Нафтионовая кислота аминонафталин сульфокислота

Аминонафталин-сульфокислота-1 271 Нафтионовая кислота [c.904]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтионовую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора [c.333]

Аминонафталин-1-сульфокислота нафтионовая кислота(1У). Предварительно готовят а) 10 мл моногидрата б) раствор 7,5 г NaOH в 100 мл воды. [c.250]

Изучено сульфирование -нафтола, а- и -нафтиламинов [4]. При нагревании до 75—80° в течение одного часа смеси а-нафтиламина (36 г), концентрированной серной кислоты (144 г) и фтористого бора (26 г) получается нафтионовая кислота с выходом 86%. -Нафтиламин, нагретый до 50—55° в течение 30 мин. с серной кислотой в присутствии фтористого бора, образует смесь сульфокислот, состоящую на 48% из 2-аминонаф-талин-8-сульфокислоты и на 52% из 2-аминонафталин-5-сульфо-кислоты. Сульфирование -нафтиламина при температуре 20° [c.286]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Из сульфокислот производных нафталина особое значение имеют сульфокислоты ам1И1ноиафталинов и оксинафталинов, применяемые в производстве красящих веществ. В виде примера можно привести нафталиновый аналог сульфаниловой кислоты — 1-аминонафталин-4-сульфокислоту, названную нафтионовой кислотой [c.152]

Аминонафталинсульфокислоты ведут себя при обработке щелочью неодинаково, в зависимости от их строения, концентрации щелочи и температуры реакции. Подробное исследование действия водных растворов едкого натра различной концентрации на эти кислоты проведено Фирцем [342]. При этом, как правило, образуется смесь нескольких соединений, так как имеет место несколько одновременно и последовательно протекающих реакций — замещение сульфогруппы на гидроксил или на водород и замещение аминогрунны на гидроксил. Так, из 1-аминонафталин-4-сульфо-кислоты (нафтионовой кислоты) получаются варьирующие количества 1-нафтола и 1-нафтол-4-сульфокислоты, а также следы [c.242]

Аминопафталинсульфокислоты являются важнейшими полупродуктами для красителей. Моносульфонаты обычно получают косвенными методами, так как при прямом сульфировании соответствующих аминов получаются сложные смеси или слишком большое количество нежелательных изомеров. Однако 1-аминонафталин-4-сульфокислоту (нафтионовую кислоту) получают методом спекания, а именно путем нагревания при 180° С в течение 8 ч смеси сухих компонентов или их суспензии в о-дихлорбензоле как растворителе. 2-Нафтпламин дает с 90%-ным выходом 1-сульфокислоту прп обработке парами SO3 в среде тетрахлорэтана в течение 5 ч при 95° С [443] или в течение 2 ч ири 145° С [277]. Две важные аминонафталин-дисульфокислоты (6- и 7-аминонафталин-1,3-дисульфокислоты) получаются одновременпо при непосредственной обработке 2-нафтил-амина 45%-иым олеумом при 95° С. 7-Аминонафталин-1,3-дисульфо-кис.лота является непосредственно продуктом сульфирования, в то [c.93]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтиламин-2-сульфо-кислота (о-нафтионовая кислота) была получена из а-нафтиламина нагреванием с сульфаминовой кислотой при 180— 185 °С 240 или с аминосульфокислотами, например сульфани-ловой2 2 нафтионовой , при 170—190 °С. Натриевая соль [c.257]

Из ароматических аминов таким образом получены соли кислых сернокислых эфиров соответствующих о-аминофенолов . При окислении персульфатом калия а-нафтола образуется 1,4-диоксинафталин. Из -нафтола аналогично получается 1,2-диоксинафта-лип , из нафтионовой кислоты—2-окси-1-аминонафталин-4-сульфокислота . Выходы во всех случаях невысоки. Обзор по введению оксигруппы действием персульфатов см. . [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология