Алкилы галоидные реакция с металлическим натрием

Реакция осуществляется прибавлением галоидного алкила к металлическому натрию в сухом афире. По окончании реакции при разгонке полученного продукта выделяют сырой углеводород, который очищают от примеси галоидного -алкила прибавлением металлического натрия и нагреванием смеси с обратным холодильником. [c.487]

Во введении был приведен один из доводов в пользу такой именно структуры молекул спирта спирт реагирует с металлическим натрием, причем из каждой молекулы спирта натрием вытесняется всего один атом водорода. Известно, что натрий не реагирует с предельными углеводородами (стр. 26), но способен вытеснять водород, соединенный с кислородом, например из воды, НОН. Отсюда можно сделать вывод, что в молекуле спирта замещается натрием тот атом водорода, который связан с кислородом, т. е. что в молекуле спирта содержится гидроксильная группа. Этот вывод подтверждается также извести ным нам способом образования спирта путем действия на галоидный алкил водой или щелочью — соединениями, содержащими гидроксильную группу. Обозначив через R алкильный радикал, можно эти реакции записать так [c.70]

Реакция Вюрц а—Ф и т т и г а. Эта реакция является видоизменением способа получения парафиновых углеводородов по Вюрцу (см, том 1, стр. 160). Она состоит в действии металлического натрия на смесь ароматического галоидного соединения и галоидного алкила [c.212]

Синтезы ароматических углеводородов при помощи металлоорганических соединений. При обработке смеси галоидного алкила с галоидным ароматическим производным металлическим натрием получается гомолог бензола (Фиттиг, 1863 г.). Таким образом из бромбензола и бромэтана получается этилбензол (см. также реакцию Вюрца) [c.326]

Ацетиленид натрия обычно применяют в виде раствора в жидком аммиаке или реже в виде суспензии в органическом растворителе. Галоидный алкил удобно прибавлять в равном объеме сухого эфира [72]. Реакция галоидных алкилов с ацетиленидом натрия обычно сильно экзотермична, и поэтому прибавление должно вестись очень медленна или охлаждение должно быть доведено до —50° С. Реакционную смесь затем перемешивают в течение некоторого периода времени, обычно достаточно 3—4 часа. Непрерывное и медленное пропускание ацетилена в течение этого периода несколько повышает выход конечного продукта. После конденсации с галоидным алкилом теоретически не должно быть в реакционной смеси ни амида натрия, ни ацетиленида натрия, однако для разложения последних лучше медленно прибавить небольшое количество порошка хлористого аммония (около 25% от первоначально взятого металлического натрия) [73]. [c.475]

Метод синтеза калийорганических соединений действием калия или сплава калий—натрий на галоидные алкилы имеет малое значение и разработан лишь на единичных примерах. Ограниченность материала является отчасти следствием неудобства и опасности работы с металлическим калием, а также большой реакционноспособности образующихся калийорганических соединений, вступающих в реакцию со средой, в которой ведется реакция, или с избытком галоидного алкила. Подобного рода конденсация галоидных алкилов в присутствии калия описывается поэтому также в настоящей главе. [c.545]

Алкилирование при помощи металлического натрия и галоидного алкила очень трудно поддается регулированию, и получить сколько-нибудь удовлетворительные выходы наиболее ценных продуктов алкилирования — алкилхлорсиланов — не удается. Не удается провести реакцию и с галоидпроизводными, содержащими другие функциональные группы, например с нитро- и динитрохлорбензолом, метоксихлорбензолом [134], а также реакцию четыреххлористого кремния с ацетиленидом натрия. [c.44]