Тартрат калий натрий

Методика приготовления. Растворяют 7 г сульфата меди (II) Р в достаточном количестве воды до получения 100 мл. Отдельно растворяют 35 г тартрата калия-натрия Р и 10 г гидроокиси натрия Р в 100 мл воды. Незадолго перед применением смешивают равные объемы обоих растворов. [c.324]

Для определения индия к нейтральному или слабокислому анализируемому раствору, содержащему 2—12 мг 1п, прибавляют 5%-ный раствор тартрата калия-натрия в количестве, [c.98]

КАЛИЯ ГИДРОТАРТРАТ (винный камень, кремор тарт-рат) НООССН(ОН)СН(ОН)СООК, крист. раств. в воде [( + )-иэомер — 36 г в 100 г при 10 °С и 17 г при 100 °С, рацемат — 0,42 г при 25 °С], не раств. в сп., СНзСООН. Получ. экстракция водой иэ осадка, выпадающего при спиртовом брожении виноградного сусла, а также при выдержке и обработке вина вэаимод. тартрата калия-натрия с K2SO4 и винной к-той. Примен. для получ. чистой виннокаменной к-ты, тартратов др. металлов протрава при крашении ткаией компонент ванн при гальванич. лужении и серебрении [c.232]

Со2+ 2 М тартрат калия-натрия —1,33 [177] [c.167]

Пикролоновая кислота Тартрат калия-натрия [c.241]

Озазон диоксивинной кислоты (Na-соль) Тартрат калия-натрия [c.263]

Пример 9.5. Для определения никеля в катализаторе гидрирования жиров навеску катализатора, равную 0,215 г, растворили, довели до метки в мерной колбе вместимостью 200 см . К 10 см этого раствора добавили тартрата калия-натрия, аммиак, персульфат аммония, диметилглиоксим, подогрели в течение 5 минут, охладили. По градуировочному графику определили, что в анализируемом растворе содержится 2,1 мг никеля. Определить массовую долю никеля в катализаторе. [c.128]

Введение в тартратный раствор гуминовых кислот позволяет интенсифицировать процесс осаждения меди в 3—5 раз при этом достигаются скорости осаждения 20—30 мкм/ч [А. с. № 285438 (СССР)1. Рекомендуется следующий состав раствора (г/л) сернокислая, медь 20—60 тартрат калия, натрия 80—200 гидроокись натрия 20—60 углекислый натрий 15—35 формалин (37 %-ный) [c.45]

Лучшие результаты получены при использовании буферного раствора, содержаш его тартрат калия—натрия. Ленер с сотр. [1165] получил удовлетворительные результаты при определении 0,1450—0,1941 г Аи в присутствии 0,1283—1,0000 г Те. [c.108]

Алифатические альдегиды выделяют оксид меди(1) из щелочного раствора гидроксида меди(II), содержащего в качестве комплексообразователя тартрат калия-натрия реактив Фелинга), [c.359]

Определение цинка в магниевых сплавах [148]. Определению 3,3 мкг цинка с помощью 2-ХААК в присутствии тартрата калия — натрия не мешают (в кратных количествах) Mg— 500 А1 — 100 РЬ — 90 Ее(П1) — 60 Мп — 5 N1 — 1 Си — 0,5 мешают Со и С(1. Авторы определяли 0,22—1,74% цинка. [c.111]

Определение никеля в бронзе и стали [126]. Комплекс никеля с 0-5-С1-ПАТ экстрагируют хлороформом из среды 0,02—1 М по ЫНз, содержаш,ей тартрат калия—натрия. Определению не мешают ш,елочные металлы, А1, В1, Си, Ре, РЬ, 8Ь, 5п и 2п. Данным методом определяют 3,2% никеля в стали и 3,3% никеля в бронзе. Градуировочный график строят для концентраций N1 0,1—8 мкг/мл. [c.150]

Навеску бронзы или стали 0,1 г растворяют соответственно в НЫОз (1 ) или 2 М НС при умеренном нагревании. Раствор упаривают до минимального объема и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Отбирают аликвотную часть раствора 1—2 мл в делительную воронку, прибавляют 0,2 мл 10" М этанольного раствора о-5-С -ПАТ, 0,8 мл этанола, 0,4 мл 40% -ного раствора тартрата калия— натрия и 1 М NHз до объема водной фазы 10. ил. Экстрагируют 10 мл хлороформа в течение 30 с и измеряют оптическую плотность экстракта при 620 нм (I = 1 см). [c.150]

Возьмите в микроколбу 5—6 капель раствора сульфата меди (69,4 г в 1 л воды) и такой же объем щелочного раствора сегнетовой соли KNa iHiO (тартрат калия-натрия, т. е, двойная соль [c.185]

На примере фосфорных кислот Т. Грэм опроверг традиционное мнение об одноосновности кислот. Представления его оказались исходными и для пересмотра соответствующих отношений в органических кислотах и солях. В 1838 г. Ю. Либих провел исследование многих органических кислот и пришел к выводу, что лимонная кислота должна считаться трехосновной, а винная — двухосновной. Основанием для такого заключения послужило то обстоятельство, что эти кислоты давали не только кислые, но и двойные соли, например тартрат калия-натрия (сегнетова соль). В связи с установлением многоосновности ряда органических кислот Ю. Либих вернулся к представлениям Г. Дэви и П. Дюлонга (совершенно забытым) о водородных кислотах и стал изображать их формулами, в которых особенно подчеркивалась роль кислотообразующего водорода. Так, вместо ста- [c.111]

Реакцию также проводят в полумикропробирке. Вносят в нее 1 каплю испытуемого раствора, добавляют 5—10 капель воды и 3—4 капли реактива Несслера (избыток). Выпадает оранжево-коричневый осадок, что доказывает присутствие аммиака. Для маскировки мешающих катионов добавляют в раствор 0,5 мл 50%-ного раствора КМаС4Н40в тартрата калия-натрия (сегнетову соль) который образует комплексные анионы, не разлагаемые щелочью. [c.165]

С А Вишенков [1] рекомендует кадмиевое покрытие нз следующего раствора (моль/л) хлорнд кадмия О 065 трилон Б О 195 тартрат калия-натрия 0 56 сульфат аммония 0 004 гидроксид натрия 6 4 гипофосфнт натрия 0 228 при pH к 10 температуре [c.92]

Для приготовления раствора 0,2 г ацетата свинца РЬ(СНзС00)2"2Н20 растворяют в воде, добавляют 10 мл 10 %-ного раствора сегнетовой соли (тартрата калия-натрия) и делают раствор щелочным добавлением по каплям [c.152]

С. В этом растворе подвергали кадмированию образцы из стали 20 при тотностм загрузки 2 дм /л Максимальная скорость осаждения кадмия наблюдалась прн концентрациях хлорида кадмия 0,065 моль/л и трилона Б 0,191 0 221 моль/л Изменение концентрации соли кадмия н трилона Б мало сказывается на скорости процесса. Увеличение концентрации тартрата калия-натрия до [c.93]

Сегнетоэлектрич. св-ва впервые были обнаружены у кристаллов сегнетовой соли-тетрагидрата тартрата калия-натрия Н2О, затем у дигидрофосфата калия [c.308]

Из навески 1 г тартрата калия—натрия, Hs OONa [440] или гипофосфита натрия [500] определяли 1-10 % цинка флуориметри-чески 8-(ге-толуолсульфониламино)хинолином. Погрешность метода 20—30% предел обнаружения цинка 0,01 мкг/мл [500]. [c.189]

Ацетат свинца Едкий натр Тартрат калия-натрия Камифоль [c.167]

Для расчистки потали широко применяют нейтральные растворы тартрата калия-натрия — сегнетовой соли, [c.191]

В ряде рецептур в качестве восстановителя серебра рекомендуют применять сегнетову соль (тартрат калия-натрия) идивидуально или вместе с инвертированным сахаром. Сегнетова соль растворяется в дистиллированной воде (40 г/л). Для консервации растворов инвертированного сахара и сегнетовой соли при длительном хранении в них вводят 1 г формальдегида на каждый литр раствора. [c.200]

Точка Кюри у обоих дигидроортофосфатов заметно понижается в присутствии ряда примесей (щелочные металлы, таллий, барий и др.). В последние годы было проведено большое число исследований сегнетоэлектрических свойств дигпдроортофосфатов калия, рубидия и цезия в связи с возможным их использованием при изготовлении небольших конденсаторов высокой мощности. Дигидроортофосфаты рубидия и цезия можно применять также в качестве пьезоэлектрических материалов, в которых электрический ток или полярность возбуждается давлением [318]. По механическим и пьезоэлектрическим свойствам дигидроортофосфаты находятся между кварцем и тартратом калия—натрия. По сравнению с кварцем их пьезоэлектрический эффект примерно в семь раз больше в отличие от тартратов они более устойчивы по отношению к влаге. Не менее важным представляется использование дигидроортофосфатов рубидия и цезия в качестве электрооптиче-ских модуляторов. Если требуется осуществить быстрый поворот пучка световых лучей под действием электрического тока, то кристаллы дигидроортофосфатов следует предпочесть обычной ячейке Керра. [c.129]

Количественное определение. Растворяют 0,5 г (точная навеска) в 30 мл воды, содержащих 4,0 г тартрата калия-натрия Р, прибавляют 2 г гидрокарбоната натрия Р и титруют раствором йода (0,1 моль/л)ТР. Каждый миллилитр раствора йода (0,1 моль/л)ТР соответствует 11,41 мг 5ЬС1з. [c.347]

Для полярографического определения тиамина проводят предварительную реакцию с висмуттиодииодидом и после отделения осадка, который растворяют в тартрате калия-натрия,. снимают анодную волну иода, по которой и определяют тиамин [66, с. 6]. [c.63]

В среде бикарбоната натрия в присутствии тартрата калия — натрия КзЗпОа восстанавливает Au(III) [c.56]

С(1 экстрагируют дитизоном в СС14 Полярография (фон 10%-ный раствор тартрата калия-натрия) [351, 424, 736] [c.178]

Осаждение индня из раствора, содержащего тартрат и цианид [371 ]. Раствор с конечным объемом 200 мл должен содержать 10 мл 10%-ного раствора тартрата калия-натрия, 5 лм 10%-ного раствора цианида калия и иметь pH 7—11, К этому слегка нагретому раствору прибавляют 5 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокар-бамииата натрия, нагревают 30 мин. на водяной бане. Белый осадок отфильтровывают, промывают теплой водой, высушивают, сжигают при 400° п прокаливают до ТпаОз при 900°, При определении 3,8 мг Тп (рН 9) в присутствии 100 мг Хп, 20 мг Гс, [c.161]

На фоне 1 М KJ-fO,2Ai тартрат калия-натрия + 0,1 %-ный раствор камфоры диффузионный ток серебра при —0,7 в (нас. к.э.) пропорционален концентрации серебра в интервале 0,1—2 моль л [14741. Определению серебра не мешает 10 г-ион1л Fe(III) и РЬ(П), до 8 г-ион1л Bi(HI) и Си, до 5 г-ион1л Sb(HI), до 4 г-ион/л Zn и до [c.126]

Кадион (и-нитрофенилдиазоаминоазобензол) образует с лонами С(1 + лак, спектр поглощения которого представлен на рис. 10, а окраска развивается в течение 15—20 мин. и остается неизменной 30—40 мин. Ионы Ag , Hg , Hg + дают в условиях определения кадмия оранжево-бурые осадки синюю окраску, вызываемую ионами Со, Сг, Си, Mg и №, можно предотвратить добавлением тартрата калия — натрия. [c.90]

HOPO раствора тартрата калия-натрия, 5 мл 10%-пого раствора хлорида гидро-ксиламина, I5 мл буферного раствора с pH 10 п 0,025 мл раствора без [c.126]

Метод [16] заключается в растворении образца при анодной его поляризации в электролите следующего состава 150 г хлорида иатрия и 25 г тартрата калия — натрия в 1 л дистиллированной воды. При этом заключенный в объеме металла водород выделяется при анодном растворении исследуемого образца и собирается в бюретку, где учитывается его количество. С. М. Белоглазов применил и другие электролиты в качестве католита—10%-нг. й раствор сульфата меди. анолит —0,1-н. раствор бромида калия, содержащий 10% цитрата натрия (электролит Тройе—Бенедикса). [c.25]

Тартрат калия-натрия С4Н40(з8г Призмы, шестиугольники, треугольники 0,4 1 2500 K", Rb", s", a"" [c.198]

Растворяют 0,25 г ацетата свинца в воде, добавляют 0,5 г тартрата калия — натрия и делают раствор щелочным добавкой по каплям 1 н. раствора NaOH. Добавляют 5 мл 107о-ного раствора K N, 10 мл 0,5 7о-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Смесь экстрагируют тремя порциями хлороформа по 100 мл, хлороформенный экстракт промывают тремя порциями воды по 50 мл, фильтруют через сухой фильтр в сухую мерную колбу вместимостью 500 мл и хлороформом доводят до метки. [c.87]

В делительной воронке устанавливают в 20,0 мл испытуемого раствора pH 7-н8 добавкой аммиака (1 1) или 1 и. раствора HNO3. Добавляют 2 мл раствора цианида калия (10 г K N в 100 мл воды). 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина (10 г в 100 мл воды), 2 мл раствора тартрата калия—натрия (10 г в 100 мл воды) и 5 мл раствора дитизона. Встряхивают 30 с, после разделения фаз измеряют оптическую плотность при 520 им в кювете 1 см по четыреххлористому углероду (раствор дитизона — 0,001 %-ный в четыреххлористом углероде, см. с. 42). Раствор отбирают пипеткой (точно ). [c.127]

К 100 мл раствора, содержащего —0,2 г РЬ(П), добавляют 1—2 г тартрата калия—натрия и приближенно нейтрализуют раствор по универсальной индикаторной бумажке рНЛ + Ю. Добавляют 2 мл концентрированного аммиака и на кончике шпателя смеси индикатора метилтимолового синего в смеси с KNO3 (1 100). Тнтруют 0,1 М раствором комплексона 111 до перехода синей окраски в красно-фиолетовую, а затем в fepo-черную. I мл 0,1 М раствора комплексона 1П соответствует [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология