Триметафосфаты

Хроматографическое разделение монофосфата, дифосфата и трицикло-фосфата. При охлаждении в смеси поваренной соли со льдом готовят растворы следующих веществ (по 40 мг) в 5 мл воды монофосфат, пирофосфат и триметафосфат. Часть этих растворов смешивают. Следует познакомиться с методикой работы методом хроматографии на бумаге (разд. 38.3.6). При помощи стеклянной палочки или микропипетки отбирают по капле каждого из четырех полученных таким образом растворов и наносят их на бумагу. Используют метод восходящей хроматографии. Для приготовления элюента смешивают 120 мл метанола, 10 мл разбавленной уксусной кислоты (2 мл ледяной уксусной кислоты и 8 мл воды) и 30 мл буферного раствора. Готовят в колбе на 1 л смеси из 133,3 г трихлоруксусной кислоты и 30 мл 25%-ного раствора NH3 и разбавляют дистиллированной водой до метки. [c.552]

Получение триметафосфата. Прв получении метафосфатов исходят из дигидрофосфатов. NaHaPO, нагревают несколько часов в сушильном шкафу при 60 "С для удаления кристаллизационной воды. В неглазурованном тигле медленно нагревают обезвоженную соль до температуры красного каления., причем в результате должен образоваться прозрачный расплав соли Грэма. По охлаждении тигель разбивают, а его содержимое переносят в другой фарфоровый тигель. Стеклообразный пек отжигают в течение 24 ч при 480 °С в электрической печи и получают кристаллический трициклофосфат, [c.552]

Десятиводный тетраметафосфат при нагревании, до 40°С теряет шесть молекул аоды. Тетрагидрат имеет две полиморфные модификации с точкой яерехода 54 °С переход обратим. При 100 °С образуется ангидрид, который около 400 °С превращается в триметафосфат. [c.533]

Триметафосфат] кристаллизуется в впде триклинных призм. При храпеипи в открытой склянке кристаллизационная вода может частично теряться. Водный раствор солп с солями магппя. серебра, бария и свинца осадка пе дает. Триметафосфат иерех одит в ортофосфат только после многократного выпаривания раствора с минеральными кислотами. [c.284]

ИАТРИЯ МОНОФТОРОФОСФАТ Na2P03F, Г л ок. 625 °С хорошо раств. в воде, гидролизуется в кислых р-рах. Получ. взаимод. триметафосфата Na с NaF при 700—800 °С. Компонент зубных паст, реагент для фторирования воды, лроможут. продукт в произ-ве др. фторофосфатов. ПДК [c.363]

Наряду с хим. св-вами, общими со св-вами нуклеозидов, Н. характеризуются рядом особенностей. В присут. конденсирующих реагентов (напр., карбодиимидов) нуклеозид-монофосфаты способны претерпевать внутримол. этерификацию (фосфорилирование) с образованием циклических 3, 5 - или 2, 3 -фосфатов (см., напр., Аденозинмонофосфат циклический) или же межмол. дегидратацию, приводящую, в зависимости от условий, к динуклеозидшчюфосфатам или продуктам олиго- и поликонденсации (олиго- и полинуклеотидам). Действие аналогичных реагентов превращает ну-клеозидтрифосфаты в циклич. триметафосфаты. Фосфорилирование по своб. гидроксилам или имеющимся остаткам фосфорной к-ты приводит к разл. полифосфатам. Фосфатная группа в Н. может быть отщеплена действием ферментов (фосфатаз), что приводит к нуклеозидам, проалкилирована (наряду с N-атомами) с образованием преим. моноэфиров Н. или же превращена в фосфамидную группу. [c.305]

Конечный готопьш продукт содержит 92 95% (масс.) триполифосфата натрия, остальную часть составляют примеси в виде дифосфата, триметафосфата атрия и непрореагировавших исходных компонентов. [c.88]

К аликвоте 10,00 мл прибавили твердый нитрат кальция и при pH 3 ввели избыток ЭДТА для удержания примесей-гасителей в растворе. Уран отделили экстракцией раствором трибутилфосфата в тетрахлориде углерода и реэкстрагировали его из органической фазы в водную раствором триметафосфата натрия. [c.219]

Среди метафосфатов наиболее известен триметафосфат натрия Ыаз[Рз09]. Метафосфаты являются солями очень сильных кислот (их водные растворы имеют нейтральную реакцию). В воде хорошо растворимы только щелочные соли. Безводный триметафосфат натрия устойчив при нагревании почти до точки плавления. Остальные метафосфаты при высоких температурах переходят в смеси полифосфатов путем гидролитического расщепления кольцеобразных анионов. В нейтральном водном растворе метафосфаты устойчивы при комнатной температуре, а в кислой среде при температуре выше 60° они быстро гидролизуются через промежуточные [c.283]

Триметафосфаты содержат циклические ноны Р.чОя " (в форме кресла) с параметрами, указанными на схеме а [1]. Специфическая особенность ЫазРз0 ,-Н20 [2] заключается н том, что его структура идентична структуре безводной солн. В послед- [c.630]

Наибольшей интенсивностью свечения обладают фосфорнокислые растворы уранила, затем растворы, содержаш,ие однозамеш,ен-ный фосфат, сульфат и фторид-ионы. Самой чувствительной люминесцентной реакцией на ион иО + в водных растворах в настоящее время следует считать реакцию с триметафосфатом натрия (А. В. Давыдов, Т. С. Добролюбская, А. А. Немодрук, 1959 г.). [c.145]

Открытый Флейтманом и Хенеибергом [I] триметафосфат натрия лучше jB ero получать нагреванием соли Грэма (см. выше) в течение 12 ч при. S20 °С. Критерием окончания превращения (обратимого) является отсутст- [c.578]

Свойства. М 423,99. Триклинные призмы, d 2,476. Не гигроскопичен. Над, серной кислотой или при нагревании до 100°С теряет воду и переходит в безводную соль. Растворяется в 4,5 частях воды. Превращение в моиофос-фат удается провести только путем многократного упаривания с минера.пь-ными кислотами. Триметафосфат не образует осадков с солями бария, серебра и свинца. Полученная описанным способом соль дает, однако, слабун> опалесценцию при действии азотнокислого серебра. [c.579]

Цинтль и Бертрам [3] (способ 3). Он основан на присоединении безводнс го Na2S к безводному триметафосфату натрия (см, выше соответствующи раздел). [c.592]

Описан метод разделения конденсированных фосфатов с использованием анионита амберлит ХЕ-119 или амберлит IRA-400 в С1-форме [1055]. Анализируемый водный раствор пропускают через анионит, затем пропускают растворы КС1 с pH 5,2, концентрацию которых постепенно повышают с 0,28 до 0,40 молъ1л. 0,32 М раствор КС1 последовательно десорбирует пирофосфат, трифосфат, циклический фосфат неизвестного строения и тетрафосфат. 0,37 М раствор КС1 последовательно вымывает тетраметафосфат, пентафосфат, триметафосфат и часть гексафосфата. Остаток гексафосфата десорбируют 0,40 М раствором КС1, которым затем вымывают гейта-, окта- и нонафосфат. Более высокомолекулярные фосфаты (до тридекафосфата включительно) десорбируются так же. [c.97]

Метод определения триметафосфата в присутствии линейных полифосфатов [1054] основан на том, что линейные полифосфаты с ге 4 количественно осаждаются раствором Ba lg при pH 7, в то время как орто- и пирофосфаты осаждаются неколичественно, а метафосфаты в этих условиях не осаждаются вообще. [c.164]

Триметафосфаты содержат циклические ионы РзОя " (в форме кресла) с параметрами, указаинымп па схеме а [1]. Специфическая особенность Na3P30a-H20 [2] заключается в том, что его структура идентична структуре безводной соли. В послед- [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология