Галлуазит

Крекинг-процесс предъявляет строгие требования к свойствам катализатора. Катализатор должен обеспечить не только требуемые выходы продуктов, но также и удовлетворительное качество их. Он должен противостоять действию высокой температуры при регенерации, а также обладать достаточной устойчивостью к истиранию как в процессе крекинга, так и при регенерации. Катализатор, кроме того, должен обладать определенным сочетанием химических и физических свойств. Эти требования ограничивают выбор материала, который может быть использован в качестве катализатора крекинга. Из большого числа исследованных катализаторов лишь немногие имеют требуемые свойства и, кроме того, недороги в производстве. С точки зрения сырья, используемого для приготовления катализаторов, последние делятся на два класса естественные и синтетические. В качестве естественных катализаторов могут быть использованы природные бентонитовые глины [11, 12] типа монтмориллонита и другие природные алюмосиликаты, такие как каолин и галлуазит. Синтетические катализаторы могут быть приготовлены из окиси кремния в комбинации с окисями алюминия, циркония или магния. Химия производства катализаторов обоих типов очень сложна и здесь обсуждаться не будет. Большинство катализаторов каталитического крекинга различаются по их активности и стабильности и при сравнимой активности обеспечивают лишь незначительные различия в распределении и качестве продуктов крекинга. В табл. И приводится сравнение действия катализаторов синтетического алюмосиликатного шарикового, двух типов природных глинистых и синтетического катализатора из окисей магния и кремния. [c.154]

Основной составляющей глин является элементарная глинистая частица, имеющая различную форму шестиугольные чешуйки (каолинит), вытянутые трубки (галлуазит), плоские удлиненные чешуйки (монтмориллонит), игольчатые пластинки (сепиолит-палыгорскит). [c.12]

Решетчатые С. в. могут быть канальные (полость подобна каналу) и клатратные (полость подобна клетке). Клатраты используют для хранения газов или разделения их. С. в. с мочевиной применяют для разделения углеводородов, отличающихся строением углеродной цепи. К веществам, легко образующим С. в., относятся целлюлоза, крахмал (напр., соединение включения с подом), белки, минералы, цеолиты, монтмориллонит, галлуазит и многие другие, имеющие большое практическое значение. [c.232]

Рентгенографически галлуазит мало отличается от монтмориллонита. Основной специфической линией галлуазита является сильная диффузная линия с 10,10—11,50 А. Плотные массы белого [c.189]

Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. Применялись и другие природные алюмосиликаты — каолин, галлуазит. В процессе кислотной обработки из природного алюмосиликата удаляются кальций, натрий и калий, часть содержащихся в его структуре железа и алюминия. В катализаторах, полученных на основе различных глин, содержание алюминия (считая на АЬОз) составляет от 17,5 до 45%. Катализаторы этого типа обладают относительно низкой устойчивостью к действию высоких температур. Высокое содержание железа отрицательно влияет на их свойства, так как железо катализирует паразитную реакцию распада на углерод и водород. Антидетонационные свойства бензинов, получаемых при крекинге с катализаторами из природных алюмосиликатов, существенно ниже, чем при применении синтетических катализаторов. В настоящее время катализаторы на основе природных алюмосиликатов практически не применяют. [c.209]

Основную роль среди минералов глин играют специфические и характерные минералы, издавна называемые глинистыми минералами. Главнейшие из них каолинит, галлуазит, монтмориллонит, гидрослюды [20, 21]. [c.8]

В сильно измененных вулканических породах. Каолинит, галлуазит, кварц, диаспор [c.333]

Галлуазит имеет состав каолинита с небольшим избытком воды, а морфологически часть пластинок минерала свернута в трубочки, что можно установить на электронном микроскопе. [c.463]

Слой состава А1г (ОН)481205 является структурной единицей минералов группы каолинита (рис. 23.17). Все три минерала — каолинит, диккит [21] и накрит — имеют один и тот же состав ЛЬ (ОН) 481205 их структуры отличаются только числом слоев (соответственно 1, 2 и 6) в периоде повторяемости. В наиболее распространенном минерале группы каолинита — галлуазите — реализуется беспорядочная последовательность слоев [22], в аме- [c.144]

Группа каолинита. Из минералов этой группы наибольшее распространение имеют каолинит А12[51205 (ОН)4 и галлуазит А12(81205]-(0Н)4-2Н20. Решетка минералов этой группы состоит [c.20]

Для каолинита нехарактерны изоморфные замещения катионов в обеих сетках, поэтому элементарный слой его кристаллической решетки является электронейтральным. Достаточно прочная связь между соседними слоями, обусловливающая жесткость кристаллической решетки, осуществляется водородными связями, которые вознпкают между поверхностными гидроксидами октаэдрического и кислородом тетраэдрического слоев. У галлуазита это простряп-ство заполнено одним слоем молекул воды, размещенных в виде гексагональной сетки и связанных друг с другом и с примыкающими алюмосиликатными слоями также водородными связями. Вследствие этого внутренние поверхности элементарных слоев в каолините и галлуазите не могут взаимодействовать с жидкостями. 20 [c.20]

Галлуазит (в честь ученого Галлуа, впервые обнаружившего этот минерал). [c.5]

Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]

Для большинства пористых тел характерна корпускулярная структура. В аморфных ксерогелях (напр., силикагеле) частицы имеют округлую форму. В кристаллич. пористых телах частицы могут бьггь в форме игл (y-AljOj, а-Ре Оз), пластинок (MgO, uO), волокон (хризотил-асбест), коротких трубок (галлуазит), полиэдров (напыленные пленки, порошки). Поры, образованные между слоями, имеют плоскощелевидную форму (а-А12 0з, монтмориллонит). Примеры губчатых тел-пористые стекла, металлы, полимеры. [c.70]

Для техники бурения наибольшее значение имеют четыретрунпы глинистых минералов монтмориллонит, каолинит — галлуазит, гидрослюдистые минералы и палыгорскит. [c.19]

Галлуазит обладает своеобразным трубчатым строением, хорошо различимым электронномикроскопически. Однако структура его образована теми же слоистыми плоскостями. Сворачивание их в трубку объясняется беспорядочными смеш епиями слоев и их искривлениями из-за разной длины периодов кислородных и гидроксильных слоев и интенсивной гидратации [c.22]

Деформации кристаллической решетки при обезвоживании исследовались С. М. Юсуповой, установившее переход монтмориллонита в галлуазит при чередовании нагреваний и охлаждений. Р. Грим [12] указывает, что регидратацию затрудняет также продвижение в процессе сушки иона алюминия из рёшетки на обменные позиции. Вследствие ингибирующего действия его резко снижаются размокание, пластичность и т. п. Немалую роль играет и гйдрофобизация адсорбирующимся воздухом поверхностей, оголяющихся при высушивании. А. В. Думанский [18] экспериментально показал значительное уменьшение теплот смачивания адсорбентов (торфа, силикагеля, почв) в присутствии адсорбированного воздуха. По данным Ф. Д. Овчаренко [39], у глин теплота смачивания в этом случае уменьшается от 5 до 15%. [c.40]

Необходимо указать на существование соединений и других типов. В. Брэдли показал, что полярные молекулы гликолей, поли-гликолей и полигликолевых эфиров интенсивно сорбируются в межпакетных промежутках монтмориллонита, вытесняя из них воду. Иллюстрируя значение полярных связей, Д. Мак-Эван [26] приводит большой список органических соединений (спиртов, в том числе многоатомных, эфиров, ароматических углеводородов и др.), адсорбирующихся на монтмориллоните и галлуазите с вытеснением ранее адсорбированных неорганических катионов. Этими авторами было показано наличие водородных связей 81—О—. . . —Н—С и энергии поглощения органических диполей, значительно большей, чем воды. С этим согласуются ИК-спектроскопические исследования, обнаружившие, что дейтерировапный метанол, пропиловый, третичный бутиловый и аллиловый спирты, адсорбирующиеся на монтмориллоните или вермикулите, испытывают возмущение со стороны кислого [c.70]

Исследуемая глина состоит из удлиненных волокновидных образований, длина которых значительно превышает ширину, в виде примеси встречается гидрослюда [110]. Таким образом, исследования минерального состава глины Чанан-атинского месторождения, которая раньше принималась за галлуазит, оказалась пылгорски-том. [c.155]

Галитовые отходы 89 Галлуазит 637 Галмей 720 Гаусмаиит 751 Геденбергит 335 Гематит 637 Гербициды 33 Гиббсит 637 Гидроборацит 319 Гидровруб 54 Гидрогаусманит 751 ГидросульфидЫ 466 и сл., 499 Гидросульфит 508, 538 и сл. Гипоманганат калия 755 Гипохлорит 1430, 1448, 1450 Гипс см. Кальций сульфат Глазерит 98, 142, 145, 179 хромовый 569 Глауберит 51, 98, 104 Глауберова соль 102, 134 Глауконит 142, 637, 803 Глина 637 [c.494]

Образование цеолитов в естественных условиях, возможно, происходит и за счет других силикатов. Глинистые минералы, как правило, не участвуют в реакции образования цеолитов, протекающих в природе, хотя в лабораторных условиях эти минералы могут быть нерекристаллизованы до цеолитов. Из известных нам глинистых минералов наибольшей реакционной способностью обладает галлуазит, так как он отличается малым размером частиц и невысокой степенью упорядоченности структуры. Образование анальцилга можно связать в ряде случаев с реакциями гидратации и ионного обмена калия на натрий, которым подвергался лейцит. [c.216]

Превращение различных глин типа каолина в цеолит А зависит от степени кристалличности глины, концентрации гидроокиси натрия в растворе, температуры и длительности реакции. Показано, что разновидности каолина с высокой степенью кристалличности превращаются непосредственно в гидросодалит, в то время как обладающий низкой степенью кристалличности галлуазит дает цеолит А [124]. При 16—24-часовой выдержке при 70 °С цеолит А образуется со 100%-ным выходом, однако если время нахо- [c.330]

Серицит — меньший п, больше двупреломление галлуазит, днккнт, нак-рнт, монтмориллонит [c.321]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.194 , c.201 , c.216 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.144 ]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.216 , c.330 , c.331 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.304 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.144 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.70 , c.136 , c.143 , c.154 , c.156 , c.160 , c.163 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.162 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.320 , c.324 , c.326 , c.329 , c.330 , c.332 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.637 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.275 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.187 , c.190 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.87 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.431 , c.432 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология