Никель прилива

Схема метода. К раствору соли никеля приливают избыток спиртового раствора диметилглиоксима и гидроокись аммония. [c.179]

Осаждение диметилглиоксимата никеля. К кислому раствору соли никеля, содержащему не более 0,03 г никеля, приливают рассчитанное количество 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима . На каждые 0,01 г никеля приливают 5—7 мл 1 %-ного спиртового раствора осадителя. Так, если навеска стали содержит около 0,03 г никеля, что составляет приблизительно 0,001 г-экв, то эквивалентное количество диметилглиоксима будет равно [c.182]

Насыщенный водный раствор. К диэтилдитиофосфату никеля приливают дистиллированную воду и оставляют на [c.154]

Если ионы никеля отсутствуют, то к взвеси, состоящей из гидроокиси алюминия и гидрата закиси никеля приливают постепенно, не прекращая перемешивания, еще небольшое количество молярного раствора азотнокислого никеля до появления положительной реакции на ион никеля (проба на вытек ). Азотнокислого никеля добавляют столько, чтобы [c.56]

Дальнейший анализ солянокислого раствора соли никеля можно вести двумя путями а) с применением в качестве окислителя персульфата аммония, как описано выше (стр. 75) б) с применением в качестве окислителя насыш,енной бромной воды. К полученному солянокислому раствору соли никеля приливают 5 капель насыщенной бромной воды, затем прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до исчезновения окраски брома и еще 3—4 капли. После этого добавляют 1 мл 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима, разбавляют раствор дистиллированной водой до метки и через 5 мин окрашенный раствор колориметрируют. [c.76]

В двух других отдельных сосудах растворяют сернокислый натрий и сернокислый никель. Раствор сернокислого никеля приливают к раствору сернокислого натрия, у смесь вводят через фильтр в раствор цианистого натрия и окиси кадмия. Полученному концентрированному раствору дают отстояться, после чего сливают в рабочую ванну и сразу же доливают холодной водой до рабочего уровня. [c.106]

Приблизительно к 150 мл исследуемого раствора, подкисленного соляной кислотой и содержащего микроколичества никеля, приливают 10 мл 1%-ного ацетонового раствора а-фурилдиоксима, затем раствором аммиака и соляной кислоты устанавливают нужное значение pH раствора (pH 8—9,5). Через 20—30 мин к раствору приливают 2 мл 7%-ного ацетонового раствора 2,4-динитроанилина. По истечении 10—15 мин осадок отфильтровывают, промывают 3—5 раз промывным раствором, содержащим в литре воды 4—5 мл 1 % -ного ацетонового раствора а-фурилдиоксима и 0,5 мл 7%-ного ацетонового [c.160]

К разбавленному теплому раствору нитрата или хлорида никеля приливают в избытке теплый раствор гидрокарбоната натрия [c.262]

К концентрированному раствору хлорида никеля приливают в избытке концентрированный раствор аммиака до растворения гидроксида никеля [c.263]

Градуировочный график. В мерные колбы вместимостью 50 см вносят следующие количества раствора Б 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 см , что соответствует 0,002 0,003 и т.д.. .. 0,010 мг никеля. Приливают в каждую колбу по 0,5 см раствора тартрата калия—натрия, 7 см раствора гидроксида натрия, 5 см персульфата аммония, 7 см раствора диметилглиоксима, доводят до метки водой, перемешивают и через 30 мин фотометрируют при условиях, указанных выше. [c.32]

К находящемуся в фарфоровой чашке нейтральному или слабокислому раствору азотнокислых солей кобальта и никеля приливают раствор цианистого калпя до полного растворения образующегося вначале осадка. Соляная кислота должна отсутствовать. [c.118]

Выполнение работы. В стакан вместимостью 300 мл переносят анализируемый раствор, содержащий не более чем по 0,1 г меди и никеля, приливают 14-16 мл 2М раствора НКОз и 6 мл разбавленного (1 4) раствора Н2804. Стакан с раствором помещают на кольцо штатива и погружают в него электроды. Электроды предварительно очищают и высушивают катод взвешивают на аналитических весах. [c.65]

Отделение и о б н а р у ж е н и е Си +. К аммиачному фильтрату, содержащему аммиакаты меди, кадмия и никеля, приливают явный избыток раствора H2SO4, добавля- [c.66]

При определении никеля в присутствии кобальта и железа используют различную устойчивость цианистых комплексных соединений кобальта и никеля [645]. К раствору, содержащему кобальт, железо, никель, приливают по каплям раствор цианида калия до растворения образующегося осадка, прибавляют при нагревании перекись водорода для окисления кобальта (II) в кобальт (III). При этом получается раствор медово-желтого цвета. Для удаления избытка цианида добавляют при нагревании до 50—60° С по каплям раствор формальдегида до появления его запаха и сухой диметилдиоксим. Осадок диметилдиоксимата никеля и избыток диметилдиоксима через 0,5 — 1 час. (в зависимости от количеств никеля) отфильтровывают, промывают водой, обрабатьтают разбавленной НС1 и выделяют из этого раствора снова диметилдиоксимаг никеля добавлением аммиака или ацетата натрия. Метод пригоден для определения как следов, так и больших количеств никеля в присутствии кобальта и железа. [c.73]

Опыт 12. Получение гексааммино-никело(П)хлорида. К раствору NISO4 прибавляют по каплям раствор аммиака. Наблюдают образование зеленого осадка гидроксосульфата никеля. Приливают избыток раствора аммиака. Как меняется цвет раствора Напишите уравнения реакций по стадиям. От какого иона зависит цвет раствора [c.108]

Опыты проводили в следуюш,их условиях. К определенному объему раствора соли никеля приливали определенный объем насыщенного аммиачного раствора диметилдиоксима, полученный раствор разбавляли водой с таким расчетом, чтобы обшдй [c.71]

Определение никеля в присутствии ионов других металлов. Раствор образца, содержащий 20—100 мг никеля в 150 мл, обрабатывают 25 мл 107о-ного раствора винной кислоты. Если в растворе содержится железо(II), его окисляют до железа(III) несколькими каплями бромной воды. Затем добавляют 1—2 г хлорида аммония и нагревают раствор до 80—85 °С. Раствор реагента (5 мл на каждые 10 мг никеля) приливают к раствору образца при этой температуре. Надо следить, чтобы конечная концентрация спирта в реакционной смеси была 30—35%. При более низкой или более высокой концентрации спирта получаются неверные результаты из-за выпадения в осадок реагента или растворения комплекса. Затем при постоянном размешивании потоком азота или магнитной мешалкой добавляют тонкой струйкой 2 М раствор аммиака до полного осаждения комплекса (pH около 8). После выдерживания в течение 1 ч собирают осадок на стеклянном фильтре, промывают горячей водой, сушат при 130—150 °С и взвешивают. Фактор пересчета для никеля 0,2032. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология