Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры Ланге

    Крайне интересно, что послевоенное изучение фармакологических свойств эфиров Ланге показало возможность терапевтического использования этих страшных ядов в малых дозах при лечении таких болезней, которые считались ранее неизлечимыми, как, например, миастения (повышенная мышечная утомляемость) или глаукома (повышенное внутриглазное давление). [c.151]

    Сун и Ланг [174] опубликовали результаты хроматографического исследования сердечных гликозидов, которое они проводили на незакрепленных слоях нейтрального оксида алюминия. В сочетании с этим адсорбентом применяли следующие растворители эфир, смеси хлороформ—метанол (99 I и 95 5), ксилол—метилэтилкетон (1 1) и хлороформ—диоксан—бутанол (14 1 1). [c.224]


    Симптомы отравления эфирами фосфорной кислоты аналогичны симптомам отравления мускарином, ядом мухоморов. В обоих случаях происходит сильное раздражение парасимпатической нервной системы наряду с этим наблюдается чрезмерное слюноотделение, потливость, непроизвольное выделение мочи и кала, может наступить спазм кишечника и нарушение сознания, а при действии-некоторых эфиров — сужение зрачка (миоз) и нарушение зрения. К этим симптомам, характерным для действия мускарина, присоединяются признаки отравления, аналогичные действию никотина, например судороги век и языка, а также тонические и клонические судороги. В большинстве случаев наблюдаются и признаки поражения центральной нервной системы невыносимая головная боль, чувство страха, дрожание, нарушение речи, нарушение равновесия и отсутствие рефлексов. Имеется большое число публикаций о клинике и терапии отравлений эфирами фосфорной кислоты, в которых подробно описывается симптоматология. Первые указания в печати на симптомы действия фторангидридов эфиров фосфорной кислоты находятся в работе Ланге и Крюгера [18]  [c.221]

    Получение и реакции. В 1932 г. Ланге и Крюгер описали диалкиловые эфиры монофторфосфорной кислоты со следующей структурной формулой  [c.130]

    Последние наблюдения Ланге и Худа указывают на то, что расщепление мостиков Р—О—Р фтористым водородом или фторидами щелочных металлов является общей реакцией. Авторы показали, что эфиры полифосфатов реагируют с безводным фтористым водородом, образуя средние диэфиры монофторфосфорной кислоты наряду с кислыми диэфирами ортофосфорной кислоты. Трудности, с которыми приходится сталкиваться при попытках получить эфиры полифосфатов с определенной структурой, сильно осложняют проведение исследования. Тем не менее для эфиров конденсированных фосфорных кислот с цепочечной структурой, повидимому, характерна общая реакция, протекающая по схеме [c.136]

    Последние исследования также убеждают в том, что гиббереллины и ауксины, а в некоторых случаях и цитокинины, весьма существенно сдвигают онтогенез растения, стимулируют переход клеток, органов и организма в целом на новые этапы (стадии) и пути развития. Так, в работах А. Ланга, Линкольна, Боннера и других показано, что некоторые соединения этой группы способствуют перерыву покоя у спящих почек и переходу последних в состояние активного роста. И в данном случае эффект достигается за счет активирования синтеза информационной РНК и соответствующих ферментов. Следовательно, соединения гормонального типа вызывают у покоящихся почек сдвиги в обмене, идентичные тому, какие при естественном пробуждении этих органов возникают под влиянием определенной температуры, длины дня, либо имитирующих действие последних соединений типа этиленхлоргидрина, паров эфира и др. Это хорошо согласуется с приведенными выше данными о значительном повышении содержания нуклеиновых кислот в результате обработки тканей ауксинами, гиббереллинами и цитокининами. [c.615]


    Эфиры фторфосфорной кислоты, или, как их называют, эфиры Ланге (по фамилии автора, впервые описавшего их в 1932 г.), имеют общую формулу  [c.150]

    Как видно из представленных данных, ректификованные спирты I сорта, полученные из обработанного и необработанного спирта-сырца, имеют одинаковые или близкие показатели по вкусу и запаху, крепости, содержанию фурфурола, альдегидов и сивушного масла. (Понятно, что к характеристикам спирта, обозначенным словами нет и следы , небходимо относиться осторожно, с пониманием того, что анализ произведен в условиях промышленного производства исследования выполнены на Бах-мачском винокуренном заводе Черниговской губернии.) Но в спиртах, полученных перегонкой спирта-сырца, обработанного древесным углем и едким натром, содержание эфиров и кислот ниже, чем у двух других спиртов. Значительно лучше у них и показатель Ланга (см. с. 216—218). Выход ректификованных [c.186]

    Наиболее общим методом замыкания цикла является метод, открытый Кнорром [26]. Как было показано Кнорром и Ланге [27], а-аминокетоны при реакции с кетонами, имеющими реакционноспособную а-метиленовую группу (по отношению к карбонильной группе), образуют производные пиррола. Типичным примером является конденсация а-аминоацетоуксусного эфира с ацетоуксусным эфиром. [c.222]

    Эвеллу и Велчу удалось найти зеотропные системы, характеризующиеся наличием хребтовой линии, при ректификации которых также наблюдались аномалии. Через несколько лет Ланг повторил опыты Эвелла и Велча, используя те же самые продукты, и подтвердил наблюдения американских ученых. В 1957 г. Киш, работавший под руководством Бушмакина [96, 97], заменил в своих опытах метанол одним из его эфиров. И для этой системы были отмечены аномалии при ректификации. [c.96]

    Этилбензол в отсутствие катализаторов при длительном взаимодействии с кислородом при комнатной температуре [114, 115] или при 110° [127] окисляется в ацетофенон. При более мягких условиях Хоку и Лангу [62] удалось окислить его в соответствующую гидроперекись, выделенную в свободном состоянии через натриевую соль. Этилбензол окисляется кислородом в гидроперекись в присутствии эфиров р-кетокарбоповых кислот, или гидроперекиси изопропилбензола и NaOH [128]. [c.509]

    Реакции превращения кумола в его гидроперекись и разложения последней на фенол и ацетон были открыты Хоком и Лангом при изучении аутоокисления углеводородов результаты этой работы были опубликованы в 1944 г. Сухой кумол (1) встряхивали в атмосфере кислорода при температуре 85°С и облучении ультрафиолетовым светом. При этом образовывалась гидроперекись кумола (2), которую выделяли в виде кристаллической натриевой соли. Осторожное подкисление соли с последующей экстракцией эфиром и перегонкой при пониженном давлении приводило к получению чистой гидроперекиси 2. Скорость образования гидроперекиси кумола была невелика, а выход ее при продолжительности реакции 24 ч составлял около 7%. Обработка гидроперекиси кипящей 10%-ной серной кислотой в течение 1,5 ч сопровождалась образованием фенола и ацетона. Фенол выделили в форме бензоата общий выход фенола из гидроперекиси был близок к 75%. [c.157]

    Полимеры с Р — В-с вязями. Хенглейн, Ланг и Шмак [35] разработали метод получения органогетерополиангидридов кислот кремния, олова, бора и фосфора при помощи реакции поликонденсацин. Так, при взаимодействии триацетата бора с триэтилфосфатом, диэтиловым эфиром этил- и фенилфосфиновых кислот или их смесями образуются полимерные про- [c.353]

    Синтетические органические эфиры фосфорной кнс-лоты были уже известны в первой половине XIX века. Михаэлис и его ученики в конце XIX века начали систематическое изучение этих соединений. Прежним исследователям были известны токсические свойства некоторой части полученных и исследованных соединений, однако химики, привыкшие к обращению с сильными ядами, не придали им особого значения. Даже когда в 1932 г. Ланге и Крюгер указали на особо токсические свойства диалкилфторфосфатов и привели описание некоторых симптомов отравления, которые появляются при действии таких эфиров фосфорной кислоты, никто не предполагал практически использовать эти наблюдения. Химикам И. Г. Фарбениндустри — доктору Шрадеру и группе его сотрудников (Кюкенталю, Вирту, Гехту, Гроссу и др.)—первым удалось обнаружить как положительные, так и отрицательные свойства веществ этого класса. [c.174]

    Уже в 1938—1939 гг. в лаборатории И. Г. Фарбениндустри занимались получением эфиров фторфосфорной кислоты, имея в виду возможность организации большого технического производства. На основании проведенных в 1932 г. работ Ланге и Крюгера по получению диметил- и диэтилфторфосфата и ранее проведенных работ с алкиламидогалоидфосфатами Шрадер нашел новый способ получения диалкилфторфосфатов. Согласно [c.178]

    Проба Саваля Проба Ланге Количество альдегидов Количество сивушных масел Содержание фурфурола Количество сложных эфиров Содержание метилового алкоголя по пробе Дениже [c.34]


    Считают, что впервые этерификацию спиртов фосфорными кислотами осуществил Лассень [38] в 1820 г. В 1903 и 1915 гг. Михаэлис опубликовал фундаментальные работы, посвященные синтезу соединений, содержащих фосфор и азот, главным образом продукты амидирования фосфорной, фосфиновой и тиофосфорной кислот [45, 46]. В 1906 г. Арбузов синтезировал ряд фосфатов и фрсфонатов [8], которые оказались предшественниками соединений, используемых в настоящее время как ингибиторы холинэстеразы. Эфиры пирофосфорной кислоты были получены Баларевым в 1914 г. [10] и Найленом в 1930 г. [49]. В 1932 г. Ланге и Крюгер синтезировали некоторые фторангидриды диалкилфосфорных кислот [39]. [c.14]

    По данным Ауверса и Ланге [81], 4-метил-4-дихлорметилциклогексанон и 2-метил-2-дихлорметилциклогексанон при многократной обработке избытком натрия в кипящем спирте получена сложная смесь хлорсодержащих продуктов. Указанные соединения легко восстанавливаются натрием во влажном эфире с образованием 2,2- и 4,4-диметилциклогексанола соответственно [81]. Описано восстановление других геж-дихлорметилциклогексанс-нов [294] цинком в уксусной кислоте [294]. [c.526]

    Ланге и Крюгер обратили внимание на сильное действие следов паров диалкилмонофторфосфатов на человеческий организм. Через несколько минут после вдыхания очень небольшого количества паров наблюдается затруднение дыхания с последующей потерей сознания, галлюцинациями и светобоязнью. Это действие проходит очень медленно даже после короткого пребывания в атмосфере, содержащей пары эфира. Авторы [89Ь] приписывают токсическое действие самому эфиру и считают, что продукты гидролиза таким действием не обладают. [c.131]

    Позднее Ланге и Худ [88] показали, что при взаимодействии эфиров полифосфорной кислоты с фтористым водородом образуются как средние диэфиры монофторфосфорной кислоты (ВО)2РОзР, так и кислые моноэфиры монофторфосфорной кислоты ВО-РОР(ОН). Эта реакция будет отписана ниже. [c.132]

    Фторсульфонаты арилдиазония. Фторсульфонаты диазония, так же как соответствующие хлораты, обладают ограниченной растворимостью. Однако в отличие от перхлоратов, которые взрываются от удара или трения в сухом состоянии, фторсульфонаты безопасны. Ланге получал фторсульфонаты диазония добавлением сухого порошкообразного фторсульфоната аммония к охлаждаемым льдом растворам диазотированных арилами-нов при этом соответствующая соль выпадала в > виде кристаллов. Ланге описал фторсульфонаты фенилдиазония, о-толуолдиазония, дифенилдиазо-ния, п-хлорфенилдиазония, о-нитрофенилдиазония, ж-нитрофенилдиазония и п-нитрофенилдиазония. Фторсульфонаты арилдиазония бурно разлагаются при нагревании с образованием арилфторсульфонатов—фениловых эфиров фторсульфоновой кислоты [85Ь]. [c.152]

    С. Очоа, а также Д. Арноа, Е. А. Бойченко и других позволяют считать установленным, что изолированные хлоропласты способны восстанавливать фиксированную СО2, выделять О2 и осуществлять фотосинтетическое фосфорилирование, т. е. практически весь цикл процессов фотосинтеза. Правда, эта функция становится осуществимой лишь при условии добавочного внесения в среду ряда кофакторов. Интересно, что хлоропласты, подвергшиеся экстрагированию петролейным эфиром, неспособны к осуществлению реакции Хилла (И. Ланг и К. Ф. Френч). Этот факт вновь подчеркивает участие каротиноидов в фотосинтети-ческих реакциях. Интенсивность фотосинтеза выделенных хлоропластов во много раз ниже активности целых листьев, но она может быть усилена прибавлением некоторых ферментов и в первую очередь редуктазы пиридиновых кодегидраз. [c.162]

    Примечание 2. Меррей, Форман и Лангем [44] применили для карбонизации 0,81 ммоля 02 при синтезе никотиновой кислоты, меченной . Выделение и очистку никотиновой кислоты производили следующим образом. Реакционную смесь 2,76 ммолей н-бутиллития, 2,44 ммолей 3-бром-пиридина и 0,81 ммоля С Од приблизительно в 8 лл эфира гидролизовали при помощи 3 мл 2,5 и. азотной кислоты. Водный слой помещали в модифицированный аппарат Сокслета и экстрагировали эфиром в течение 3—4 час. Затем его подщелачивали и вновь экстрагировали 4—6 час. Значение pH водного раствора доводили до 3 и экстракцию продолжали еще в течение 24—28 час. После очистки сырого продукта путем вакуумной микросублимации и перекристаллизации из метанола авторы получили 30 мг кислоты. Выход сырой кислоты, рассчитанный на Oo, составлял 70%. [c.298]

    Изучение этих соединений не вызвало, однако, бурного развития биологии. Только когда стало известно, что простые эфиры фосфорной кислоты обладают исключительно высокой токсичностью для теплокровных животных и одновременно сильным инсектицидным действием, началась новая эра исследований в области фосфорорганических соединений. Первые работы в новом направлении были выполнены Ланге и Крюгером [8], которые осуществили синтез диалкилфторфосфорных кислот. Показательным является сообщение названных авторов о физиологической активности полученных диалкилфторфосфатов Интересно сильное воздействие алкиловых эфиров монофторфосфорной кислоты на организм человека. Их пары имеют приятный и сильный запах. Однако уже через несколько минут после их вдыхания появляются признаки удушья. Затем наступает нарушение сознания и потеря зрения, сопровождающаяся болезненной чувствительностью глаз к свету. Все эти неприятные явления исчезают только через несколько часов . [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры Ланге: [c.91]    [c.91]    [c.185]    [c.185]    [c.12]    [c.12]    [c.82]    [c.197]    [c.197]    [c.197]    [c.197]    [c.132]    [c.133]    [c.7]    [c.352]   
Органическая химия (1962) -- [ c.150 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ланге



© 2025 chem21.info Реклама на сайте