Гомогенное промотирование процесса

Гомогенное промотирование процесса [c.142]

В последние годы в промышленную практику широко внедряется гомогенное промотирование гетерогенных катализаторов, а также гомогенное ингибирование коксо- и смолообразования. Это позволяет снизить долю побочных реакций и соответственно повысить селективность процесса в целом. Эффективность процесса повышается и при снижении давления в реакторе (хотя бы до атмосферного) в результате сдвига равновесной реакции дегидрирования вправо. Снижению давления в реакторе способствует и уменьшение газодинамических потерь в трубопроводах. Значительным резервом повышения эффективности процесса дегидрирования олефинов также является снижение объема в реакторах высокотемпературных некаталитических зон, где происходит термический распад олефинов, и улучшение их смешения с водяным паром [16]. [c.144]

Установлено, что при неполном окислении метана природного газа во взвешенном слое промотированного алюмосиликатного ката-.пизатора в присутствии гомогенного инициатора выход формальдегида в сопоставляемых условиях гораздо выше при одновременном снижении оптимальной температуры процесса. [c.170]

Одно из важных отличий гетерогенных катализаторов от гомогенных — зависимость их свойств от условий приготовления и высокая чувствительность к действию небольших количеств инородных веществ. В этой области наблюдается ряд эффектов, к которым относятся отравление, промотирование и модифицирование катализаторов. Наиболее простым является эффект отравления, т. е. уменьшение числа активных мест на поверхности катализатора под действием ядов. Например, несколько процентов СО, НгЗ, Н2О на поверхности железного катализатора при синтезе аммиака заметно подавляют его активность. Селективное отравление сложнее. Например, хлороформ на поверх- ности двуокиси титана подавляет процесс гидратации, но не влияет на процессы дегидрирования. [c.365]

Весьма перспективным направлением повышения эффективности каталитического действия в поликонденсационных процессах следует считать промотирование. Согласно [413], промотором гомогенно-каталитической реакции является вешество, которое само не катализирует данную реакцию, но значительно повышает ее скорость в присутствии определенных катализаторов. При этом может происходить существенное ускорение промоторами каталитических реакций (на один-три порядка и даже больше) [414]. [c.263]

Обоснованы новые взгляды на кинетику реакции алкилирования и составлены кинетические уравнения для процессов, проходящих в статической, полупроточной и проточной системах, в гомогенных и гетерогенных условиях. Представлены экспериментальные зависимости влияния температуры, давления, времени контакта, мольного соотношения реагентов, ультрафиолетового и у-излучений и других факторов на выход продуктов алкилирования. Обсуждены вопросы промотирования катализаторов. Монография может быть использована в практической и научной деятельности инженерами и научными работниками предприятий химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, научными работниками академических институтов, отраслевых НИИ и КБ, может служить также учебным пособием для преподавателей, аспирантов и студентов вузов химико-технологических специальностей. [c.2]

Исследования в области активированного гомогенного катализа в присутствии солей металлов, промотированных М-гетеро-циклами, появились в последние годы. Первой работой в этом направлении стало изучение закономерностей каталитического окисления циклогексилбензола в присутствии нафтенатов щелочноземельных металлоЁ, активированных 1,Ш"фенантролином и а,а-дипиридилом [ 3]. Окисление углеводорода, катализированное вышеуказанной каталитической системой, сопровождается ускорением реакций окисления и заметным возрастанием селективности процесса по 1-фенилциклогексилгидропероксиду. Позже на примере окисления кумола в присутствии нафтенатов цинка и кадмия, ж-диизопропилбензола в присутствии нафтёна-тоБ щелочноземельных металлов [4], промотированных о-фе-нантролином и другими Н-гетероциклами, было показано увеличение скорости и селективности окисления алкилароматических углеводородов. Заметное увеличение скорости и селективности реакции окисления углеводорода в гидропероксид связано с возрастанием доли радикального распада гидропероксида под действием катализатора. Константа скорости распада гидропероксида в присутствии фенантролиновых комплексов с соединениями цинка не превышает 10 с при 100 °С, [c.26]

Вообще промотирующее влияние адсорбированного водорода на активность сплавов N1—Си отмечалось и в более ранних работах, однако в последние годы появились данные, заставляющие снова вернуться к этому вопросу. Боресков и сотр. [59] при исследовании реакции Нг — Ог-обмена на пленках сплава N1 — Си, полученных испарением и представляющих, по данным электронографического анализа, гомогенный сплав, показали, что обработка водородом при 40— 60° с приводит к увеличению энергии активации реакции с 2,9 до 7—9 ккал1моль, т. е. не к промотированию, а к отравлению процесса. [c.24]