Изомерия пиколинов

Стефенсон исследовал спектры поглощения трех изомеров пиколина и а- и Р-галоидозамещенных пиридина в углеводородном растворителе и спирте. Он показал, что в спектрах а- и Р-пиколинов, а также р-фтор-, р-хлор-, [c.161]

Пиколин — смесь изомеров 5,0 — [c.329]

Пиколины (смесь изомеров). .............. [c.241]

Пиколины (семь изомеров) 5 3 п [c.304]

Пиколины (смесь изомеров) 5 [c.302]

Пиколины (смесь изомеров)...... [c.45]

Пиколины (смесь изомеров)................ [c.315]

Пиколин и лутидин , полученные Андерсоном, по всей вероятности, были смесью изомеров например, окисляя пиколин перманганатом калия, Вей-дель [4] получил смесь пиридин-2- и -3-карбоновых кислот. [c.15]

Р-Пиколин в этих условиях нереакционноспособен и может быть таким способом освобожден от следов этих изомеров. Он применяется для получения никотиновой кислоты (стр. 544). [c.541]

Перхлорметилмеркаптан. ... Пиколины (смесь изомеров). , [c.69]

Примечания 1. Технический пиколин содержит изомер а-пиколина (темп. кип. 129,4 °С) и небольшое количество изомера 7-пиколина (темп. кип. 144,2 °С). Оба изомера дают соответствуюш,ие винилпиридины. [c.113]

Пиколины (смесь изомеров). . . 5 — — — [c.293]

Вид зависимости. V r от Уж будет определяться относительным вкладом каждого из рассмотренных факторов. Во многих реальных системах адсорбция на твердом носителе в той или иной мере проявляется, особенно при нанесении небольихих количеств жидких фаз. Адсорбция мала на поверхности силанизированных диатомитовых носителей и особенно при использовании тефлоновых носителей с малой величиной удельной поверхности. В частности, для н-а-лканов и спиртов зависимость удерживаемых объемов от количества жидкой фазы, нанесенной на тефлон (полихром-1), прямолинейна и практически проходит через начало координат (рис. Х.З). Вполне оправдано применение в аналитических целях такого адсорбционно-абсорбционного варианта хроматографии, в котором на сорбенте одновременно происходят явления и адсорбции, и растворения. Впервые независимо и практически одновременно обосновали целесообразность применения такого варианта хроматографии Б. Г. Беленький и В. Г. Березкин [8, 9]. В частности, было показано [8], что за счет адсорбционного эффекта изомеры пиколинов лучше разделяются при нанесении жидких фаз на более активные в адсорбционном отношении твердые носители (сочетание этих эффектов было описано в литературе ранее). [c.160]

ВЫДЕЛЕНИЕ. ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ ИЗ СМЕСИ БЛИЗКОКИПЯЩИХ ГОМОЛОГОВ И ИЗОМЕРОВ (ПИКОЛИНОВ и ЛУТИДИНОВ) [c.326]

С амидом натрия 4) слабые основные свойства пиридина 5) реакционно-способность 2- и 4-галогенпиридинов в противоположность относительной инертности 3-галогензамещенных 6) нормально протекающее диазотирование 3-аминопиридинов и аномальный ход этой реакции для 2- и 4-замещенных изомеров 7) активность водородов метильной группы а- и -пиколинов, но не р-пиколина 8) многие близкие к этому факты, как, например, наличие характерных карбонильных свойств у 2- и 4-оксипиридинов 9) легкость декарбоксилирования 2- и 4-пиридинкарбоновых кислот (пиколиновая и изоникотино-вая кислоты). Эти девять характерных свойств удобно объединяются под общим понятием ароматичности положения 3 в ядре пиридина и аномального поведения 2- и 4- (или а- и т-) положения. Все перечисленные выще свойства находятся в согласии с современной теорией органической химии, если мы примем во внимание возможность сдвига электронов по двойным связям пиридинового ядра, которое носит в этой структуре (VII) специфический характер благодаря особым свойствам электронной пары, связанной с атомом азота. [c.313]

Они реагируют в более мягких условиях, чем бензол. Так, перфторалкилирование пиридина и у-пиколина гептафторпропилиодидом проводят при 175—185 °С в течение 3—4 ч (в случае бензола 250 °С, 15 ч). Выход смеси изомеров 65—70%. Разделение этой смеси легко осуществляется вследствие различной растворимости изомеров в 20%-ной соляной кислоте. [c.236]

Метил-2-(гептафтор-н-пропил)-пиридин и 4-метил-3-(гепта-фтор-н-пропил)-пиридин получают алкилированием у пиколина гептафтор-н--пропилиодидом (выход изомерных гептафторпропил-пройзводных 63%) с последующим разделением изомерных геп-тафтор-н-пропилпиколинов [152]. Способ разделения основан на различной растворимости изомеров в 20%-ной соляной кислоте. [c.272]

Однозамещенные гомологи пиридина могут существовать в виде трех изомеров, аналогичных орто-, мета- и пара-изомерам в ряду бензола. Такими являются метилзамещенные пиридины — пиколины [c.409]

Далее вещества гидролизуют едким натром или кали, декарбок-силируют и анализируют методом ГЖХ, определяя по наличию а-и р-пиколинов присутствие в продуктах реакции изомеров. Сопоставляя результаты количественных определений, находят пересчетом содержание этих веществ в катализате. [c.96]

Интересное клатратное соединение представляет собой ди-циаиоаминобензол-никель ( соль Гoфмaнa )Ni(GN)2(NHз)( H )). Между слоями двухмерной сетки цианида никеля включены молекулы аммиака и беизола. Такие же С. в. образуют более сложные соли, где, кроме Ni, присутствуют другие металлы, напр. Си, Известны клатраты, образованные вернеровскими комплексами. Описано, напр,, разделение изомеров положения в ряду ароматич, соединений путем хроматографии на дитио-цианате тетраокси- ( 7-пиколин)-никеля, [c.477]

Ассортимент химических продуктов из коксохимического сырья в настоящее время включает многие вещества в виде не индивидуальных продуктов, а технических многокомнонентных смесей. Так, например, производится смесь всех изомеров крезола (трикрезол), смесь пиколинов (р-пиколиновая фракция), смесь изомерных ксилолов и т. п. Однако в ряде случаев смеси продуктов находят более ограниченное и менее квалифицирован- [c.50]

Получаются из легких пиридиновых оснований в виде пиколино-вой фракции (смесь трех изомеров). [c.502]

Стандартный раствор пиколинов. В мерную колбу емкостью 50. мл на.тивают 10 мл раствора НС1 и взвешивают, затем в колбу вносят 2—3 канли пиколинов (смесь изомеров), снова взвешивают и доводят до метки нейтрализованным раствором НС1. Соответствующим разбавлением готовят стандартный раствор с содержанием пиколинов 0,05 мг/.чл. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология