Приливы

Метод определения йодного числа в бензинах-растворителях основан на взаимодействии непредельных соединений, имеющихся в испытуемом нефтепродукте со специальным реактивом, представляющим собой смесь, состоящую из раствора йода в спирте и раствора хлорной ртути (сулемы) в спирте, к которому для придания устойчивости приливают соляную кислоту. [c.201]

Такие превращения приносят большую пользу химикам. Представьте себе, что перед химиком стоит раствор, содержащий некоторое количество кислоты, и ему нужно узнать, сколько именно кислоты в нем содержится. Он добавляет в раствор немного фенолфталеина, а потом принимается приливать по каплям раствор основания, который он заранее приготовил и содержание основания в котором он точно знает. Сначала добавляемое основание тут же соединяется с кислотой, содержащейся в растворе, и ничего не изменяется. Но вот наступает момент, когда вся кислота уже израсходована, и следующей капле основания не с чем соединяться. Тогда это основание воздействует на фенолфталеин, и весь раствор внезапно приобретает красный цвет. [c.193]

Ход определения. Анализируемый раствор, содержащий не более 0,05 г магния, помещают в стакан емкостью 200—300 мл, разбавляют до 150 мл, приливают 5 мл концентрированной НС1 и [c.184]

Колбу С раствором тетрабората натрия ставят под бюретку на лист белой бумаги и понемногу приливают из бюретки раствор НС1, непрерывно перемешивая жидкость плавным круговым движением колбы. Нужно уловить момент, когда от одной капли соляной кислоты первоначально чисто-желтый раствор приобретет чуть розоватый оттенок —как раз такой, как у приготовленного свидетеля. [c.298]

Железо-ториевый шлам перерабатывают следующим образом шлам обрабатывают раствором сериой кислоты и хлористого калия, причем образуется труднорастворимая двойная соль —сульфат тория и калия, а железо и алюминий переходят в раствор. Чтобы полностью очистить эту двойную соль, содержащую еще некоторое количество железа, к отфильтрованному осадку приливают раствор соды. При этом образуется двойная растворимая соль — карбонат тория и натрия, а железо выпадает в осадок. Торий затем осаждается из двойной соли в виде карбоната серной кислотой. Осадок растворяют в азотной кислоте и переводят в нитрат тория. [c.85]

При проведении процесса вначале подогревают. углеводород до температуры реакции, а затем начинают приливать по каплям азотную кислоту. Последняя, проходя через змеевик-перегреватель, полностью испаряется и благодаря пористой пластинке проходит через реакционную жидкость в пузырьков пара, производя при этом нитрование. [c.305]

Таким образом, данным объемом жидкости осадок промывается лучше, если эту жидкость приливать на фильтр в виде большого числа маленьких порций, В качестве примера рассмотрим промывание осадка 50 мл воды, причем в одном случае возьмем 5 порций по 10 мл, во втором — 2 порции по 25 мл. Если предположить, что I/ = 1 и Со = 1, то в первом случае количество посторонних веществ, остающихся в осадке, будет [c.149]

Ход определения. В стакан (емкостью 300 мл) с носиком помещают точную навеску карбоната кальция из такого расчета, чтобы содержание в ней кальция составляло около 0,1 г. Приливают в стакан 5—10 мл дистиллированной воды и, накрыв его часовым стеклом (для задержания капелек жидкости, уносимых выделяющимися при растворении газами), чуть-чуть приподнимая стек/10, осторожно, по стенке стакана, вливают при помощи пипетки каплями разбавленную (1 1) соляную кислоту. После [c.177]

При анализе титрованный раствор реагента помещают в измерительный сосуд, называемый бюреткой (см. рис. 30), и понемногу приливают его к исследуемому раствору , до тех пор, пока тем или иным способом не будет установлено, что затраченное количество реагента эквивалентно количеству определяемого вещества. Эта операция называется титрованием. [c.196]

Что бы ни определялось по методу Мора — соли галогенов или соли серебра, порядок титрования должен быть всегда такой же, как при установлении титра раствора AgNOa. Другими словами, всегда нужно к измеренному объему раствора соли галогена приливать раствор соли серебра из бюретки, так как только в этом случае получается резкое изменение окраски в конце титрования. [c.323]

Наполняют мерную колбу сначала через воронку, а под конец при помощи капельной пипетки (рис. 40), жидкость из которой приливают по каплям до тех пор, пока нижний край мениска ие коснется метки. Глаза наблюдателя при этом должнь[ находиться на уровне метки мерной колбы, т. е. так, чтобы передняя (обращенная к работающему) половина ее закрывала заднюю. После доведения объема раствора до метки колбу следует закрыть пробкой и раствор тщательно перемешать. Нужно иметь в виду, что не разрешается нагревать растворы, находящиеся в мерных колбах. [c.206]

Большая или меньшая точность фиксирования точки эквивалентности зависит не только от качества и количества индикатора, но и от порядка титрования. Допустим, например, что титруют от кислоты к щелочи , т. е. приливая к кислоте щелочь из бюретки. Тогда при метиловом оранжевом окончание титрования должно [c.253]

Ход определения. Приготовление эталонных рас ТБО ров и построение калибровочного графика. Помещают 0,5 г стали с известным содержанием марганца в коническую колбу и растворяют при нагревании в 50 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения окислов азота, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Затем для приготовления эталонных растворов отбирают пипеткой по 20 мл этого раствора и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. Приливают туда раствор перманганата калия с таким расчетом, чтобы общее содержание марганца в каждом из стандартных растворов было соответственно равно (в мг) [c.495]

При повторном титровании приливают из бюретки сначала иа 0,5—1 мл раствора КВгОз меньше, чем было израсходовано при первом ориентировочном титровании, снова подогревают раствор до 70°С и только после этого прибавляют индикатор. Медленно оттитровывают раствор до обесцвечивания индикатора. [c.414]

Для этого прибавляют к раствору I г КВг и после его растворения 2—3 капли метилового оранжевого (или метилового красного). Раствор титруют раствором (КВгОз, тщательно перемешивая содержимое стакана. Когда раствор обесцветится, прибавление КВгОз продолжают до появления явственной желтой окраски, свидетельствующей о наличии брома. Сделав отсчет по бюретке, приливают в раствор 5 мл 10%-ного раствора KI и через [c.416]

Смесь серной и азотной кислот, 350 мл азотной кислоты (пл. 1,4) смешивают с 750 мл воды, после чего осторожно приливают 225 мл серной кислоты (пл., 1,84). [c.491]

Стойка по п. 1, отличающаяся тем, что противовес выполнен в виде прилива, например, из бетона или чугуна . [c.45]

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

Для перекристаллизации берут около 3,5 з хлористого свинца на 100 мл воды, нагревают раствор до кипения и быстро фильтруют через воронку для горячего фильтрования. К полученному фильтрату приливают 8—10 капель крепкой соляной кислоты. Горячий фильтрат быстро охлаждают при непрерывном перемешивании. [c.131]

Раствор тиосульфата приливают из бюретки в сосуд с раствором йода до тех пор, пока окраска раствора йода не сделается бледно-желтой. Тогда прибавляют 2—3 капли свежеприготовленного крахмала, отчего раствор йода становится темно-синим. Дальнейшее приливание тиосульфата из бюретки ведут осторожно, по каплям, до тех пор, пока раствор йода не обесцветится. [c.142]

При работе с кислотами, особенно с концентрированными, возможны сильные ожоги. Для удобства пользования кислоты надо хранить в толстостенной стеклянной посуде небольшой емкости (не более 2 л) в вытяжном шкафу и тщательно следить, чтобы не разлить и не капнуть кислотой на кожу, одежду, стол. Разбавляя серную кислоту, нужно постепенно приливать ее к воде, а не наоборот. Если приливают воду к серной кислоте, смесь сильно разогревается и вода может закипеть и разбрызгать кислоту. [c.274]

Па корпусе предусмотрены фланцы для подсоединения насоса к нагнетательному и всасывающему трубопровода.м, а также соответствующие приливы для присоединения кранов, индикатора, манометра и др. [c.97]

Осаждение. Прибавив к полученному раствору 2—3 мл2п. раствора НС1, нагревают его на сетке почти до кипення (но не кип5,тите, так как пар может увлекать капельки жидкости из ста-канс)- Далее очень медленно по каплям из бюретки приливают 5%- 1ый раствор ВаСЬ к исследуемому раствору, помешивая его стеклянной палочкой, не касаясь ею дна и стенок стакана, так как иначе осадок плотно прилипнет к стеклу. Вынимать палочку из стакана нельзя, так как при этом могут быть потеряны оставшиеся на ней частицы осадка. [c.167]

По мере осаждения скорость прибавления раствора осадителя понемногу увеличивают. Когда почти весь осадитель прилит, не вьин[мая палочку из стакана, накрывают его для защиты от пыли часовым стеклом и оставляют в таком виде до следующего занятия, чтобы произошло созревание осадка . Как только BaS04 осядет на дно стакана, проверяют полноту осаждения. Для этого к оставшейся прозрачной жидкости осторожно по стенке стакана приливают несколько капель раствора осадителя и наблюдают, не появится ли муть. [c.167]

После этого из воронки 2 вынимают хлоркальцневую трубку 4 и наливают в воронку 50 мл разбавленного (1 1) раствора H I. Снова вставив в воронку трубку 4, очень медленно (по каплям) приливают кислоту из воронки в колбу. При этом сейчас же начинается выделение СОг. Скорость приливания НС1 регулирую1 так, чтобы через склянки 5 w 11 проходило не более 3—4 пузырь ков газа в 1 сек, иначе СОг не будет успевать поглощаться. [c.181]

Спределение Mg2+. Фильтраты, полученные при обоих оса-ЖД61ИЯХ кальция, объединяют с соответствующими промывными водами и упаривают до начала кристаллизации солей, затем приливают в стакан 75 мл концентрированной HNO3, закрывают стакан часовым стеклом и продолжают нагревание до прекращения бурной реакции (упаривают почти досуха ). К остатку добавляют [c.187]

Иногда поступают наоборот, т. е. приливают из бюретки исследуемый рас-тиор к раствору реагента, нахоДяй емуся в колбе для титрования, [c.196]

Взяв пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) его, приливают из бюретки заведомый избыток (например, 40,00 мл) титрованного раствора AgNOa. После этого, не отфильтровывая осадка, непрореагировавшую часть AgNOa оттитровывают, как описано в предыдущем параграфе, раствором NH4S N. Определение повторяют [c.331]

Параллельно определяют объем раствора Hg2(N03)2, который расходуется на обесцвечивание употребляемого количества индикатора. Для этого к 25 мл воды приливают те же количества растворов NH4S N и Fe(N03)3, какие были прилиты при титровании, и добавляют по каплям раствор Hg2(NO3)a до обесцвечивания. Израсходованный объем записывают. [c.334]

В качестве рабочего раствора применяют 0,1 и. раствор Hg(N03)2- Для его приготовления взвещивают на технических весах 17 г Hg(N03)2 V2H2O, переносят навеску в мерную колбу емкостью 1 л, приливают около 2 мл концентрированной HNO3 (для предупреждения гидролиза соли ртути) и немного воды. Когда соль полностью растворится, доводят объем раствора до метки водой и хорошо перемешивают. Нормальность раствора устанавливают по 0,1 н. раствору Na l точно известного титра. При этом 20,00— [c.336]

Не отфильтровывая осадка, добавляют к жидкости еще 200 мл холодной воды и б—8 мл защитной смеси (см. выше), после чего оттитровывают раствором перманганата до появления не исчезающего в течение 30 сек бледно-розового окрашивания. Приливают КМПО4 с такой скоростью, чтобы капли можно было считать. Под конец новую каплю прибавляют только после того, как исчезнет окраска от предыдущей капли. Определение повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.385]

Примечание. Следует иметь в виду, что порядок титрования можно измеиить на обратный. Другими словами, можно помещать в бюретку не раствор иода, а раствор ЫаАзОз, подготовленный, как описано выше измеренный объем раствора иода помещается в колбу. Крахмал в этом случае нужно, конечно, приливать, как обычно, в самом конце титрования. Такой порядок титрования более удобен, если в лаборатории нет пипеток с предохранительным шаром, который препятствует попаданию раствора ЫаАбОз в рот, или бюреток со стеклянным краном. Конечно, и титр рабочего раствора иода нужно устанавливать так же, т. е. титруя его раствором N3252 03. [c.410]

Известно, что неразложившаяся нитромасса опасна наличием избытка азотной кислоты, которая оказывает окисляющее действие при повышении температуры. Поэтому запрещено оставлять нитромассу в аппарате и трубопроводах в отсутствие охлаждения и приливать стиролхлоргидрин в отсутствие эффективного перемешивания реакционной смеси, так как нагревание нитромассы до 25—30 °С приводит к ярко выраженному экзотермическому эффекту и спонтанному разложению ее со взрывом. Во избежание разогрева и разложения нитромассы скорость подачи стиролхлоргидрина должна быть такой, чтобы температура реакционной массы не превышала —3°С. [c.359]

Ход определения. Подготовив электроды и отрегулировав напряжение источника тока, как описано выше, помещают в чисто вымытый стакан емкостью около 150 мл раствор Си804, содержащий не более 0,1 г меди, приливают 7—8 мл 2 н. раствора НЫОз н 3 мл разбавленного (1 4) раствора Н2504. Стакан с раствором помещают на кольцо штатива. [c.442]

Смесь серной и соляной кислот. 450 мл серной кислоты (пл. 1,84) осторожно прилиеают при помешивании к 1450 мл воды. Смесь охлаждают и приливают к ней постепенно 100 мл соляной кислоты (пл. 1,19). [c.491]

Фракция 149—159° в количестве 2,742 г была окислена перманганатом калия в слабощелочной среде. 11 граммов перманганата калия в виде 3% раствора по каплям приливалось в круглодоппую колбу к ароматическим углеводородам при постоянном подогреве на водяной бане. После прибавления всего количества перманганата, смесь нагревалась на водяной бане еще в продолжение 6 часов для окончания реакции. После этого двуокись марганца была отфильтрована и промыта па фильтре несколько раз горячей дистиллированной [c.78]

В морской воде под влиянием ветра, отливов и приливов нефть эмульгируется, испаряется, частично растворяется и подвергается химическому и фотохимическому окислению. Для полного окисления нефти в морской воде к])слорода не хватает (для окисления 4 л нефти требуется количество кислорода, содержащееся в 1,5-10 л морской воды, насыщенной воздухом). Вода за1-рязпяется смолистыми неосаждающимися шариками, которые загрязняют также и пляжи. Опасны и ароматические углеводороды, поражающие почти все морские организмы, а также ухудшающие вкус морепродуктов, повышающие их канцерогенность. [c.7]

Перед началом нитрования в реактор загружали уксусной ангидрид, охлаждали его до —5 °С и при постоянном перемешивании в течение I—1,5 ч приливали азотную кислоту, не допуская нагрева выше О °С. По окончании загрузки азотной кислоты полученную нитрующую смесь охлаждали до —8 С, затем в течение 3,5—5 ч приливали смесь метилового эфира трйт-бутилметакре-зола и уксусного ангидрида при —5—3 С. После окончания прилива этой смесн охлаждение прекращали и массу выдерживали в течение 1 ч при —3—О °С и постоянном перемешивании. [c.361]

Титр раствора устанавливают по сере, растворенной в ацетоне, для чего в коническую колбу, наливают 100 мл водно-ацетонового раствора, приливают точно 10 мл раствора серы в ацетоне, слегка перемешивают, нагревают до начала кипения, добавляют две капли раствора бромкрезолового пурпурового и титруют раствором едкого натра до синевато-фиолетового окрашивания, затем колбу с раствором вновь нагревают. При нагревании окраска раствора может стать желтой или желто-зеленой. Титрование и периодическое нагревание колбы повторяют до получения не исчезаюш,его при нагревании в течение 4—5 мин синевато-фиолетового окрашивания раствора. [c.146]

К 10 мл испытуемого топлива, помещенного в делительную воронку, приливают 10 мл 2%-ного раствора едкого натра тщательно взбалтывают и после отстоя спускают 3—5 мл вытяжки в пробирку, подкисляют ее 0,4—0,6 мл концентрированной соляной кислоты и нагреваютпривзбалтыванйидоТО—ЗО С.В присутствии сероводорода [c.183]

Большое значение имеет порядок подачи реагентов на синтез Обычно к серной или соляной кислоте приливают фенол и ацето (предварительно смешанные или раздельно). При использованш концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) рекомен дуется постепенно добавлять ее к охлажденной до 15 °С смеси фено л а с ацетоном . Наиболее эффективным оказалось постепенное дс бавленне ацетона к смеси фенола с кислотой . Как отмечалос выше, избыток фенола способствует подавлению побочных реакци и получению более чистого продукта. В случае постепенного добав [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология