального знания окислительно-восстановительных свойств медных форм цеолитов. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология