СКС упаренный

Опыт 10. Получение тетрабората натрия из ортобората водорода. В фарфоровую чашку налейте насыщенный раствор ортоборной кислоты и соды. Раствор прокипятите до прекращения выделения СОг и затем упарьте до образования кристаллов. Полученные кристаллы отделите на воронке Бюхнера. [c.93]

До какого объема следует упарить 3,5 л 0,04 н. КОН для получения 0,1 н. раствора [c.37]

Задача VII. 16. В выпарном аппарате с вертикальными кипятильными трубами (длиной 3 м) и поверхностью теплообмена 131 необходимо упарить 1,3 кг/сек 10%-ного раствора КС1 до концентрации 32%. Для нагрева использовать насыщенный водяной пар при атмосферном давлении. Определить, каким должно быть рабочее давление в аппарате, чтобы обеспечить требуемую производительность. Коэффициент теплопередачи принять равным 900 вт (м -град)-, исходный раствор поступает в выпарной аппарат предварительно нагретым до температуры кипения температурная депрессия равна 7° С плотность раствора составляет 1200 кг/М [c.253]

После оседания осадка МпОг раствор профильтруйте через воронку со стеклянным фильтром. Раствор упарьте на 50 %, отфильтруйте и вновь упарьте до начала кристаллизации. Проведите ступенчатую кристаллизацию, отфильтруйте кристаллы, промойте холодной водой (первая порция кристаллов может быть загрязнена хлоридом калия). [c.125]

Для перехода от условного значения До к значениям градиента уровня флегмы Д при фактических значениях параметра ю /Упар используется эмпирический график Дениса (см. рис. IV.38). [c.235]

Маточные растворы, или маточники, остающиеся после отделения кристаллов, выбрасывать не следует. Если их упарить, снова отфильтровать и охладить, получится еще некоторое количество перекристаллизовываемого вещества, но его нельзя смешивать с первыми порциями, так как вторая порция будет все-же менее чистой, чем первая. [c.150]

К остаткам серебра прибавляют раствор гидроксида натрия до щелочной реакции по фенолфталеину, нагревают на водяной бане и добавляют формалин. Через 5—15 мин выделяется темно-серый рыхлый порошок металлического серебра. Его отсасывают, промывают водой до удаления щелочи и хлорид-ионов и сушат при 100 °С. К навеске высушенного осадка прибавляют избыток азотной кислоты (1 мл азотной кислоты d 1,42 или 1,5 мл d 1,31 на Гг серебра) и нагревают при 50 С до растворения. Жидкость фильтруют и упаривают на водяной бане до появления кристаллической пленки. Если за это время оксида азота не удалились полностью, добавляют воду и упаривают вновь. Упаренный раствор охлаждают, кристаллы нитрата серебра отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при 110 С. Маточный раствор и промывные воды можно упарить и выделить дополнительное количество нитрата серебра или же слить в склянку с остатками серебра. [c.192]

При получении двойного суперфосфата камерным способом фосфат разлагают в камерах фосфорной кислотой с концентрацией 50—55 РгОб- Поэтому предварительно необходимо упарить экстракционную фосфорную кислоту, содержащую 30—32% РаОь до концентрации 50—55% Р2О5 или применять термическую фосфорную кислоту. [c.365]

СНаОН Анал. р-р (нейтр.) упар., до- [c.286]

Задача VII. 19. Определить, до какой концентрации можно упарить 4%-ный водный раствор в выпарном аппарате поверхностью теплообмена F = 65 м . Количество исходного раствора составляет 1,2 кг/сек. Средняя температура кипения раствора 104° С. Выпарка производится при атмосферном давлении. Удельная теплоемкость растворенного вещества с = 1250 дж/(кг-град). Для нагревания используют насыщенный водяной пар под давлением 3 ат. Расчетное значение коэффициента теплопередачи k = = 850 вт/(м -град). Раствор поступает в выпарной аппарат при температуре 15° С. [c.254]

Упарили 500 мл 0,2 н. раствора до 200 мл. Определите нормальность полученного раствора. Дополните [c.20]

Раствор охладите, профильтруйте его через стеклянный фильтр, упарьте на водяной бане до начала кристаллизации и охладите. Кристаллы отсосите на воронке Шотта и высушите. [c.143]

Иногда для ускорения растворения следует содержимое стакана нагревать. Для нагревания используют водяную или песочную баню, можно пользоваться электроплиткой с терморегулятором. Нагревание должно быть постепенным и равномерным. После окончания растворения вещества нужно ополоснуть водой из промывалки часовое стекло и стенки стакана, сливая промывные воды в тот же стакан. Иногда после растворения раствор имеет слишком большой объем, в этом случае его следует упарить. Упаривание проводят, поместив стакан на водяную или песочную баню. Нагревание должно быть равномерным и не очень сильным. Кипение раствора недопустимо, так как могут быть потери вещества за счет разбрызгивания раствора. [c.24]

В стакане со сферическим, дном, предназначенном для кипячения жидкостей, можно проводить упаривание, нагревая стакан в слабосветящемся, подвижном пламени бунзеновской горелки. Таким способом можно упарить 5 см жидкости за несколько минут. [c.27]

Получение иодата калия. В пробирку возьмите 0,2 г иода, прилейте 3—5 мл 40 %-го раствора гидроксида калия, нагрейте до кипения. Раствор упарьте до выделения белых кристаллов КЮз, охладите его и отделите кристаллы декантацией. [c.115]

Во сколько раз необходимо упарить котлс вую воду, щелочность которой обусловлена NaOH и равна [c.124]

Перед проведением упаривания, т. е. повышения концентрации растворенного в кид - ос и вещества удалением части растворителя, следует заранее подсчитать, до какого объема нужно упарить раствор, чтобы получить нужную концентрацию. Окончание упаривания можно oпpeдeJигrь путем определения плотности раствора. Особая осторожность и постоянное наблюдение требуются при упаривании растворов в низкокппящих растворителях. Пары их обладают большой летучестью, поэтому и упаривание их происходит очень быстро. [c.148]

Анал. р-р (центр., упар., охл.)-)-р-в-> -> желт. ос. (микр.) [c.192]

Айал, р-р (упар.) + 4-р-в-->бц. крист, (микр.) [c.197]

Анал. р-р упар,, добавл. р-в, пагр,, выпадает крист. ос. (микр.) [c.198]

Апал. р-рН-р-в I упар. до половины объема, добавл. р-в Щ-р-в 1П + ЫН40И(до щел. реакцпи)->кр. окраш. [c.218]

Апал. p-p (слабокисл.) + p-Bi.i 1 и II слеп а упар.-> бл.-фиол. крист, (микр.) [c.223]

Апал. р-р (елабо-кисл.)+р-в 11 упар. добавл. р-в I, образуются син. крист, (иногда через 10 мин) (микр.) [c.231]

Проектами ряДа новых заводов предусмотрены, а на некоторых заводах уже действуют установки термического обезвреживания стоков (УТОС). На данных установках стоки ЭЛОУ после механической и физико-химической очистки подвергают упар- [c.205]

С целью стандартизовать условия проведения реакции Пирия эта реакция изучена на ряде нитросоединений в строго определенных условиях [953]. 1 моль соединения обрабатывался бисульфитом натрия, взятым в 75%-ном избытке против 3 молей, теоретически необходимых для завершения реакции. К 2,6-молярному раствору бисульфита добавлялось такое количество 5 н раствора едкого натра, чтобы нейтрализовать бисульфита. Нитросоединения и раствор бисульфита нагревались с обратным холодильником при перемешивании до полного растворения, раствор упари- [c.148]

Опыт 5. Образование аквокомплексов. Получение кристаллогидрата uS04-5H20. в пробирку внесите около 1 г безводного сульфата меди и прилейте порциями 5—10 мл дистиллированной воды. Объясните наблюдаемые явления. Раствор перенесите в фарфоровую чашку и упарьте наполовину. Охладите раствор и выпавшйе кристаллы отделите на воронке Бюхнера. [c.51]

Опыт 28. Получение соединений тал1лия (III). (ТЯГА ). К раствору соли таллия (I) добавьте концентрированной соляной кислоты, Пропускайте хлор до растворения осадка. Раствор перелейте в чашку, упарьте до кристаллизации и используйте в следующем опыте. Объясните наблюдаемое. [c.99]

В фарфоровую чашку или стакан к 30—40%-ной НЫОз внесите небольшими порциями СоСОз-бНгО. Раствор отфильт1руйте от избытка соли, подкислите азотной кислотой и упарьте на водяной бане при 45—50°С до появления первых кристаллов. Раствор охладите. Выпавшие кристаллы отсосите на стеклянном [c.154]

Опыт 3. Получение (NH4)2N (S04)2 6H20. Рассчитайте количество Ы 804-7Н20 и (ЫН4)2504, необходимое для приготовления заданного количества препарата. Приготовьте из рассчитанного количества насыщенные при 30°С растворы. Растворы слейте и упарьте на водяной бане до появления кристаллического осадка. После охлаждения осадок отфильтруйте, промойте небольшим количеством холодной воды и просушите между листами фильтро- альной бумаги. Часть полученных кристаллов растворите в воде. Сравните окраску раствор а и кристаллов. Экспериментально уста-4ювите, какие ионы находятся в растворе. [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин СКС упаренный : [c.147] [c.336] [c.86] [c.16] [c.16] [c.59] [c.64] [c.64] [c.64] [c.67] [c.193] [c.223] [c.293] [c.296] [c.327] [c.327] [c.456] [c.62] [c.229] [c.135] [c.61] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология