Параформальдегид энергия

Методом инфракрасной спектроскопии было пока.за-но, что в. ходе деструкции увеличивается число карбо-нильны.х групп и снижается число формальных групп и связей углерод—водород. Далее было установлено увеличение числа двойных связей КСН = СН2, присутствие которых указывает на расщепление цепи. В качестве продуктов деструкции были обнаружены вода, формальдегид и параформальдегид. Энергия активации термической окислительной деструкции была вычислена для начального периода реакции и составляет 21 ккал моль . Присутствие меди катализирует деструкцию полимера. Гидрохинон действует как ингибитор. [c.56]

В соответствии с этим механизмом легкость протекания реакций фосфинов с параформальдегидом возрастает при переходе от фосфористого водорода к первичным, а затем к вторичным фосфинам, т. е. по мере усиления электронодонорных свойств атома трехвалентного фосфора в молекуле. Однако, как показали кинетические измерения, влияние алкильных радикалов в фосфинах на их реакционную способность по отношению к формальдегиду неодинаково. Ниже приведены значения энергий активации реакций параформальдегида с фосфористым водородом и с его производными [c.101]

Индийский ученый Бахадур установил, что окись молибдена действует как катализатор при образовании аминокислот из воды, азота и параформальдегида. В нашей лаборатории О. Н. Шмелева и Т. Г. Петрова обнаружили, что гидроокись железа является катализатором реакции образования аминокислот в аналогичных условиях. Затем другие авторы показали, что источником энергии могут быть также рентгеновые лучи, ионизирующие излучения и ультразвук. [c.203]

Приводится энергия активации разложения параформальдегида, равная 10 ккал/молъ. Эта величина вызывает сомнения, так как она ниже теплового эффекта полимеризации. Появление первого порядка может быть обусловлено следующими причинами. [c.105]

Такие более устойчивые охлаждающие вещества, как дибутилфталат или триацетин, принимают менее активное участие в этих низкотемпературных реакциях таким образом, топлива, содержащие эти вещества, при низких давлениях не горят с большой скоростью. Следует ожидать, что вещество, которое вблизи поверхности горения будет участвовать в эндотермической реакции, должно при низких давлениях еще в большей степени уменьшить скорость горения. Полагают, что этот вывод можно доказать на примере горения опытного топлива, содержащего параформальдегид [55—57]. Вероятно, параформальдегид диссоциирует в формальдегид, а затем в окись углерода и водород на поверхности тонлива и в шипящей зоне с поглощением большого количества энергии. Топливо, содержащее 5% нараформальдегида, не удается сжечь при низких давлениях, но при высоких давлениях, как только светящееся пламя приблизится к поверхности горения, скорость горения с увеличением давления быстро возрастет и достигнет величины, предсказываемой исходя из величины теплоты взрыва. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология