Эфиры фторфосфорной кислоты

Фениловые эфиры фторфосфорных кислот (СвН50)2Р(0)Р Продукты деструктивного гидрирования, (Н0)2Р(0)Р Р1 (суспензия) в тетрагидрофуране, 20° С, 10 ч. Выход 100% [1446] [c.403]

Эфиры фторфосфорной кислоты, или, как их называют, эфиры Ланге (по фамилии автора, впервые описавшего их в 1932 г.), имеют общую формулу [c.150]

Анализируя взаимосвязь структуры и физиологической активности в эфирах фторфосфорной кислоты (Н0)гР(0)Р, Сартори [8] указывает [c.44]

Если сравнить эфиры фторфосфорной кислоты, пригодные для военного использования, такие, например, как диизопропилфторфосфат, зарин и зоман, по их химической структуре и токсичности, то можно сделать следующие выводы токсичность эфира фторфосфорной кислоты типа (К0)2Р(0)Е можно повысить заменой одной алкоксигруппы на алкильную группу или выбором такой алкоксильной группы, которая содержала бы по крайней мере один вторичный, а еще лучше один вторичный и один третичный атомы углерода. На основании этого правила можно сделать предположение о существовании соединений, которые по своей токсичности значительно превосходят даже наиболее токсичный из известных соединений этого ряда —зоман. Некоторые из этих гипотетических соединений приведены ниже, однако ничего нельзя сказать о возможности их синтеза [c.45]

В США уже с 1942 г. военно-химические лаборатории работали над эфирами фторфосфорной кислоты (Бай-лар, Караш, Фусон). Прежде всего были испытаны как возможные ОВ диметил- и диизопропилфторфосфат. Относительно объема этих работ до сих пор ничего неизвестно. Не ясно также, было ли уже во время войны полностью осознано значение химии производных эфиров фосфорной кислоты. [c.177]

Уже в 1938—1939 гг. в лаборатории И. Г. Фарбениндустри занимались получением эфиров фторфосфорной кислоты, имея в виду возможность организации большого технического производства. На основании проведенных в 1932 г. работ Ланге и Крюгера по получению диметил- и диэтилфторфосфата и ранее проведенных работ с алкиламидогалоидфосфатами Шрадер нашел новый способ получения диалкилфторфосфатов. Согласно [c.178]

Так был впервые синтезирован эфир фторфосфорной кислоты сейчас эта реакция представляет лишь исторический интерес. [c.412]

Подробное рассмотрение структурных особенностей, определяющих токсичность эфиров фторфосфорной кислоты, было выполнено Куком и др. [28а]. [c.132]

Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. При з величении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для позвоночных уменьшается. Максимальная токсичность многих производных фосфорной кислоты приходится на диэтилфосфаты. Однако имеются исключения. Ди-метилфосфаты, как правило, намного менее токсичны. Это, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также большой скоростью гидролиза, особенно под действием ферментов [6]. [c.405]

Алкилирование аминов эфирами фторфосфорной и симметричной дифторнирофосфорной кислот в ряде случаев идет с энергичным выделением теилз и образованием соответствующих аммониевых соединений [c.137]

Удобным способом получения простых эфиров нитроспиртов является реакция спиртов с нитроалкеиами в присутствии оснований (едкий кали, алкоголяты) или фторфосфорной кислоты [141, 155, 175, 272—274]. Впервые эта реакция осуществлена на примере бромзамещенных нитроалкенов [272] [c.77]

Ингибиторами холин- и ацетилхолинэстераз являются алкалоиды физостигмин и простигмин. Они действуют конкурентно по отнощению к ацетилхолину и чрезвычайно опасны для организма. Существует целый ряд ингибирующих ферменты веществ — производных фторфосфорной кислоты или эфиров фосфорной. Они представляют собой сильные яды, так как делают невозможным разложение ацетил-холина. Больщое количество боевых отравляющих веществ относится к парализаторам холинэстеразы. Естественно, что от подобных ингибиторов необходимо иметь защиту отравления ингибиторами холинэстеразы лечат, например, атропином. [c.322]

В медицине были использованы также эфиры моно-фторфосфорной кислоты например, диизопропилфторфос- [c.184]

Наряду С использованием эфиров енолфосфорной кислоты в сельском хозяйстве в качестве системных инсектицидов применяются амиды фторфосфорной кислоты. К ним относятся димефокс и мипафокс. [c.344]

ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР ФТОРФОСФОРНОЙ-Р32 КИСЛОТЫ [c.364]

К фторфосфатам относят сложные диэфиры фторфосфорной кислоты (например, Диизопропилфторфосфат), производные фтористого диамидофосфорила и такие родственные им вещества, как алкиламидозамещенная фосфорная кислота, сложные эфиры фтористого алканфосфорила и некоторые производные тиснила. [c.322]