эфиров оксимов

По-видимому, реагенты, вызывающие перегруппировку, сначала этерифицируют гидроксильную группу оксимов, после чего уже происходит перегруппировка эфира оксима AB = NO X. [c.635]

Экспериментально установлены предпочтительные кон-формеры для метилформиата,метилвинилового эфира,оксима формальдегида [c.129]

Этиловый эфир оксима ацетальдегида К главе VII [c.334]

Простые эфиры оксимов [c.439]

Грандберг И. И., Сорокин В. И., Направление циклизации арилгидразонов и 0-фениловых эфиров оксимов несимметричных кетонов в условиях реакции Фишера, Успехи химии, 1974, № 2, 266. [c.381]

Содержание нескольких (до 6) процентов метакрилового эфира оксима диацетила в составе сополимера резко повышает оптическую плотность микронных слоев резиста в области примерно 220 нм, появляется заметное поглощение до 240—250 нм. Поэтому по крайней мере в 4 раза уменьшается время экспонирования. При этом не ухудшается разрешение полученного рельефа по сравнению с ПММА. Если относительное количество остатка эфира [c.180]

Эфиры оксимов также восстанавливаются до аминов, причем реакция происходит при комнатной температуре. [c.57]

Ацетамидоксим [121] и фенилацетамидоксим [122] при действии сульфохлоридов в присутствии сухого карбоната натрия и хлороформа превращаются в эфиры оксимов [c.332]

Оксимы можно алкилировать алкилгалогенидами или ал-килсульфатами. Побочно идет N-алкилирование, приводящее к нитрону. Относительные выходы эфира оксима и нитрона зависят от природы и строения реагентов и от условий реакции. Например, антм-бензальдоксимы дают нитроны, тогда как из сын-изомеров получаются эфиры оксимов [607]. [c.139]

Под действием реактивов Гриньяра альдимины превращаются во вторичные амины [359]. В случае кетиминов вместо присоединения обычно происходит восстановление. Однако литийорганические соединения как с альдиминами, так и кетими-нами приводят к нормальным продуктам присоединения [360]. При обработке реактивами Гриньяра многие другие системы, содержащие связь = N (фенилгидразоны, простые эфиры оксимов и т. п.), дают продукты присоединения, в случае других происходит восстановление, третьи (оксимы) отдают свой активный водород реактиву Гриньяра. Другие аналогичные системы дают разнообразные реакции. Оксимы превращаются [c.376]

Перегруппировку Бекмана способны претерпевать не только оксимы, но и эфиры оксимов под действием многих кислот, органических и неорганических. Побочными реакциями являются реакции образования нитрилов ( аномальная перегруппировка Бекмана, реакция 17-41). Циклические кетоны можно непосредственно превратить в лактамы в одну лабораторную стадию путем обработки КНгОЗОаОН и муравьиной кислотой [сначала идет реакция 16-20 (т. 3), а затем — перегруппировка Бекмана] [253]. [c.162]

С эфиром оксима XIII происходит присоединение по связи [c.69]

Бензолсульфонильные эфиры (и другие эфиры) оксимов подвергаются перегруппировке в нейтральных или щелочных водных растворах — обстоятельство, которое иногда дает определенные преимущества [22, 23]. [c.414]

Алкилирование оксимов в бензоле в присутствии ТБАБ и 10%-ного NaOH приводит в зависимости от конфигурации ок-сима к соответствующим эфирам оксимов или нитронам [107] - [c.70]

Реакционная среда оказывает песьма сильное влияние как на продукты, полученные и результате перегруппиропки, так и на ее скорость. Сравнительно недавно проведенное изучение продуктов реакций, образовавшихся из рнда сложных эфиров циклогексаноноксима в водном растворе, показало, что можно различать три класса эфиров оксимов в зависимости от продуктов реакций, которые из ких образуются [54]. [c.16]

Сложные эфиры оксимов, которые гидролизуются в раз- бавленных кислотах или основаниях с образованием исходных оксима и кислоты. К этой группе относятся эфирв циклогексаноноксима, прои шодн 1е уксусной, масляной, щавелевой, серной, дитионовой кислот и о-толуолсульфокислоты. [c.16]

Сложные эфиры оксимов, которые в разбавленных кислых или тцелочных растворах образуют неидентифицированные пе-рекисные соединения или, возможно, окислы азота. К этой группе относятся бензоат и ангидрид циклогексаноноксима. [c.16]

Сложные эфиры оксимов, которые претерпевают бекма-новскую перегруппировку, К этой группе относятся бензолсуль-фонат, -нафталинсульфонат, п-толуолсульфонат и пикрилопый эфир циклогексаноноксима. Скорость перегруппиропки в этой группе уменьшается в следующем порядке [c.16]

Сложные эфиры оксимов. Сложные эфиры оксимов в тот-ветстпугопщх ус.полиях превращаются в амиды [12 - 14, 19, 43, ЙО, 1П8, 242—24Г)] [c.46]

Кислые катализаторы, осусцествляюгцие перегруппировку оксимов, BhL ii.inaioT также превращение простых эфиров оксимов в амиды [260 263]. [c.47]

Аналогично оксимам перегруппировываются простые и сложные эфиры оксимов (перегруппировка Бекма-иа-Чепмена), напр. [c.247]

Кислотные агенты (полифосфорные к-ты, P I5, хлоран-гидриды сульфокислот и др.) пмвращают кетоксимы и эфиры оксимов в амиды (см. Бекмана перегруппировка), а альдоксимы и оксимы а-гидроксйкетонов-в нитрилы, [c.355]

Позитивное изображение шаблона может быть получено в р зультате фрагментации основной цепи пленкообразующего пол мера в местах действия света и удаления низкомолекулярнь фракций с экспонированных участков, например, с помощью ра творителя. Дельзене н Ларидон синтезировали полимеры, соде жащие фрагменты эфира оксима в основной цепи [пат. СШ 3558311] [c.98]

В пат. Великобритании 1494309 и франц. пат. 2325961 сополимеры метакриловой кислоты, метакрилового ангидрида, метилметакрилата, диметилакриламида или Ы-алкилдиметакрилимида нитруют ЫОгС или N02 при 160—190 °С до тех пор, пока не введут нитрогруппу (частично оксимную) в 4—7 % метильных групп, непосредственно связанных с основной цепью полимера. Нитровать можно и готовую пленку сополимера. Другим хромофором служит остаток оксима дикетона, который вводят в полимер, сополимери-зуя метилметакрилат и метакриловый эфир оксима диацетила [c.180]

Гидроксил оксима может претерпеть под действием некоторых из этих средств значительные изменения. При перегруппировке при помощи пятихлористого фосфора долгое время считали, что гидроксил обменивается на хлор, а при перегруппировке посредством серной кислоты — на остаток серной кислоты, и что лишь действие ВОДЫ на продукты перегруппировки вызывает его регеиерирование., Согласно вышесказанному, мы имеем здесь дело с перегруппировкой не оксимов, а хлоркетиминов и эфиров оксимов (см. ниже представления Монтеня). [c.606]

Другой интересный процесс был обнаружен авторами работ [141-143]. Исследование реакции перфтор-2-метил-2-пентена с оксимом ацетона показало, что первоначально сформированный эфир оксима ацетона З-перфтор-2-метил-пентен-2-ил 83 при 100 °С за 1 ч количественно дает 4-гидрокси-3-метил-5,5-бис(трифторметил)-4-пентафторэтилпирролон-1 84, структура которого подтверждена рентгеноструктурным анализом. [c.84]

Кроме того, Тейлор и др. [18] показали, что при обработке кетена Н-эфиром оксима образуется не нитрен , как предполагали Штаудингер и Мишер 30], а вернее производное этиленимина (см. стр. 84). Например, при реакции дифенилкетена с Ы-фениловым эфиром бензальдоксима получается [c.54]

Предпочтительной является структура XLIV, так как триметиловый эфир оксима содержит одну легко омыляемую метильную группу. Группировка —С(ОСНз)=Ы—О— в этом эфире должна представлять собой сложный эфир гидроксамовой кислоты, и, таким образом, следует ожидать, что она будет чувствительной к гидролизу. Сравнительно высокая кислотность соединения XLIV может быть также объяснена аналогично. [c.485]

Тетразолы могут быть получены также из сложных эфиров оксимов при действии азида натрия в отсутствие кислот примером подобного превращения может служить получение 1-бензил-5-метилтетразола из л-толуолсульфоната оксима бензилметилкетона [177] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология