Альдегидные группы реакции

Реакции окисления альдегидной группы с помощью оксида серебра(1) или гидроксида меди(П) в присутствии гидрата аммиака являются качественными реакциями на альдегидную группу (реакцию с оксидом серебра называю-Г реак-цией серебряного зеркала ) [c.218]

Реакция восстановления глюкозы с HI указывает на наличие бС-атомов, реакции окисления [А (ННз)2]ОН и присоединения H N на присутствие альдегидной группы, реакции с диметилсульфатом (СНз)2804 и уксусным ангидридом на наличие 50Н-групп. Из этих реакций следует, что глюкоза — пятиатомный альдегидоспирт с нормальным строением углеродной цепи. [c.634]

Альдимины или азометины карденолидов представляют интерес прежде всего как соединения менее токсичные по сравнению с природными карденолидами. Синтез их осуществлен путем прямого взаимодействия первичных аминов с карденолидами, содержащими в своей t- труктуре альдегидную группу. Реакция протекает по схеме [c.309]

Реакция окисления альдегидов действием окиси серебра является наиболее чувствительной качественной реакцией на альдегидную группу (реакция серебряного зеркала). Реактивом служит аммиачный раствор гидрата [c.51]

Ввиду того, что у тетраметилглюкозы гликозидный гидроксил свободен, она может превращаться в нециклическую форму и, еле- -довательно, вступать в свойственные альдегидной группе реакции (восстановление, окисление, присоединение H N), а также обнаруживает мутаротацию. [c.376]

Здесь в результате реакции вместо карбонила образуется карбоксил или альдегидная группа. Реакции такого типа позволяют получать уксусную кислоту из пировиноградной, янтарную — из кетоглутаровой, а также ацетальдегид — из пировиноградной кислоты, пропионовый, изомасляный, валериановый и другие альдегиды. Известно также образование первичной спиртовой группы при декарбоксилировании кетокислот. [c.111]

Фурфурол представляет собой бесцвет ную жидкость, довольно быстро буреющую на воздухе (температура кипения 162°). Имеет приятный запах. Являясь альдегидом, фурфурол дает все соответствующие на альдегидную группу реакций. [c.347]

Фурфурол представляет собой бесцветную жидкость, довольно быстро буреющую на воздухе (температура кипения 162°). Имеет приятный запах. Являясь альдегидом, фурфурол дает все соответствующие на альдегидную группу реакции при окислении переходит в пирослизевую кислоту [c.350]

С давних пор реакция окисления моносахаридов в мягких условиях, например бромом при pH 3—7, использовалась для получения альдоновых кислот как в лабораторных, так и производственных условиях. Казалось, что при легкой окисляемости альдегидной группы реакция сахаров протекает, как с обычными альдегидами. Когда были открыты многочисленные таутомерные формы сахаров, можно было думать, что при данной реакции также происходит окисление алб-фор-мы, в которую по мере ее расходования переходят циклические формы. [c.136]

Несимметричные цианины. Несимметричные цианиновые красители получают конденсацией двух азотсодержащих гетероциклических соединений, из которых одно содержит альдегидную группу. Реакция легка протекает при нагревании ледяной уксусной кислоте при температурах около 100°С. Красители выделяют разбавлением реакционной массы водой и высаливанием. [c.99]

Другие советские исследователи (главным образом, в Физико-техническом институте АН СССР им. А. Ф. Иоффе) выполнили ряд исследований в этой области. С помощью метода малоуглового рентгеновского рассеяния изучена кинетика образования микротрещин при нагружении и долговечность [1003]. Эта техника также была использована для измерения размеров трещин в растянутом полиамиде [10661. Образец был освобожден от нагрузки и затем вновь нагружался. Каждое новое нагружение дает различную временную зависимость образования радикалов. Это приводит к предположению о том, что разрывы связи необратимы из-за быстрого превращения образовавшихся радикалов во вторичные радикалы, которые затем дезактивируются при взаимодействии с активными центрами цепи, достаточно удаленными, чтобы препятствовать прямой рекомбинации. Изучали альдегидные группы, образующиеся при радикальных реакциях, сопровождающих процесс деструкции. Советские ученые применили концепцию цепных радикальных реакций для объяснения кинетики макромо-лекулярного разрыва в напряженном полимере [1063, 1067]. Для исследования кинетики распада полиолефинов измеряли изменение интенсивности характерных полос поглощения в ИК-спектре [423, 424, 802, 862, 994, 1121]. При различных температурах и напряжениях соотношение между концентрацией образующихся групп и продуктами распада постоянно для данного типа образцов. При этом опять обнаружена экспоненциальная зависимость между напряжением и скоростью образования альдегидных групп. Реакция описывается уравнением первого порядка [1121]. В других публикациях сообщалось о влиянии температуры [1002, 1134, 1218], ориентации [1134, 12181, характера надмолекулярной структуры [423] и степени вытяжки [154, 423] на процесс разрушения. [c.309]

Глюкозидный гидроксил у тетраметилглюкозы свободен, поэтому она может превращаться в нециклическую форму, а следовательно, вступать в свойственные альдегидной группе реакции (восстановление, окисленне и т. д.), а также обнаруживает мутаротацию. Пента-метилглюкоза, в которой глюкозидный гидроксил закрыт метильной группой, к превращению в нециклическую форму не способна и упомянутых реакций не дает. [c.289]

Анализ П. основан на определении содержания альдегидных групп реакцией с NH OH-H l или с flHjNH—NHj-НС1 и содержания двойвнх связей методом каталитич. гидрирования в р-ре. [c.27]

Химические свойства. Фурфурол сходен с бензальдеги-дом (см.) и дает все характерные для альдегидной группы реакции. Например, оксидом серебра (реакция серебряного зеркала) или [c.452]

Лимитирующая скорость реакции стадия при образовании или гидролизе азометина часто может быть выявлена по влиянию на скорость реакции заместителей. Так, нанример, при образовании азометина из производных бензальдегида и-метоксизаместитель в бензальдегиде будет уменьшать скорость присоединения амина по альдегидной группе (реакция 4), но увеличивать скорость дегидратации карбиноламина (реакция 6 или реакции 7 и 8). Такое же противоположное влияние на скорости двух главных стадий общего процесса будут оказывать и многие другие заместители. Если предположить, что контролирующей скорость реакции стадией является обратимое присоединение (стадия А) [c.833]

В диальдегиде НОСС(СНз) =СН—СееС—СН = С(СНз)—СНО при его взаимодействии с метил-у-бромтиглинатом можно было ввести в реакцию обе альдегидные группы (реакцию вели в тетрагидрофуране) [374]. [c.131]

Глиоксаль реагирует с моноаминокислотами только одной альдегидной группой. Реакция идет по аминной группе аминокислоты. Одна молекула глиоксаля присоединяется к одной молекуле моноаминокислоты. [c.1553]

Было изучено взаимодействие целлюлозы с раствором гипохлорита (или вообще с системой хлор — вода), который применяется для отбеливания целлюлозных материалов [56, 57, 104, 108. В зависимости от pH среды, при котором происходит окисление хлором [95], образуются два типа оксицеллюлоз. При окислении целлюлозы в кислой среде получаются оксицеллнмозы восстановительного характера (содержащие преимущественно карбонильные группы), при окислении в щелочной среде — окси-целлюлозы кислотного характера (содержащие преимущественно карбоксильные группы) [28]. Эпштейн и Левин [108], изучая реакцию окисления целлюлозы в интервале pH 5—10, установили, что при pH 5 происходит образование в среднем 3,5 альдегидных и 5 кетонных групп на каждую образующуюся карбоксильную группу, в то время как при pH 10 на 1 карбоксильную группу приходится 0,16 карбонильных (причем только альдегидных) групп. Реакции окисления и разрыва цепи происходят одновременно и с равными скоростями. Скорости этих реакций наиболее высоки при pH 6—8, что подтверждает хорошо известный факт повышения скорости деструкции при отбеливании целлюлозы в нейтральных средах. Авторы предполагает, что окисление осуществляется по свободнорадикальному механизму с образованием гидроксильного радикала и также гидроперекиси моноокиси хлора. [c.290]