Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклические молекулы и ноны

    Неорганические соединения, у которых возможен переход возбужденных электронов на основной уровень только с определенных энергетических уровней, обладают флуоресценцией. Этим требованиям удовлетворяют соединения редкоземельных элементов и урана (1П, IV, VI). Флуоресценция свойственна, в основном, органическим соединениям. Поэтому в анализе неорганических веществ используют флуорогенные органические аналитические реагенты, образующие флуоресцирующие комплексы с нонами металлов. Чем сильнее поглощает органическое соединение в ультрафиолетовой области спектра, тем интенсивней его флуоресценция. Этому условию удовлетворяют алифатические, насыщенные циклические соединения, соединения с системой сопряженных двойных связей, и в меньшей степени ароматические соединения с гетероатомами. Введение электро-нодонорных заместителей в молекулу органического соединения [c.95]


    Здесь ион N 2+ заместил два иона водорода в кислотных группах = ЫОН двух молекул диметилглиоксима и в то же время образовал донорно-акцепторную связь с атомами азота двух других =НОН. Это так называемые внутрикомплексные соединения. Они образуются различными катионами с органическими реактивами. Эти соединения имеют циклическое строение и яркий цвет, почти все плохо растворимы в воде. Соединения N 2+ с диметилглиоксимом образуют осадок характерного красного цвета. [c.186]

    Молекулы всех этих соединений построены по одному типу делокализованная, кольцеобразная л-орбиталь циклических молекул СвН или нонов С5Н5, как бы венком накрывает -орбитали центрального атома или иона, образуя химическую связь. Две такие циклические молекулы, надетые с двух сторон на металлический атом, образуют структуру, внешне похожую на бутерброд (сандвич). Отсюда и название этих п-комп-лексных соединений — сандвичевые. [c.261]

    В заключение подведем некоторые итоги этой главы. Насыщенные циклические углеводороды нефтей (нафтены) по своему строению являются сложными и своеобразными органическими соединениями. Моноциклические углеводороды представлены главным образом полиалкилзамещенными структурами ряда циклопентана и циклогексана. Для бициклических углеводородов характерно близкое расположение циклов в молекуле. Углеводороды этого типа принадлежат к алкилнропзводным бицикло(3,3,0)октана, би-цикло(3,2,1)октана, бицикло(4,3,0)нонана и бицикло(4,4,0)-декана. Трициклические углеводороды нефтей представлены метилзамещенными гомологами адамантана, а также, вероятно, другими трициклическими углеводородами, имеющими мостиковое строение. Нафтены, находящиеся в высококинящих нефтяных фракциях, далеко не одинаковы по степени своей цикличности. [c.381]

    Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]


    XИ НОНЫ — циклические дикетоны, молекулы которых содержат две карбонильные группы > СО. X. — окрашенные кристаллы, обладают резким запахом и большой летучестью. Производные X.— различные природные пигменты (напр., мускафаркн — красное красящее вещество мухомора). X.— производные полициклических углеводородов, играют очень важную роль в синтезе различных красителей (см. Антра-хиноновые красители). [c.276]

    Известны также квазиароматйческие соединения, в которых стабилизующей циклической структурой является нон. Примерами могут служить катион тропилия (циклогептатриенила, стр. 120), циклопентадиенильный анион (стр. 255), для которых п—1, а также, что более неожиданно, — циклопропенильные катионы (стр. 120), для которых п = 0. Кроме того, следует иметь в виду, что циклические структуры не обязательно должны состоять только из атомов углерода. Так, например, молекула пиридина (стр. 166), кольцо которой содержит атом азота, стабилизована, по крайней мере, не хуже бензола. [c.35]

    О конфигурации молекулы ХеРе в газообразном состоянии до сих пор не сделано определенного заключения, кроме того, что она не имеет форму ни правильного октаэдра, ни правильной пентагональной бипирамиды. Структуры ее кристаллических модификаций очень сложные. Весьма специфические по строению циклические полимеры можно описать как построенные из тетрагональных пирамид ХеРв - и нонов Р , но характер связывания в них далеко не очевиден. [c.358]

    Приведенные типы органических реакций не всегда реализуются в чистом виде, нх можно считать модельными типами. Так, уже между гомолитическим и гетеролитическим разрывом химической связи имеются переходные формы (реагируют не радикалы или ноны, а полярные молекулы). Известно много реакций, при которых нуклеофильная и электрофильная атака направлена одновременно на два разных участка молекулы. Часто подобные реакции приводят к циклическому переходному состоянию, когда две, три или (редко) большее число молекул образуют общий цикл (так называемое циклоприсо-единение ), такое циклическое переходное состояние при смещении электронов либо стабилизируется, либо разрушается. [c.454]

    При высоких температурах хиноны, например фенантрахи-нон и хлоранил, могут применяться вместо селена (стр. 239) в качестве специфических дегидрирующих агентов для превращения циклических гидроароматических углеводородов в ароматические продукты . Так же могут действовать некоторые дисульфиды, восстанавливающиеся при этом в меркаптаны Наиболее вероятно, что все эти процессы идут путем отнятия атомов водорода от органических молекул вследствие неполярных реакций, которые могут быть изображены следующим образом  [c.280]

    Известно, что на реакционную способность органических молекул влияет значительное количество других факторов, которые также проявляют себя и в масс-спектре. К ним следует отнести в первую очередь водородные связи, стерическне эффекты и эффекты поля. В предыдущем рассмотрении мы не предприняли попыток исследовать их. Ранее уже приводились примеры, иллюстрирующие влияние некоторых стерических факторов [11]. Так, для объяснения образования больших интенсивностей линий нонов, образовавшихся в результате перегруппировок в масс-спектрах карбонильных и других соединений, предполагается образование циклического переходного состояния. [c.357]

    Б модельных системах для кубовых красителей применяемые в практике красители заменяются кетонами (например, бензофе-ноном) и хинонами (например, простыми аитрахинонами), а текстильные материалы подходящими органическими растворителями (этиловым, изопропиловым спиртом и др.). В процессе изучения таких систем с помощью, например, импульсной спектроскопии [91, 341, 342], измерения квантового выхода [120, 343—346], стало возможным объяснение многих данных по фотовосстановлению кетонов [346]. Полученные результаты позволили также предложить возможный механизм фотодеструкции волокна. В соответствии с этим механизмом в водных нещелочных растворах происходит эффективный циклический процесс отрыва атома водорода от молекулы этилового спирта под действием возбужденной молекулы кетона и хинона [93, 345]. Отщепление водорода осуществляется от углеродного атома, расположенного в а-положении по отношению к гидроксильной группе. Образующийся в процессе фотореакции семихинон-радикал относительно устойчив в условиях облучения в растворе, не содержащем кислорода [91]. Однако под действием кислорода он быстро превращается обратно в исходный хинон. Таким образом при повторном возбуждении возможен новый отрыв водорода от молекулы субстрата . Другими словами, реакция мо- [c.418]

    Межатомные расстояния и углы в цинковой соли аспарагиновой кислоты, а также абсолютная конфигурация L-аспарагинат-иона показаны на рис. 42. В данной структуре, как обычно в комплексных солях аминокислот с металлами, каждый нон Zn+ окружен искаженным октаэдром из атомов азота и атомов кислорода С00 групп и молекул воды. Остатки аспарагина нмеют свернутую форму, так что атомы Oi, i, Сг, Сз, С4, О3 и Hi образуют семичленные кольца, в которых имеются необычно короткие Сз — С4-СВЯЗИ (1,45 А). Эти кольца напоминают циклические образования, предположенные Стевардом и Томпсоном для аспарагина, но не обнаруженные в его кристаллической структуре. [c.69]


    Одной из специфических черт строения хлорофилла является наличие в его молекуле, помимо четырех гетероциклов, еще одной циклической группировки из пяти углеродных атомов — циклопепта-нона. В циклопептанонном кольце содержится кетогруппа, обладающая большой реакционной способностью. Есть данные, что в резуль- [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклические молекулы и ноны: [c.150]    [c.2038]    [c.33]    [c.161]    [c.629]    [c.437]    [c.148]    [c.160]    [c.159]    [c.328]    [c.437]    [c.473]    [c.162]    [c.162]   
Смотреть главы в:

Структурная неорганическая химия Т1 -> Циклические молекулы и ноны




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нонан

Нонен

Циклические молекулы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте