Феноксиуксусная кислота гидролиз

По технологии эти процессы во многом подобны реакциям гидролиза хлорпроизводных с замещением атомов хлора (см. главу 3). В случае нерастворимых в воде хлорпроизводных реакционная масса является гетерофазной, поэтому большое значение имеет ее эмульгирование путем перемешивания. При получении солей феноксиуксусных кислот протекает гомогенный процесс, так как все реагенты растворимы в воде. В зависимости от реакционной способности хлорпроизводного синтез осуществляют в интервале 60—200 °С, а для поддержания реакционной массы в жидком состоянии иногда требуется повышенное давление. При периодическом методе процесс проводится в обычном автоклаве с мешалкой и рубашкой для нагревания и охлаждения. [c.256]

Обычный способ получения феноксиуксусных кислот из натриевых солей фенолов в водном растворе осложняет конкурирующая реакция гидролиза хлоруксусной кислоты, приводящая к образованию гликолевой кислоты. Ниже приведены два метода, позволяющие избежать гидролиза (в примерах б и в./). [c.329]

Таким же способом можно определять и соединения, при гидролизе которых образуется гликолевая кислота [181, 327—329], например монохлоруксусную кислоту, феноксиуксусную кислоту, 2-хлорфеноксиуксусную, 4-хлорфеноксиуксусную, 2,4-дибромфен-оксиуксусную, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоты. [c.204]

По технологии эти процессы во многом подобны реакциям гидролиза хлсрпроизводных с замещением атомон хлора (стр. 178). В случае нерастворимых в воде хлорпроиз-воднык реакционная масса является гетерофазной, поэтому большое значение имеет ее эмульгирование путем перемешивания. При получении солей феноксиуксусных кислот [c.269]

ТАБЛИЦА 28. Влияние структуры соеданений, pH и температуры на скорость гидролиза сложных эфиров феноксиуксусных кислот [123] [c.102]

Гидролиз соединения VIII 10%-ной щелочью вызывает типичное для Р-кетоэфиров расщепление и образование замещенной феноксиуксусной кислоты [7]. Более слабые щелочи дают димерный продукт неизвестного. [c.271]

Пентафторфениловый эфир перфтор (феноксиуксусной) кислоты— бесцветное кристаллическое вещество. Т. пл. 59 °С. Водой гидролизуется, реагирует с метанолом, образуя метиловый эфир перфтор (феноксиуксусной) кислоты. [c.202]

Эту реакцию на алифатические галогензамещенные нельзя выполнять в присутствии неорганических или органических солей галогеноводородных кислот или органических замещенных гипогалогенидных кислот, например хлорамина Т, 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона, так как при сплавлении с янтарной кислотой эти соединения образуют галогеноводородные или г,1ПОгалогенид-ные кислоты. Выполнению реакции мешают также органические соединения, образующие при пиролизе летучие кислоты, которые разлагают Ag4Fe( N)8. К таким соединениям относятся тиолы, выделяющие сероводород, а также феноксиуксусная кислота и ее замещенные, которые при гидролизе образуют летучую гликолевую кислоту. [c.115]

Из других феноксиуксусных кислот важное значение имеет только 2,4,5-трихлоруксусная кислота (2,4,5-Т) в виде эфира она эффективна против кустарниковой и древесной растительности. 2,4,6-трихлоруксусную кислоту легко получить прямым хлорированием, однако она неактивна как гербицид. Для 2,4,5-трихлорфенола разработан иной способ его получают при щелочном гидролизе симметричного тетрахлррбензола под высоким давлением, так же, как сам фенол — из (Монохлорбензо-ла. Поскольку 2,4,5-трихлорфенол менее реактивен, чем [c.203]

Арилоксиалканкарбоновые кислоты действуют [85] как терапевтические средства при фузариозном увядании томатов, а бутиловый эфир 2,4-Д сильно уменьшает степень поражения овса пыльной головней, если применить его в соответствующей дозе в стадии кущения [388]. Относительно способа действия группы обсуждаемых соединений японские авторы [3] считают, что биологическое действие пентахлорфеноксиуксусной кислоты является результатом ее гидролиза па хлорированный фенол, а другие авторы [198] указывают, что производные феноксиуксусных кислот являются ингибиторами спорообразования Alternaria solani. [c.101]

В связи с использованием в процессах подготовки воды ионообменных смол последние испытаны для очистки воды от 2,4-Д [126]. Проведенные исследования показали, что высокоосновные аниониты в хлоридной форме могут быть применены для удаления из воды значительных концентраций солей 2,4-Д (120 мг/дм ), в то же время как эфиры этим способом удаляются только частично. Поскольку в природных условиях не исключен гидролиз сложных эфиров и их метаболизм с образованием свободной феноксиуксусной кислоты, этот метод можно рассматривать как перспективный для удаления из воды гербицидов группы 2,4-Д. [c.108]

Способность растений разлагать гербицидные феноксиуксусные кислоты известна с 1950 г., когда были опубликованы работы Холли и сотр. [9] и Вайнтрауба и сотр. [10] о метаболизме меченной по углероду 2,4-Д в фасоли Phaseolus vulgaris. Обе группы исследователей наблюдали ограниченное разложение боковой цепи 2,4-Д, о чем свидетельствовало выделение СОг из 2,4-Д, меченной в карбоксильной [9—И] или метиленовой группах [10, 11]. Кроме того, растения фасоли, обработанные 2,4-Д-1- С, накапливали большие количества растворимого в воде и нерастворимого в эфире радиоактивного метаболита [9]. Этот метаболит гидролизуется под действием кислот и щелочей, и образующаяся при гидролизе радиоактивная органическая кислота является более сильной кис- [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология