Акцептор двуокиси углерода

Возможно ли, что азотно-металлические связи более эффективные акцепторы двуокиси углерода, чем азотно-водородные связи Другими словами, можем ли мы ожидать, что реакция [c.190]

Во-вторых, если расщепление С -соединения ведет к более низкому уровню восстановленности, то первоначальные Са-продукты расщепления могут оказаться все же более восстановленными, чем гликолевая кислота, и окисление этих восстановленных соединений будет облегчено при повышенных концентрациях кислорода. В этом случае образование Са-акцептора двуокиси углерода при повышенном давлении кислорода должно уменьшаться. В дальнейших опытах, возможно, удастся измерять скорость образования Са-акцептора двуокиси углерода при низких и высоких давлениях кислорода путем разложения меченой фосфоглицериновой кислоты. Тогда можно будет выяснить, какое из приведенных выше объяснений увеличения образования гликолевой кислоты, вызванного кислородом, более вероятно. [c.597]

Поскольку углерод СОг, ассимилируемый при фотосинтезе, обнаруживается в первую очередь и в основном в молекуле ФГК, то возникал, естественно, вопрос о том, какое соединение служит первичным акцептором двуокиси углерода. Поиски этого акцептора, проводившиеся теми же методами (меченый углерод, хроматография и радиоавтография), позволили Кальвину с сотрудниками установить, что молекула ФГК образуется в результате [c.167]

Обращающей на себя внимание особенностью фиг. 26 является медленное поглощение 0 02- Наблюдения над поглощением, описанные ниже в настоящей главе, показывают, что в том случае, когда после периода фотосинтеза акцептор двуокиси углерода оказывается освобожденным от Og, регенерация комплекса СОа заканчивается в 10—20 сек., а поглощение С Оа требовало целого часа. Позднее мы встретимся с подобным же случаем, рассматривая медленный темп реабсорбции двуокиси углерода, выделяемой во время бурного образования этого газа, которое наблюдалось Эмерсоном и Льюисом в течение индукционноро периода фотосинтеза у hlorella. Если мы примем, что медленное темновое поглощение С Оз, быстрое возобновление СОд в процессе фотосинтеза и медленное поглощение Og после бурного выделения — одна и та же химическая реакция образования комплекса Og , то мы должны предположить, что в первом и последнем случаях этот процесс замедляется иди инактивацией карбоксилирующего катализатора Ел в темноте, или инактивацией акцептора, и что лишь во втором случае карбоксилирование идет полным ходом (понимая под этим темп, на котором должен поддерживаться фотосинтез в устойчивом состоянии на интенсивном свету). [c.212]

Пигменты в живой клетке, конечно, более иди менее тесно связаны в структуры, заключающие в себе белки, липоиды и каротиноиды (см. главу XIV). Франк и Херцфельд [81] считали, что комплекс двуокись углерода — акцептор (СОд и его промежуточные продукты восстановления, H Og и прочие, также связываются с хлорофиллом (фиг. 20). Однако экстракция акцептора двуокиси углерода из клеток водой и возможная его локализация вне хлоропластов (см. главу VIII) делают невозможной устойчивую связь этого компонента с хлорофиллом. С другой стороны, хлорофилл может ассоциироваться с промежуточными катализаторами X или Y, которые сперва подвергаются фотохимическому гидрированию в фотосинтезе, а затем вызывают восстановление комплекса СОд в темновых реакциях. Окислители-заменители (Од, HNOg) также едва ли непосредственно связываются с хлорофиллом, но могут заменять двуокись углерода или комплекс СОд при кинетических взаимодействиях с восстановленным промежуточным продуктом НХ. [c.552]

С -Акцептор двуокиси углерода должен быть высоковосстановлен-ным соединением. Он должен с легкостью образовываться в присутствии какого-то фотохимически созданного восстановительного агента. В темноте этот акцептор, вероятно, образуется только в результате обратимости процесса карбоксилирования от Сг и Сд, причем в этом случае быстрые окислительные реакции должны привести к тому, что его концентрация будет невелика. [c.592]

Торов, которые были рассмотрены в т. 1 (см. гл. VI, VII и IX), например карбоксилаза Еа, стабилизирующий катализатор (мутаза ) Ев или деоксйгеназы Ес и Ео- Подобную же роль может играть хлорофилл, если, например, в первичном фотохимическом процессе происходит химическое изменение этого пигмента и требуется некоторое время для его регенерации. Акцепторы или переносчики, такие, как акцептор двуокиси углерода (см. т. I, гл. VIII), тоже являются катализаторами, и недостаток любого такого вспомогательного соединения, в свою очередь, может быть лимитирующим фактором в фотосинтезе. [c.279]

В главе VIII (т. I) мы решили, что эта реакция представляет собой нефотохимическое, каталитическое карбоксилирование. Мы обычно изображали эту реакцию как Og-> (СОд), но так как концентрация акцептора двуокиси углерода (который до сих пор символизировался фигурными скобками) входит во многие из нижеследующих кинетических уравнений, то этот акцептор мы будем обозначать А, а продукт карбоксилирования—A Og (Франк и Герцфельд [98] употребляли более определенный символ RH для акцептора и R OOH для продукта). [c.335]

Как было указано в гл. VIII (т. I), почти все известные до сих пор случаи равновесия карбоксилирования in vitro соответствуют практически полной диссоциации. Только в очень немногих из известных случаев карбоксильная группа термодинамически стабильна по отношению к декарбоксилированию (по крайней мере, при достаточно высоких давлениях двуокиси углерода). Насыщение фотосинтеза двуокисью углерода, которое происходит при таких низких давлениях, как 0,1%, указывает, что в этом случае условия будут другими, может быть, вследствие сопряжения карбоксилирования с другой реакцией, например гидролизом богатых энергией фосфатов или эндерго-ническим окислением — восстановлением (см. т. I, стр. 210). Однако нет ни. экспериментальных, ни теоретических оснований, исключая удобства для аналитической формулировки, постулировать, что при фотосинтезе равновесие карбоксилирования лежит полностью на стороне синтеза, даже при самых низких из имеющих практическое значение давлений двуокиси углерода. Поэтому мы начнем свой анализ, предполагая, что степень насыщения акцептора двуокисью углерода, несомненно, зависит от внешней концентрации двуокиси углерода. [c.336]

Влияние концентрации двуокиси углерода, конечно, может быть учтено наряду с влиянием ограниченного поступления световых квантов введением в уравнение (28.23) соответствующего выражения для [A Og). Используя для этой цели статическое уравнение (27.3), т. е. принимая во внимание только лимитированное количество акцептора двуокиси углерода, мы не приходим к световому насыщению последнее появляется, если применить для [A Og] одно из кинетических выражений, учитывающих ограниченные скорости процесса поступления СОд (диффузия Og, карбоксилирование). Абсолютное насыщение Рмако будет иметь место, если предположить существование максимальной скорости поступления Og, которая не зависит от [ Og], например вследствие недостатка карбоксилирующего катализатора а. [c.459]

Если отбросить упрощающее предположение о том, что акцептор двуокиси углерода находится в равновесии с внешней Og даже во время интенсивного фотосинтеза, то можно ввести в уравнение (28,27) более общее выражение (27.15) для [A Og] вместо уравнения равновесия (27.3). Однако результирующие )фавнения, учитывающие эффекты ограничений в снабжении Og, наряду с лимитированием, обусловленным освещением, были бы слишком громоздки для практического использования. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология