Ванадаты колориметрическое

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии пропионо вой кислоты с ванадатом аммония. В результате реакции образуется окрашенное соединение, которое определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.125]

Ход определения. В колориметрические пробирки отбирают по 3 мл исследуемого раствора и вводят по 0,1 мл раствора ванадата аммония. Содержимое пробирок встряхивают и через 3—5 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой (табл. 50). [c.126]

Проведение анализа. По 3 мл исследуемого раствора переносят в колориметрические пробирки и добавляют по 1 мл раствора ванадата аммония. Перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов в кювете с толщиной [c.277]

В ряд колориметрических пробирок вносят рабочий стандартный раствор уксусной кислоты таким образом, чтобы содержание ее в последующих пробах составляло 0 0,002 0,005 0,010 0,030 и 0,050 мг. Объем доводят до 5 мл дистиллированной водой, добавляют по 0,5 мл раствора ванадата аммония, перемещивают и через [c.207]

Вольфрам определяют колориметрическим методом с роданидом калия,, применяя в качестве восстановителя треххлористый титан. В случае полярографического определения железо, титан, хром и марганец предварительно отделяют едким натром. Полярограмму снимают при Е1, — 0,42 в на фоне лимонной и соляной кислот. Амперометрическое определение вольфрама выполняют после отделения титана титрованием раствором азотнокислого свинца нри pH 5, начиная от—0,8 в. Определению воль([)рама мешают сульфаты, хлориды, молибдаты, хроматы и ванадаты. [c.249]

Добавляют 0,1 г безводного карбоната натрия в тигель, содержащий объединенные экстракты, и отгоняют хлороформ при низкой температуре. Тигель нагревают в пламени для разложения органического вещества и в конце включают горелку на полное пламя на 1—2 мин для плавления карбоната натрия. При этом ванадий переходит в ванадат натрия. Плав растворяют в нескольких миллилитрах воды. Раствор должен быть прозрачным если раствор не прозрачен, его фильтруют через небольшой пористый фарфоровый тигель или тигель с дном из пористого стекла. Если ванадий должен быть определен методом колориметрического титрования или методом стандартной серии, раствор переливают в пробирку с плоским дном сечением около 2 см и объемом около 25 мл (стр. 84). Возможный объем раствора, отбираемого для анализа, 5—10 мл. К нему добавляют 1 мл 4 н. серной кислоты, 1 мл фосфорной кислоты (1 2) и 0,5 мл 0,5 М. раствора вольфрамата натрия. Сравнивают со стандартами, обработанными таким же образом. [c.839]

Как показал наш опыт, описанные в литературе методы не всегда целесообразно применять на практике. В качестве примера можно привести метод определения железа в минералах и горных породах, для которого оказались непригодными общепринятые способы титрования перманганатом калия вследствие нерезкого конца титрования и несовершенства методов восстановления титрование же сульфатом церия (IV) или ванадатом аммония с применением в качестве индикатЬра фенилантраниловой кислоты после восстановления железа в редукторе, заполненном металлическим висмутом, дало возможность получать точные и надежные результаты. Определение железа (II) по Гехту приводит к сильно пониженным и неустойчивым данным вследствие окисления железа (II) кислородом воздуха при разложении и неточности титрования 0,01 н. раствором перманганата. Применение же специальной крышки из плексигласа и ванадатометрического или колориметрического метода (реакция с а,а -дипиридилом) дало возможность точно определять РеО в различных объектах. [c.66]

И. М. Коренман применил колориметрический метод определения двуокиси кремния в силикатных минералах по синей окраске. Он указывает, что при содержании кремния 60—70% ошибка достигает лишь 0,2%. от метод, однако, при больших содержаниях кремния дает систематически пониженные и непостоянные результаты вследствие того, что частично образуется коллоид, не реагирующий с молибдат-ионом. Мешают арсенат-, ванадат-и 4юсфат-ионы, образующие также гетерополикислоты. [c.85]

В тигель, содержащий все соединенные экстракты, добавляют 0,1 г безводного карбоната йатрия и выпаривают хлороформ при невысокой температуре. Тигель нагревают на небольшом пламени горелки до разложения органических веществ, а затем сплавляют соду на полном пламени в течение 1—2 мин. Ванадий при этом переходит в ванадат натрия. Сплав растворяют в нескольких миллилитрах воды. Если раствор не прозрачен, его фильтруют через небольшой пористый фарфоровый или стеклянный тигель. Если ванадий определяют колориметрическим титрованием или по методу стандартных серий, раствор помещают в плоскодонную пробирку, имеющую поперечное сечение около 2 еле и объем приблизительно 25 мл (стр. 58). Раствор может иметь объем 5—10 мл. Приливают 1,0 мл 4 н. серной кислоты, 1,0 мл разбавленной (1 2) фосфорной кислоты и 0,5 мл 0,5 М воль--фрамата натрия и сравнивают со стандартами, обработанными подобным же образом. [c.167]

Метод в общих чертах состоит в разложении сплавлением, выщелачивании, фильтровании, подкислении азотной кислотой и удалении крем1некис.яоты. Склонность кремнекислоты удерживать немного хрома заставляет извлекать содержащийся в ней хром и добавлять к главному раствору, который затем окисляют перекисью водорода, прежде чем осаждать ванадат, хромат, фосфат, молибдат, арсенат и т. д. закисью ртути. После фильтрования ртуть удаляют прокаливанием, а остающиеся окислы превращают Б их натриевые соли сплавлением с содой. После выщелачивания и фильтрования для удаления следов окисного железа хром определяют колориметрически. Затем раствор подкисляют, восстанавливают сернистым газом и титруют перманганатом. [c.123]

В течение 30— 40 мин. на пламени газовой горелки. Сплав по охлаждении выщелачивают горячей водой Ванадий и хром переходят при этом в раствор в виде щелочных ванадата и хромата. Титан и железо остаются в остатке. Остаток отфильтровывают и промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, переносят в платиновый тигель, в котором производилось сплавление осадка с углекислым натрием, и, озолив фильтр, сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5%-ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 77). [c.16]

Ванадий(У) определяли по окраске его купферрата в хлороформе . Экстракционный метод, подобный этому, превосходит метод, в котором промытый осадок купферрата растворяют в ацетоне или другом органическом растворителе. Бензоилфенилгидроксиламин реагирует с ванадатом в оптимальной области pH 1,9—2,8 с образованием растворимого оранжевокрасного продукта эта реакция положена в основу колориметрического метода Железо (1П), алюминий, титан, хром(У1) и ряд других металлов сильно мешают определению. [c.837]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология