Кетоны терпеноидные

Оксимы непредельных терпеноидных кетонов (4-алкен-2-онов) 17 реагируют с ацетиленом (автоклав, 90-95°С), образуя 2-метил-3-(2-алкенил)пирролы 18 (R2 = Н) и их М-винильные производные 18 (И2 = СН2=СН) с суммарным выходом 46-80%о без изомеризации алкенильного заместителя [106]. [c.357]

Этот простой и эффективный синтез является, по сути, двухстадийным превращением кетонов в пирролы. При этом становится возможным вводить в пиррольное ядро алкильные, циклоалкильные, арильные и гетарильные заместители, синтезировать пирролы, конденсированные с алифатическими макро-циклами, терпеноидными и стероидными структурами. Не удивительно, что открытие этой реакции послужило дополнительным стимулом развития химии пиррола. К настоящему времени в этой области опубликовано более 300 работ. Большинство из них рассматривались в монографиях [59, 60, 63] и обзорах [61, 62, 64-74]. Поэтому здесь мы лишь кратко обсуждаем условия синтеза пирролов и М-винилпирролов из диалкил-, алкиларил(гетарил), циклических и гетероциклических кетонов, а также терпеноидных кетонов. Более подробно обсуждаются новые данные о развитии реакции Трофимова, не вошедшие в обобщающие публикации. В отличие от предыдущих обзоров здесь впервые приведены типичные методики и варианты синтезов наиболее важных пирролов и М-винилпирролов. [c.352]

Широкоизвестная конденсация щелочных солей ацетоуксусного эфира и первичных галогенидов (например, бромистого герани-ла) с образованием после омыления и декарбоксилирования кетона, содержащего на три атома углерода больше (например, гера-нилацетона), применялась Ружичкой [2851 еще на начальной стадии изучения химии терпенов. Этот метод в сочетании с реакцией Нефа (см. раздел Реакция Нефа , стр. 132) имеет большое значение для синтеза соединений с терпеноидным углеродным скелетом [142]. Таким образом были получены многие соединения этого ряда. Но этот вопрос выходит за рамки данного обзора. [c.147]

Коренное население Южной Америки с давних пор пользуется эффективным способом сохранения урожая клубней картофеля. Они не прорастают и не загнивают долгое время, если их обкладывать листьями одного из видов мяты. Недавно установлено, что эти листья содержат смесь ментона, изомен-тона и пулегона. Показано, что искусственная композиция из этих веществ может полностью заменить листья растения. Для этого достаточно поместить в картофелехранилище открытую емкость с названными терпеноидными кетонами. Карвон также тормозит прорастание картофельных клубней. [c.84]

Известны разнообразные производные терпенов (спирты, альдегиды, кетоны, оксиды, пероксиды, галогенпроизводные и др.). их часто называют терпеноидными соединениями. Природные терпены и терпе- [c.13]

Растворы природных смол в сопутствующих им эфирных маслах называют бальзамами (от греч. balsamen — ароматическая смола). Бальзамы содержат терпены, терпеноидные соединения, соединения ароматического ряда — ванилин, эфиры коричной и бензойной кислот, альдегиды, спирты, кетоны. Наиболее известны перуанский и толуанский бальзамы. [c.13]

Рассмотрены литературные данные Ino синтезу душистых веществ терпеноидного строения (на оанове а-таднена. Приведены результаты исследований авторе ПО окислеиию а-пинена и аллооцимена и дальнейших превращений продуктов окисления в спирты, альдегиды и кетоны, родственные ациклическим терпе-ноидам. [c.233]

Строение, химия и синтез соланона. Новый аномальный терпеноидный кетон из табака. [c.176]

С целью проверки инсектицидных свойств не описанных ранее высших алкенилфосфинатов и продуктов их хлорирования предпринят синтез указанных соединений по методам Абрамова [ ] и Арбузова [ ]. В первом случае в качестве исходных веществ использовались терпеноидные альдегиды и кетоны, в том числе полученные нами ранее Взаимодействие протекает при наличии каталитических количеств этилата натрия [c.148]

Продукты очищались последовательной адсорбцией примесей на окиси алюминия и активированном угле [ ]. Их состав подтвержден элементарным анализом, а строение — ИК-спектрами, бромированием и ацетили-рованием. В ИК-спектрах присутствуют полосы поглощения, характерные для несвязанного гидроксила (3200 см ), фосфорила (1250—1260 см ), двойных связей (1650—1680 см ) и группы Р—О—С (1150—1160 см" ). Результаты бромирования и определения гидроксильного числа ацети-лированием хорошо совпадают с вычисленными значениями. Таким образом, показано, что реакции диалкилфосфитов с терпеноидными альдегидами и кетонами проходят однозначно с образованием а-оксиалкилфосфи-натов. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология