нитросоединений сурьмы

Гремучая ртуть редко применяется одна, но обычно встречается в капсюлях-детонаторах, большей частью в смеси с хлоратом калия, а в ударных капсюлях кроме того смешивается с селитрой, нитросоединениями и сернистой сурьмой. [c.680]

В качестве добавки при восстановлении ароматических нитросоединений часто используют хлористое олово. После окисления оно регенерируется на катоде. Для ускорения процесса восстановления применялись добавки многих других вендеств. Выше упоминалось, в частности, о применении никелевых проволок в качестве катода для восстановления нитробензола до анилина в соляной кислоте 153]. Возможно, что это восстановление протекает успешно вследствие катализа. Выход N,N-димeтилбeнзилaмннa при восстановлении N.N-диметилбензамида на свинцовом катоде в серной кислоте сильно увеличивается при добавке к католиту небо и,ших количеств окислов мышьяка или сурьмы 173]. Примером применения органического соединения в качестве промотора может служить восстановление 2-нитро-/г-цимола до 2-амиио-5-окси--//-цимола, проводимое в концентрированной серной кислоте на катоде из, юнель-металла 174] ароматические или смешанные кетоны, например бензо-фенов или ацетофенон, увелич1шают выход продукта. [c.330]

Кислый раствор хлората восстанавливается на платиновом катоде гораздо эффективнее, если в реакционной среде имеется небольшое количество ванадиевой кислоты, облегчающей превращение хлората в хлорид. Восстановлению нитросоединений до соответствующих им аминов часто способствуют добавленные в реакционную среду соли олова [21]. Добавление окислов сурьмы или мышьяка к сернокислой среде, используемой при восстановлении N,N-димeтилфeнилaцeтaмидa, значительно увеличивает выход фенилэтиламина [22]. Выход последнего на свинцовом катоде в результате использования катализирующих окислов увеличивается от 41 до 80%. Известно также, что добавление иода увеличивает скорость восстановления некоторых нитрссоединений до аминов [23]. [c.21]

Нафталин практически нерастворим в воде и очень хорошо растворяется во всех органических растворителях. В расплавленном состоянии он сам является весьма хорошим растворителем для многих труднорастворимых органических соединений. Нафталин образует молекулярные соединения с динитробензолом, тринитробензолом, пикриновой кислотой и другими нитросоединениями. Молекулярные соединения нафталина также образуются и с треххлористой и трехбромистой сурьмой, трехбромистым мышьяком и хлористым алюминием. [c.210]

В V группе периодической таблицы элементов непосредственно под азотом расположены фосфор, мышьяк и сурьма. Можно поэтому ожидать, что эти элементы должны давать соединения, аналогичные соединениям азота. В известной мере это действительно так. Например, фосфин, РНд, арсин, АзНз, и стибин, 5ЬНз, являются аналогами аммиака. Подобно тому, как существуют органические производные аммиака (амины), известны также фосфины, арсины и стибины, замещенные органическими радикалами. Между этими соединениями существует значительный параллелизм. Анало1амп нитросоединений являются фосфиновые, арсоновые и стибиновые кислоты. [c.476]

Хлористое о.лово является хорошо известным восстановителем для ароматических нитросоединений. После окисления оно регенерируется на катоде. Для промотирования процесса восстановления добавляли также многие другие вещества. О применении никелевой проволоки в качестве катода в соляной кислоте для восстановления нитробензола в анилин упоминалось ранее [58]. Возможно, что это восстановление успехом своим обязано катализу. Выход М, Л"-Диметилбензиламина при восстановлении V, А -диметилбензамида на свинцовом катоде в серной кислоте сильно возрастает при добавлении к католиту небольших количеств окисей мышьяка или сурьмы [59]. Примером применения органического соединения как промотора может служить восстановление 2-нитро-я-цимола в крепкой серной кислоте до 2-амино-5-окси-я-цимола на катоде из монель-метайла [60]. Присутствие ароматических или смешанных кетонов, например бензофенона или ацетофенона, приводит к повышению выхода. [c.23]

Восстановление нитрогруппы в сурьмяноорганических соединениях проводилось цинком в уксусной кислоте, оловом в спиртовой соляной кислоте или цинком и хлористым аммонием в спиртовой среде. Восстановление нитросоединения пятивалентной сурьмы обычно приводит к аминопроизводным трехвалентной сурьмы восстановление в мягких условиях (например, сероводородом в спиртовой среде) переводит пятивалентные соединения в трехвалентные без одновременного восстановления нитрогруппы. Каталитическое восстановление нитрогруппы в присутствии скелетного никелевого катализатора даже в мягких условиях сопровождается частичным разрывом связи С—Sb (см. гл. XIV). [c.367]