Соли боргидридом калия

Единственным практическим способом получения боргидрида калия является обменная реакция между боргидридом натрия и гидроокисью или солями калия [82, 135, 137, 141, 262—266]. Реакцию проводят в среде такого растворителя, в котором боргидрид калия плохо растворим, а боргидрид натрия хорошо. Исходная калийная соль выбирается так, чтобы натриевая соль, образующаяся при реакции, хорошо растворялась в данном растворителе. В качестве растворителей пригодны вода, метанол, этанол, амины, апример изопропиламин сам и в смеси с водой или метиловым спиртом, смеси этилендиамина и пиридина с метанолом, жидкий аммиак, ацетонитрил и т. д. Практическое значение имеют вода и в меньшей степени метанол. Калий берется обычно в виде гидроокиси в образующемся при реакции растворе гидроокиси натрия боргидрид калия мало растворим. [c.431]

Бороводороды дают боргидриды металлов, из которых боргидрид алюминия является жидким и легко перегоняется, остальные боргидриды твердые веш ества. С натрием, калием и кальцием бороводороды дают твердые устойчивые соли, причем реакция образования этих солей между металлом и боргидридом происходит без выделения водорода. [c.87]

Определение ароматических нитросоединений [32]. В щелочной среде нитросоединения восстанавливаются до соответствующих первичных аминов действием калий-боргидрида в присутствии каталитически действующей соли меди [c.151]

Такого рода комплексные гидриды обладают свойствами солей. Они имеют высокие температуры плавления и термически устойчивы при сравнительно высоких температурах (300—400°С). Многие комплексные гидриды растворяются в воде и неводных растворителях, при этом возможна ионизация без распада комплексного иона. Водные растворы боргидридов натрия и калия сравнительно устойчивы. В растворах боргидридов возможны многочисленные обменные реакции с заменой одного металла на другой [55]. [c.33]

Аммоний-фторид-бифторид Калий иодистый Магний фтористый Гидриды Боргидрид натрия Гидрид натрия Азиды, нитриды, карбиды Карбиды Карбид кальция Соли железистосинеродистой, железосинеродистой и кремнефтористоводородной кислот [c.54]

Взаимодействие со щелочными металлами. С амальгамой калия пентаборан реагирует с образованием вещества, которому приписывали формулу К2В5Н9 [50]. По более новым данным, в результате взаимодействия образуется смесь веществ, в которой содержится значительное количество боргидрида калия [51, 53]. При действии хлористого водорода на этот продукт частично регенерируется пентаборан. Одновременно образуется соль хлорзаме-щенного пентаборана. [c.299]

Для получения боргидрида калия, по-видимому, пригодны почти все способы, которые используются для получения боргидрида натрия, однако на практике они не применяются. В особенности это относится к способам, основанным на применении гидрида калия, к которому из-за опасности работы никто не обращался. Известно, что в отсутствие растворителей гидрид калия до 100° С не взаимодействует с дибораном, а при 180—200° С реакция хотя и идет, но не приводит к получению боргидрида калия наблюдается лишь разлол<ение диборана [260]. В патентах имеется упоминание о получении боргидрида калия по реакции гидрида калия с метилборатом в тетрагидрофурановом растворе [64], а также диметоксибораном [225] и Н-триалкилбора-заном [65]. Сухой метилат калия не взаимодействует с дибораном, а тетраметоксиборат реагирует энергичнее, чем Натриевая соль, [c.430]

Соединение А состава С5Н10О образует 2,4-динитрофенилгидразон и окисляется реактивом Толленса до Б. Боргидрид натрия восстанавливает А до В. С водным раствором гидроксида калия А дает смесь В и калиевой соли Б. Какова [c.684]

Химические методы определения молекулярных весов полисахаридов, заключающиеся главным образом в определении процентного, содержания восстанавливающих концевых моносахаридов, основаны на реакциях альдегидной группы и дают среднечисловые значения молекулярного веса. Обычными реагентами для количественного определения альдегидных групп служат окислители, такие как гипоиодит натрия, , соли меди , феррицианид калия . Реакции окисления в случае полисахаридов могут протекать нестехиометрически, так что они мало пригодны для вычисления абсолютных значений молекулярных весов, но очень удобны для сравнения по молекулярному весу различных фракций полисахарида . Весьма чувствительным методом анализа концевых восстанавливающих групп является реакция полисахаридов с меченым цианидом натрия в щелочной среде с последующим определением радиоактивности полимера этот метод неприменим, однако, к полисахаридам, разрушающимся щелочами. В тех случаях, когда полисахарид при периодатном окислении не дает формальдегида, его молекулярный вес может быть вычислен по образованию формальдегида после боргидридного восстановления альдегидных групп и последующего периодатного окисле-ния остаток полиола, получающийся из восстанавливающего моносахарида под действием боргидрида, может образовывать при окислении 1 или [c.514]

С помощью краун-эфиров удается растворять в органических растворителях обычно нерастворимые в них соли щелочных металлов. Например, становится возможным использовать для окисления в органическом растворителе надпероксид калия КО2, содержащий сильный окислитель — гипероксид-ион, а для восстановления применять сильный восстановитель — боргидрид натрия ЫаВН4. Можно ожидать, что краун-эфиры с различным числом атомов углерода в цикле получат широкое практическое применение для избирательного захвата катионов и других целей. [c.279]

Так как ЫВН4 огнеопасен, особенно ценны те методы, которые позволяют получить боргидрид лития из боргидрида натрия или калия обменной реакцией с литиевой солью и непосредственно использовать образующийся раствор Ь1ВН4. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология