Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюминий гидросиликат

    Монтмориллонит К 10 (алюминия гидросиликат) 3-4 Муравьиной кислоты этиловый эфир 3-24 [c.657]

    Способ получения дивинила непосредственно из спирта отличается тем, что безводные метиловый, этиловый, пропиловый спирты или их смеси подвергаются нагреванию в присутствии катализаторов, отщепляющих от спирта одновременно воду и водород. В качестве катализаторов применялись окись урана или смеси катализаторов, например, гидросиликаты или окись алюминий с окислами или солями цинка, марганца и т. п. [c.18]


    Мы видим, что процесс образования искусственного камня из песка и извести или портландцемента, или же из кремнеземных частиц и раствора комплексных ионов алюминия сводится к процессу деструкционно-эпитаксиального превращения кремнеземных частиц, с отложением на них поверхности соответствующих гидросиликатов и образованием между этими частицами системы кислородных мостиков. Управляя этим процессом, можно снизить расход вяжущих веществ на образование камня и увеличить прочность искусственного камня. [c.239]

    Отбеливающие глины. По сравнению с другими адсорбентами отбеливающие глины являются наиболее дешевыми. Адсорбционные свойства имеют естественные глины разнообразного химического состава (табл. 102), представляющие собой гидросиликаты алюминия с небольшими примесями окисей и закисей щелочноземельных элементов и щелочей. Присутствующая в глинах связанная и гигроскопическая вода повышает их активность. Адсорб- [c.259]

    По химическому составу отбеливающие глины представляют собой гидросиликаты алюминия с заметным содержанием окиси железа и небольшим содержанием окисей щелочноземельных металлов и щелочей. Вода, содержащаяся в них как в химически связанном виде, так и в виде гигроскопической влаги, повышает активность, удаление же химически связанной воды снижает обесцвечивающие свойства. [c.88]

    Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]


    Огнеупорные материалы и изделия получают путем формирования химико-минерального состава и структуры в процессе технологической переработки сырьевых материалов. Сырьем для производства огнеупоров служат природные материалы, например кварциты, кварцевые пески, огнеупорные глины и каолины, бокситы, силикаты алюминия, гидратные природные разновидности алюминия, магнезиты, доломиты, известняки, природные силикаты и гидросиликаты магния, цирконовые пески и бадделеит, графит техногенное сырье — технический глинозем и электрокорунд, карбид кремния вторичное сырье — брак и отходы собственного производства, отходы, образующиеся в процессе эксплуатации огнеупорных материалов и изделий продукты химического синтеза (искусственные материалы) — оксиды и их соединения, бескислородные материалы, такие как огнеупорные бориды, силициды, карбиды. [c.323]

    Кларк [78], сопоставляя наиболее характерные параметры термического и каталитического крекипга, указывает, что в последн< м процессе применяются не только синтетические, но и природные активированные глины. Фостер [79] под естественными катализаторами для каталитического крекинга подразумевает глины, бокситы, глинозем, силикаты и другие природные материалы, подвергнутые физической и химической обработке с целью их очистки и улучшения каталитических свойств, но при условии сохранения природного состава. Петеркин с соавторами [80], описывая каталитический риформинг Гудри, в качестве катализатора называет высокоактивный гидросиликат алюминия. [c.56]

    Удри [19] запатентовал применение гидросиликатов, содержащих 70—80% кремнезема, 20—10% окиси алюминия, не более 10%других окислов и особенно не больше 3% окиси железа. Другие окислы металлов, как окись никеля, могут быть добавлены в количестве не свыше 10%. Катализатор применяется в твердом виде, рассчитан на быструю регенерацию при окислении воздухом без существенной потери активности. В другом патенте [20] Удри опубликовал состав гидросиликата, указывая отношение кремнезема и окиси алюминия от 3,5 1 до 4 1. Небольшое количество соединений магния, около 1%, доба- [c.150]

    Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

    Боксит, инфузорная земля, гидросиликат алюминия [c.464]

    Инфузорная земля, боксит или гидросиликат алюминия [c.518]

    Силикаты и гидросиликаты (алюминия) [c.6]

    Конденсация с ароматическими углеводородами Хлориды (алюминия, цинка) Высокопористые силикаты (каолин) Гидросиликаты [c.20]

    SH (I)] (обозначают также SH — В) имеет отношение СаО Si02 0,8—1,5 и содержит 0,5—2,5 молекулы Н2О. ГСК кристаллизуются в виде тонких пластинок типа фольги, часто дефор-мировакных (скрученных). Базальное межплоскостное расстояние с изменяется от 0,9 до 1,4 нм, сокращаясь с уменьшением отношения СаО Si02 от 1,5 до 0,8. Удельная поверхность кристаллов 130—380 MVr. При нагревании SH (I) превращается в волластонит. Одной из причин широкого изменения химического состава и структуры является прорастание гидросиликатов кальция гидроксидом кальция, соединениями алюминия и др. [c.305]

    Б. А. Казанский и М. И. Розенгарт [14] пришли к выводу, что активным началом катализатора Гайера яв.ляется распределенный на поверхности силикагеля весьма активный гидроалюмосиликат, имеющий кислые свойства и образовавшийся в результате хемосорбции гидроокиси алюминия гелем кремневой кислоты. На кислые свойства глин — природных алюмосиликатов — указывал еще в 1934 г. В. И. Вернадский [15]. Установлено, что кислые свойства глин связаны с наличием в них алюминия. Гидросиликаты одно-и двухвалентных металлов имеют нейтральный или щелочной характер, поэтому они не полимеризуют олефинов. [c.118]

    В 1921 г. японский геолог Кобаяши получил искусственную нефть, перегоняя жир сельдей и других рыб без давления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. [c.311]

    Глины состоят из гидросиликата алюминия (монтмориллонита) с заметным содержанием окиси железа, небольшим содержанием окисей щелочноземельных металлов и с еще меньшим содержанием щелочей. Вода содержится в них как в химически связанном виде, так и в гигроскопическом состоянии освобождение от последней улучшает активность глин. Это объясняется тем, что при удалении гигроскопической воды, расположенной между пластинками монтмориллонита и вокруг его кристаллов, освобождается большая адсорбционная поверхность, которая может быть усилена при активации. Удаление химически связанной воды приводит к понижению обесцвечивающей способности глин. Химический состав отбеливающих глин и земель не является показателем их адсорбирующей способности последняя зависит прежде всего от физического состояния вещества — оно должно быть коллоидно-алюрфным. Особенностью для коллоидных систем является их сильная склонность образовывать тела со значительно развитой поверхностью, способной адсорбировать различные вещества. В целях увеличения обесцвечивающей и каталитической способности бентонитовые глины должны пройти [c.71]


    Такие ценпые реакции могут протекать с участием либо свободных радикалов, либо ионов кapбoгпIЯ . Ниже будут описэны господствующие в настоящее время представления о механизме упомянутых выше цепньлх реакций. К реакциям, протекающим с участием свободных радикалов, в первую очередь относятся такие процессы, как термическая полимеризация, термический крекииг и термическое алкилирование. В противоположность этому, реакции с участием ионов карбония являются каталитическими и протекают в присутствии сильных кислот (безводного хлористого алюминия, фтористого водорода, серной кислоты, фтористого бора, фосфорной кислоты, гидросиликата алюминия). При этом температуры реакций, как правило, невелики, за исключением температуры при каталитическом крекинге. К последним реакциям принадлежат каталитическая полимеризация, каталитическое алкилирование, каталитическая изомеризация парафиновых углеводородов и часто встречающаяся при различных превращениях олефинов побочная реакция переноса водорода от одпой молекулы олефина к другой. [c.333]

    Горные породы, неорганические, металлические и полимерные материалы — все твердые вещества постепенно деполимеризуются и при условиях, о которых шла речь выше, образуют на своей поверхности продукты ДЭП. Подобным путем протекает почвообразование. Известкование, по понятным причинам, ускоряет этот йроцесс, когда он идет в песчаном грунте. Связывание сыпучих песков с образованием искусственной почвы, по-видимому, можно осуществлять, орошая их периодически растворами, содержащими комплексы железа, алюминия, кальция и некоторых других элементов. Образование пористых и сорбционно активных гидросиликатов и алюмоферросиликатов должно способствовать формиро- [c.237]

    Гидросиликаты алюминия — основная составляющая глинистых минералов. В их составе преобладают Si02, А120з и вода. Существуют также гидросиликатные минералы, которые не входят в глиноземные глины,—монтмориллониты, вермикулит, сепиолит и другие, у которых алюминий частично замещен на магний и железо. По совокупности общих признаков гидросиликатные минералы подразделяют на три группы глиноземные, железистые и магнезиальные. К глиноземистым минералам относятся следующие, [c.116]

    Изучению структуры, химизма и свойств кристаллогидратов уделяется большое внимание. Особенно это относится к гидросиликатам, гидроалюминатам, гидроферритам и гидросульфоалюминатам кальция, являющимся продуктами гидратации и твердения порт ландцемента — основного представителя гидравлических вяжущих веществ. Из природных гидратов большое значение имеют гидросиликаты магния (хризотил-асбест, серпентинит и т. д.), гидросиликаты алюминия (каолинит и другие глинистые минералы), а также водные силикаты и алюмосиликаты. [c.22]

    Калоусек [66] показал, что в гидросиликате кальция, образующемся в портланд-цементном тесте, часть кремнезема (4—5%) может быть замещена на окись алюминия без изменений первоначальной структуры. В их структуру входят также щелочи, вплоть до получения Са-, Na-rидpo иликaтoв [57, 60]. [c.34]

    Кривые ДТА (в интервале 50—600° С) палыгорскито-це-ментных образцов, гидратированных при различных температурах, представлены на рис. 66—68, а также в сравнении с соответствующими образцами цементов. Местоположение основных пиков указано в табл. 8. В первую графу таблицы вынесены эндоэффекты, имеющиеся на кривых ДТА в области температур 80—175°. К ним относятся, прежде всего, двойной пик гипса 150—170°, алюминий- и железосодержащего эттрингита 140—100° [187—189], адсорбированной воды, воды, выделяющейся при обезвоживании гелеобразных продуктов и тоберморита, а также воды, преимущественно связанной палыгорскитом. В более поздние сроки твердения вместо отдельных пиков в этом интервале температур имеется сплошной прогиб кривых, отвечающих обезвоживанию гидросиликатов кальция. Во второй графе табл. 8 представлены пики, обнаруженные в интервале 170—230° С (эндоэффект около 200°). По данным [361], они возникают вследствие обезвоживания твердых растворов гидросульфоалюминатов кальция, в которые превратился эттрингит ЗСаО  [c.135]

    Несмотря на большие различия в составе, дисперсности и свойствах наполнителя — лесса и палыгорскита — при их взаимодействии с продуктами гидратации цемента, как и при взаимодействии всякой активной кремнеземистой добавки, наблюдаются общие явления, связанные с изменением условий кристаллизации новообразований в наполненных системах, изменением основности и дисперсности гидросиликатов, увеличением количества алюминий- и железосодержащих гидрогранатов, понижением пористости системы и др. [c.167]

    Отбеливающими свойствами в глинах обладают гидросиликаты алюминия (АЬОз 25102 2Н2О). [c.27]

    Эрленбах [12] применял в качестве катализаторов для крекинга химически нейтральные вещества (пемза и гидросиликаты), имеющие большую физическую абсорбционную способность. Нефтепродукт циркулирует через довольно толстый слой катализатора на пористом носителе внутри перегонного аппарата. Гоукс [15] применяет пемзу, отбеливающую глину и силикаты алюминия с небольшим количеством окислов тяжелых металлов (никель, кобальт, медь, железо и т. д.). Катализатор применяется в виде небольших кусочков. Процесс происходит при температуре 425—575° С в паровой фазе. [c.150]

    Цеолиты комплексные силикаты Обменивающие цеолиты, алюмосиликаты кальция алюмосиликаты натрия Природные цеолиты I) основания комбинированы с глиноземом 2) основания комбинированы с кремнеземом Глины гидросиликаты алюминия Al Og 2Si02 2Н2О [c.474]

    Используя метод каталитического превращения тяжелых нефтяных продуктов в моторное топливо, Гудри [45, 82] получил за однократное пропускание сырья 45% выход высокооктанового бензина. В качестве катализатора применяется активированный гидросиликат алюминия. Процесс происходит в двух каталитических камерах с попеременным включением под поток сырья и на регенерацию благодаря такой работе реакторов получается непрерывный поток продуктов крекинга. [c.698]

    Хлористый алюминий, хлористый цинк (на бентоните, фуллеровой земле) Поверхностно-активные вещества силикаты, силикагель, окись алюминия, каолин, кизельгур, гидросиликаты (отбеливающая земля), боксит, пермутит [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий гидросиликат: [c.317]    [c.57]    [c.64]    [c.88]    [c.137]    [c.42]    [c.255]    [c.173]    [c.35]    [c.145]    [c.41]    [c.337]    [c.125]    [c.62]    [c.121]    [c.28]   
Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.464 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидросиликаты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте