Хризотил

Волокна. Основным компонентом композиций, применяемых для изготовления фрикционных накладок, являются волокна асбеста (хризотила) [7]. Используются волокна, имеющие различные длину, крутку н переплетение. Описание физико-химических свойств асбеста и его токсикологии [8] дано в разд. 10.2.2. Асбест придает фрикционным накладкам прочность и термостойкость и при этом сам имеет относительно низкую абразивность. Кроме того, асбест может применяться совместно с волокнами хлопка, а также с органическими и металлическими волокнами. Углеродные волокна в углеродной матрице (см. разд. 19.1) рекомендуют применять при изготовлении фрикционных накладок, используемых в авиации. Низкая скорость износа углерода в сочетании с низкой теплопроводностью и высокой прочностью волокна позволяет получать материал с хорошими эксплуатационными свойствами. [c.243]

Асбестовые ткани. Обладают стойкостью к действию кислот (антофиллит) и щелочей (хризотил), но механическая прочность их недостаточна. [c.505]

Асбестоцементные материалы — цементный камень, армированный тонковолокнистым асбестом (13—18%). Основу асбестоцемента составляют продукты гидратации минералов портландцемента (гидросиликаты, гидроалюминаты кальция и др.) и волокна хризотил-асбеста, Используются как кровельные материалы, трубы, утепленные конструкционные плиты и т. п. [c.224]

Важной характеристикой волокна, влияющей на все эксплуатационные показатели материала, является морфология единичного волокна хризотила [17], которая, в свою очередь, зависит от химического состава. Хризотил, иногда называемый белым асбестом, относится к семейству чешуйчатых силикатов группы серпентинов. Из-за стерических затруднений эти волокна пмеют искривленную форму. При изгибе слои волокна образуют цилиндры или относительно толстостенные полые трубки. [c.151]

Асбест — это общее название группы встречающихся в естественных условиях волокнистых силикатных минералов. Главным компонентом промышленного асбеста является хризотил — гидратированный силикат магния. Другие минералы, в состав ле,9. [c.462]

Наиболее распространены хризотил-асбесты [c.205]

Т. 1, с. 314, 14-я строка снизу хризолита хризотила [c.567]

В. В. Стендер и И. Я- Сирак [48], подробно исследовавшие электролиз с двумя-.диафрагмами, установили, что в условиях процесса достаточно стойкими являются диафрагмы из пористого эбонита или голубого капского асбеста (для отделения анодного пространства) и нз эбонита или хризотил-асбеста ( для отделения катодного пространства). Катоды могут быть железные, а аноды свинцовые с добавлением 1% серебра. Необходимость применения свинцовых анодов ограничивает содержание С1 в электролите - 0,15 г/л. При больших концентрациях С1" аноды начинают разрушаться. Оптимальными условиями процесса являются 1) концентрация раствора сульфата натрия, подаваемого в среднее пространство 280— 320 л, 2) температура в ванне 50°С, 3) плотность тока 700— 800 а1м . [c.437]

Асбестовые ткани. Асбест обладает хорошей теплостойкостью, а также устойчивостью к действию кислот (антифиллит) и щелочей (хризотил). Однако асбестовая ткань отличается недостаточной механической прочностью и поэтому может применяться только в тех случаях, когда фильтрование проводят при небольшой разности давлений и механические напряжения в ткани отсутствуют. Повышение механической прочности ткани сочетанием металлических и асбестовых нли хлопчатобумажных и асбестовых нитей связано с трудностями, так как в первом случае нарушается однородность ткани, а во втором—уменьшается устойчивость се к действию агрессивных жидкостей. [c.364]

Хризотил. Спутанно-волокнистая разновидность серпентина хризотил параллельно-волокнистого строения называется хризотил-асбестом. Вариант формулы Mg6Si40lo (0Н)8- Моноклинная сингония а= 14,66, 6 = 9,24, с = 5,33 А р = 93°16 Z=l. Дифракционная характеристика ё,к 7,33(9) 4,604(7) 3,695 (10) 2,463 (9) 1,724(41 [c.214]

Методы извлечения — дсструкционные методы извлечение из сложного соединения иолее простого вещества в н()0цессах выщелачивания, выжигания, термического разложения. Так получают пористые стекла, актившлй кремнезем из хризотил-асбеста, активные угли и др. [c.41]

Изучению структуры, химизма и свойств кристаллогидратов уделяется большое внимание. Особенно это относится к гидросиликатам, гидроалюминатам, гидроферритам и гидросульфоалюминатам кальция, являющимся продуктами гидратации и твердения порт ландцемента — основного представителя гидравлических вяжущих веществ. Из природных гидратов большое значение имеют гидросиликаты магния (хризотил-асбест, серпентинит и т. д.), гидросиликаты алюминия (каолинит и другие глинистые минералы), а также водные силикаты и алюмосиликаты. [c.22]

Общие потери воды у хризотила составляют около 14% Кривые, полученные методом ДТА, показывают наличие при 400 °С небольшого по высоте эндотермического пика. Основной эндотермический пик возникает прн 650 °С. Поверхность элементарных волокон хризотила состоит в основном из гидроксида магния, вследствие чего она не стойка к действию концентрированных кислот. По кислотостойкости различные разновидности асбеста можно расположить в следующем порядке (по убыванию) антрофилит > > крокидолит > амозит > хризотил. Водные растворы щелочей мало действуют на все разновидности асбеста до температур около 100 °С. [c.151]

Для всех отраслей промышленности, связанных с обработкой и производством изделий из асбеста, существуют специальные требования законодательных учреждений. В настоящее время допустимый уровень асбестовых волокон, находящихся в воздухе, в США и Великобритании установлен для хризотила 2 волокна/см . Предполагается довести его в соответствип с новым стандартом до 0,5 волокиа/см (управление ирофессиональной безопасности и здравоохранения, США). [c.152]

Силикаты могут иметь слоистую или трехмерную кристаллическую Структуру (например, кварц). К слоистым силикатам отпо сятся тальк Sift02oMge(OH) разновидности природного асбеста, надример хризотил-асбест Mgfi(S]40i )(0H)fi Н2О- [c.35]

В волокнистых минералах силикатные ионы, имеющие форму тетраэдров, сконденсированы в очень длинные цепи. Такие кристаллы легко могут расщепляться в направлениях, параллельных силикатным цепям, но не раскалываются в поперечных направлениях. Именно поэтому кристаллы таких минералов исключительно легко распадаются на волокна. Наиболее важными минералами этого типа являются тремолит Са2Мд5318022(0Н)2 и хризотил Mg6Si40п(0H)6 H20 их называют асбестами. Залежи этих минералов в пластах, достигающих толщины 10 см и более, открыты, в частности, в Южной Африке. Добытый асбест расщепляют на волокна, из которых вырабатывают войлок, картон, пряжу, ткань и различные изделия, обладающие теплоизоляционными и огнеупорными свойствами благодаря этим свойствам асбест находит применение как конструкционный материал. [c.534]

Уинсон проанализировал данные о распространении, добыче и обработке асбеста. Асбест, используемый при бурении скважин в США, добывается в пров. Квебек, Канада, и -возле г. Коалинга, шт. Калифорния, и состоит из коротковолнистой разновидности хризотила. [c.463]

Для большинства пористых тел характерна корпускулярная структура. В аморфных ксерогелях (напр., силикагеле) частицы имеют округлую форму. В кристаллич. пористых телах частицы могут бьггь в форме игл (y-AljOj, а-Ре Оз), пластинок (MgO, uO), волокон (хризотил-асбест), коротких трубок (галлуазит), полиэдров (напыленные пленки, порошки). Поры, образованные между слоями, имеют плоскощелевидную форму (а-А12 0з, монтмориллонит). Примеры губчатых тел-пористые стекла, металлы, полимеры. [c.70]

Волокнистая природа хризотила ведет к образованию щеточной tpyктypы при диспергировании как в пресной, так и в минерализованной воде. Предварительное перемешивание ускоряет диспергирование асбеста на буровой, а брикетирование уменьшает суммарный объем продукта. Добавление асбеста в концентрации б—14 кг/м обеспечивает достаточную несущую способность раствора, но не оказывает никакого влияния на его фильтрационные свойства. При наличии пресной воды для обеспечения очистки ствола скважины и некоторого регулирования фильтрации применяли смесь равных количеств бентонита и хризотил-асбеста. [c.463]

АСБЕСТ (от греч. asbestos, букв.-неугасимый), прир. разновидности гидросиликатов, легко расщепляющихся на тонкие (до 0,5 мкм) прочные волокна. Выделяют две осн. группы серпентин-А., или хризотил-А., и амфибол-А. [c.205]

К волокнам минерального происхождения относятся асбесты (наиб широко используют хризотил-асбест), расщепляя к-рые получают техн В Перерабатывают их (обычно в смеси с 15-20% хлопка или хим волокон) в пряжу, из к-рой изготовляют огнезащитные и химически стойкие ткани, фильтры и др Непрядомое короткое асбестовое В используют в произ-ве композитов (асбопластиков), картонов и др [c.413]

ОРГАНОСИЛИКАТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ (органосиликатные композиции), содержат матрицу из разветвленных полиорганосилоксанов и наполнители-силикаты или оксиды металлов (преим. переходных). Силикатные компоненты-гл. обр. мусковит, тальк, хризотил, оксидные-оксиды Сг(1П), Т1(1У), Ре(П1) и др. полиорганосилоксаны (см. Кремнийорганические полимеры) м. 6. модифицированы орг. полимерами, напр, полиэфирными смолами. [c.407]

Для изготовления фаолита применяют антофиллитовый и хризотиловый асбест. Первый придает кислостойкость, второй — механическую прочность. Выпускают также фаолит других марок на основе хризотило-вого асбеста и графита или речного песка. [c.38]

Асбесты — минералы из группы серпентина (горный лен) и амфибола (лучистый камень, горная пробка), обладающие способностью расщепляться на тончайшие волокна. Они встречаются обычно в горах вулканического происхождения. По химическому составу асбесты — водные силикаты магния (хризотил-асбесты) либо железа, кальция и иногда натрия (амфибол-асбесты).. Толщина волокон асбеста доходит до долей микрона, длина — до 50 мм. Асбест применяется для фильтрования более полувека, он отличается хорошей химической стойкостью. Кис-лотостойкость амфибол-асбеста выше, чем у значительно более распространенного хризотил-асбеста. [c.177]

В той главе уже упоминалось о процессе снлнлирования си-лика, ов для получения тримегилси.тильпых и роизводных, сохраняющих систему связей 5 —О—5 ис.ходного минерала. Аналогичный метод был использован в работе [20]. Обработка хризотила смесью НС1 и С151(СНз)з приводила к удалению ноиов [c.143]

Mg И ОН С внешней поверхности слоев и замеш,енню нх груипа-ми —051(СНз)з. В результате получался гель, который после обработки водой давал волокнистую массу, состоящую из лепт. При высушивании эти ленты скручивались, и образовывались волокна, сходные по форме с волокнами исходного хризотила. [c.144]

Экстрагированием кислотой некоторых природных кристаллических силикатов, например слюд и хризотил-асбеста, получаются рентгеноаыорфные кремнеземные материалы, наследующие текстуру исходных минералов, что доказывается наличием размытых колец на электронограммах этих материалов. Полная их аморфизация достигается термообработкой выше 1000°С при дальнейшем повышении температуры происходит кристаллизация с возможным образованием модификации кремнезема, отличной от исходной.— Прим. ред. [c.35]

Уже давно известно, что моноксид кремния при окислении образует кремнезем волокнистой формы. Неметчек и Гофман [102] исследовали материал, полученный конденсацией из паровой фазы при протекании реакции между кремнеземом и соединением кремния с металлом. На электронно-микроскопических снимках было обнаружено, что такой материал состоит из переплетений необычных полых трубочек и спиральных волокон аморфного кремнезема диаметром менее чем 0,04 мкм и длиной во много микрон. Морфология этого кремнезема была сравнена с волокнами галлоизита и хризотила [103]. [c.41]

Химия (1978) -- [ c.534 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.143 , c.314 ]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.44 , c.45 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.310 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.143 , c.314 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.56 , c.309 ]

Общая химия (1964) -- [ c.508 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.544 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.29 , c.49 , c.54 , c.56 , c.70 , c.89 , c.150 , c.152 , c.153 , c.160 , c.163 , c.177 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.454 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.332 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.547 ]

Общая химия (1974) -- [ c.565 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.233 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.251 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.282 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.507 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология