Фторид-бифторид аммония, получение

Превосходной заменой фтористого водорода в лабораторных условиях может служить фторид и бифторид аммония, а также бифторид калия. Так как эти реагенты представляют собой твердые вещества, то они гораздо удобнее в обращении. Единственным ограничением при применении этих веществ является склонность получаемого фторида реагировать с ионом фтора. Эти фторирующие агенты нельзя применять для получения фторидов металлов, которые обладают сильными акцепторными свойствами, так как продукт в этом случае будет представлять собой комплексную соль, а не бинарный фторид, например [c.343]

Большой интерес представляет термический метод, не требую-щий расхода реагентов и не дающий побочных продуктов или отходов. Он заключается в получении из фторидов аммония бифторида натрия и его термическом разложении з . Раствор фторида аммония выпаривают, при этом получается бифторид аммония [c.377]

Кислые фториды, в особенности бифторид калия, используют главным образом для получения элементарного фтора и безводного фтористого водорода. Смесь бифторидов натрия и калия может быть использована в качестве флюса для пайки металлов Флюсы для пайки серебром содержат фторид калия или фторборат калия , Бифторид аммония и плавиковую кислоту используют в производстве ламп накаливания [c.316]

Это позволяет перерабатывать на ценную белую сажу, обладающую хорошими адсорбционными свойствами, любой кремнеземистый материал. Процесс сводится к обработке кварцевого песка и других кремнеземистых материалов раствором фторида аммония при нагревании или предварительно полученным из него бифторидом аммония. При этом выделяется аммиак. Процесс идет через следующие промежуточные реакции [c.1164]

Кислотная обработка нефтяных скважин в промышленном масштабе была осуществлена в 1932 г. (США). Предшествующий опыт применения соляной кислоты для увеличения добычи рассола из соляных скважин в Мичигане показал, что такой метод может быть с успехом применен и для нефтяных скважин. Увеличение нефтеотдачи после обработки первых скважин оказалось столь значительным, что этот способ интенсификации добычи нефти быстро распространился на другие нефтегазовые районы США. Обычно для обработки скважин применяют 15 %-й раствор соляной кислоты, в котором хорошо растворяются карбонатные породы (известняки и доломиты). Однако все большее распространение получает практика использования более концентрированных растворов H I, что приводит к достижению большей глубины проникновения кислоты в пласт и увеличению дебита скважин. Было разработано много различных композиций, основанных на соляной кислоте, с целью получения максимальной эффективности обработки скважин. Одним из первых был состав, представляющий собой композицию соляной кислоты с солью плавиковой кислоты. Наиболее часто используемые соли плавиковой кислоты — это бифторид аммония и фторид натрия. Эта смесь обладает значительно большей растворяющей способностью, чем одна соляная кислота. При этом обеспечивается возможность растворения силикатных составляющих пласта. Смесь H I и HF используют для разрушения глинистой корки, часто [c.320]

Промышленное использование аммиачная очистка фтористых газов нашла на одном из отечественных заводов, где растворы, полученные поглощением фторсодержащих газов аммиачной, водой, перерабатывают в товарные фторид-бифторид аммония и белую сажу (активный диоксид кремния). [c.93]

В отечественной промышленности накоплен опыт переработки растворов кремнефторидов аммония, получаемых в результате абсорбции фтористых газов при производстве простого суперфосфата. На Винницком заводе им. Дзержинского длительное время эксплуатируется цех получения фторида-бифторида аммония и белой сажи (активной двуокиси кремния). Фторид-бифторид аммония в виде раствора и твердого продукта используют непосредственно или в качестве сырья для получения других фторсодержащих продуктов, белую сажу [c.183]

Одним из возможных путей переработки неактивного кремнегеля является получение на его основе белой сажи путем растворения в растворе едкого натра или фторид-бифторида аммония. Процесс получения белой сажи путем растворения кремнегеля в едком натре включает стадии его отмывки от соединений фтора, растворения в NaOH, осаждения из полученного метасиликата натрия активного диоксида кремния при помощи бикарбоната натрия, промывки и сушки SiO2. Основным недостатком этого процесса является необходимость отмывки исходного кремнегеля от соединений фтора, что приводит к образованию больших объемов низкоконцентрированных по фтору стоков, т. е. к безвозвратным потерям соединений фтора. Поэтому данная технология не нашла промышленного применения. [c.137]

Другим вариантом получения белой сажи из кремнегеля является обработка его раствором фторид-бифторида аммония с образованием кремнефторида аммония и последующим осаждением активного Si02 аммиаком [214]. При содержании в растворе 15 масс. % NHiF-HF и времени разложения около [c.137]

Сухой бифторид аммония — бесцветное кристаллическое вещество. Может быть получен упариванием водного раствора фторида аммония МН4р в платиновой чашке при 36—40° С. Расплывается во влажном воздухе. [c.54]

Хорошими фторирующими реагентами для окислов и некоторых других соединений урана служат фторид и бифторид аммония. Эти продукты нашли практическое применение для получения тетрафторида урана. При низкой температуре фторид и бифторид аммония фторируют окислы урана, но не восстанавливают их поэтому при производстве тетрафторида исходят из двуокиси урана. Технологическая схема получения тетрафторида включает следующие операции [c.276]

Двуокись урана тщательно смешивают с бифторидом аммония в смесителе барабанного типа. Полученную смесь загружают в лодочки и нагревают в специальной печи до температуры, несколько превышающей температуру плавления бифторида аммония (125 ). Продолжительность фторирования 8 ч. По окончании фторирования полученный продукт, представляющий в основном двойную соль фторида урапа и аммония и характеризующийся незначительным содержанием аммония и влаги, разлагают в вакуумной печи. В результате разложения получается порошкообразный продукт, легко выгружаемый из печи и содержащий не более десятитысячных долей азота содержание влаги в нем не более 0,2%. [c.276]

Аммиак улавливается водой и также снова используется. В этом процессе для получения легко отделяемого на фильтре осадка Сар2 + Si02 следует добавлять кремнефтористоводородную кислоту к меловой пульпе, тогда производительность фильтра достигает 500—700 кг1(м -ч) сухого вещества. При обратном порядке ч мешения реагентов она резко уменьшается [до 30 кг1 м -н)]. Она значительно уменьшается [до 180 кг1(м -ч) и при использовании осажденного карбоната кальция. Степень обескремнивания осадка фторид-бифторидом аммония при 70° достигает 98%. Производительность фильтрации обескремненного СаР 45—50 кг/ м -ч), но она возрастает до 360 кг1(м -ч) сухого вещества при исяользова-нии для получения смеси СаРг + ЗЮа осажденного карбоната кальция. [c.378]

Сухой бифторид аммония — бесцветное кристаллическое вещество р= 1,503 л = 124,5°С. Хорошо растворяется в воде и при этом сильно разъедает стекло. Может быть получен путем упаривания водного раствора фторида аммония NH4F в платиновой чашке при 36—40°С. Расплывается во влажном воздухе. Реактив хранят в пластмассовых или эбонитовых сосудах, хорошо закрыв плотной пробкой можно хранить в стеклянных запарафинированных сосудах. [c.12]

Реактивы и растворы. 1) Лммиак, р = 0,91 г/см и разбавленный 1 1 2) роданид аммония, раствор 100 г/л 3) фторид аммония, раствор 100 г/л 4) бифторид аммония 5) буферный раствор, pH 5,6—5,8 (125 мл уксусной кислоты смешивают со 135 мл аммиака, разбавляют водой до 1000 мл и перемешивают) б) кислота азотная, р= 1,40 г/см и разбавленная 1 1 7) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 8) кислота серная, р=1,84 г/см и разбавленная 1 1, 1 99 9) ксиленоловый оранжевый (смешивают индикатор с нитратом калия 1 99) 10) комплексон 111, 0,025 М раствор (для его приготовления 9,305 г комплексона III растворяют в 200—250 мл воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают) И) тиосульфат натрия, раствор 200 г/л 12) цинк металлический гранулированный 13) раствор, содержащий в 1 мл 0,01 г цинка (для приготовления раствора 1,0000 г цинка растворяют в 25 ыл соляной кислоты при нагревании раствор выпаривают до 3—5 мл, затем прибавляют 25 мл воды, 20 мл соляной кислоты полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают). [c.101]

Несмотря на то, что методы осаждения, основанные на фотохимическом переведении определяемого элемента или вещества в осаждаемую форму, имеют отмеченный выше недостаток, они все же находят практическое применение. Например, Сингх и Патнаик [376] разработали метод отделения урана от железа и ванадия, основанный на фотохимическом восстановлении этанолом урана(У1) до ура-на(1У) в растворах, содержащих фторид аммония, и образовании малорастворимого фторида урана(1У). К анализируемому азотнокислотному раствору, содержащему 0,3—0,4 2 урана, прибавляют 2,5 г бифторида аммония, устанавливают pH = 2,0 2,5, вводят 45 мл этанола и разбавляют водой до 150 мл. Полученную смесь облучают солнечным светом 4—5 ч. Выделившийся осадок ЫН4 -ир4-Н20 отфильтровывают и промывают смесью этанола с водой (1 9). [c.115]

В США на получение различных неорганических фторидов ежегодно расходуется 14,5 тыс. т НР. Фтористый натрий используется при фторидизации воды, в производстве полосовой стали, для получения молочного стекла, для консервирования древесины и в инсектицидных составах. Часть фтористого натрия получают из фторосиликатов. Бифториды аммония, калия и натрия находят применение при травлении стекла, в качестве добавок в моющие составы, припоев и специальных консервантов. Бифторид калия идет на производство элементарного фтора. Трехфтористый бор используется как катализатор в производстве кумароно-инденовых и других смол и в органическом синтезе. [c.37]

Фторо-(IV) титанаты могут быть приготовлены в водной среде в чистом виде и -их можно перекристаллизовать из разбавленной плавиковой кислоты. Соль состава KaTiPe Н2О, получаемую кристаллизацией при температуре ниже 50 °С, можно дегидратировать при 100 °С кро.ме того, безводное соединение может быть приготовлено путем кристаллизации при температуре выше 50 °С. Однако дегидратация простым нагреванием возможна лишь в исключительных случаях гораздо чаще она сопровождается частичным или полным гидролизом, как, например, в случае фторидов цинка, меди и кобальта(III). Иногда можно дегидратировать нагреванием в струе фтористого водорода или в присутствии значительного избытка бифторида аммония, но при этом для получения безводного соединения часто значительно проще пользоваться сухим методом. В самом деле, доступность в настоящее время генераторов фтора сделала излишними большинство методов, сопровождающихся дегидратацией. [c.86]

В табл. 3 приведены результаты опытов по получению синтетического фтористого кальция по второму варианту технологической схемы. Основным отличием данной технологической схемы от первой является то, что двуокись кремния выводится из процесса непосредственно из раствора кремнефтористого аммония, полученного в процессе абсорбции фтористых газов оборотным раствором фтористого аммония. Бифторид аммония используется для прямого взаимодействия с карбонатом кальция (мелом) по реакции (VIII). Водную меловую пульпу готовили из соотношения 1 3. Бифторид аммония вводили в меловую пульпу. Вместе с бифторидом аммония вводили фторид аммония из расчетного содержания его в расплаве [c.235]

I Первыми представителями класса фторидов азота были фтористый нитрил РМОг, синтезированный в 1905 г. Муассаном и Лебо [1], и фтористый нитрозил РНО, полученный тогда же Руффом и Штейбергом [2]. В 1928 г. Руфф открыл трифторид азота МРд [3] ему принадлежит честь первого исследователя химии фторидов азота [4, 5]. Руфф впервые сообщил также о ди-фторамине ЫРаН и двухфтористом азоте ЫРз, которые, как он считал, получались в качестве побочных продуктов (электролиза бифторида аммония. Однако эти сведения оказались ошибочными. Предпринимались также попытки синтезировать пентафторид азота ЫРь, которые остаются безуспешными до сих пор. В целом Руфф многое сделал для развития химии фторидов азота, и приходится только удивляться, как мог этот исследователь выполнять работы со столь сложными объектами на экспериментальном уровне 30-х годов. Однако отсутствие практического применения фторидов азота, трудность их синтеза и экспериментальных работ с ними привели к тому, что химия фторидов азота практически была забыта в течение приблизительно 30 лет. Правда, в 1942 г. ассистент Корнелльского университета в США Халлер осуществил синтез новых фторидов азота — азида фтора и продукта его разложения — дифтордиазина . Однако работа Халлера, имевшая [c.7]

Гексафторгафнат аммония по аналогии с гексафторцирконатом может быть получен растворением гидроокиси гафния в горячем растворе бифторида аммония [ 12] или растворением двуокиси гафния в плавиковой кислоте с последующей отгонкой избытка НР и добавлением стехиометрического количества фторида аммония (33, 34]. При избытке последнего образуется гептафторид (ЫН з НГР . [c.172]

Получение металлического скандия из окисла — не мепее трудоемкий процесс. По данным Эймской лаборатории США, наиболее целесообразно превратить окись скандия во фторид. Этого достигают, обрабатывая ее фтористым водором или бифторидом аммония. Чтобы переход ЗсгОз в S Fs был полным, реакцию проводят дважды. [c.314]

Фторид алюминия может быть получен нагреванием раствора фторида аммония с гидратом окиси алюминия. Так как в газовую фазу вследствие диссоциации NH4F удаляется аммиак и в растворе образуется бифторид аммония, то реакция проходит по уравнению [c.368]

Фторид аммония NH4F получают при переработке фосфатного сырья. Его применяют в качестве фторирующего агента, полупродукта для получения плавиковой кислоты, он служит реагентом в ряде технологических процессов (в частности, растворы фторида аммония используют для получения фторидов и белой сажи [81], а также аммофоса [82]). Кремнефторид аммония (NH4)28iPe — один из основных полупродуктов для получения бифторида аммония и плавиковой кислоты. Исследование систем моноаммонийфосфат — фторид аммония — вода и диаммонийфосфат — фторид аммония—вода с практической точки зрения обусловлено тем, что в процессе разложения фторапатита кальция фторидом аммония образуются растворы, содержащие смесь фторида аммония и моно- и диаммонийфосфатов [83]. [c.89]

Термическая стабильность фторидов и бифторидов аммония и калия изучена А. А. Опаловским и Т. Ф. Фелотовой [8]. Все полученные нами температуры фазовых переходов этих соединений полностью совпадают с их данными [8]. [c.157]

Цель настоящей работы. чаклточалась в выяснении условий взаимодействия окиси цинка с фторнд-бифторидом аммония, обеспечивающих получение фторида цинка с минимальным содержапием примесей, и изучении некоторых свойств полученного продукта. [c.214]

Возможен иной вариант технологической схемы, по которо смесь, состоящая из двуокиси урана и бифторида аммония, постепенно нагревают до 150° и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. Избыток бифторида аммония пе превышает 25%. Полученный двойной фторид урана и аммония обрабатывают водой, слегка подкисленной азотной кислотой затем его промывают дистиллированной водой и спиртом и сугаат в вакууме при 110°. Разложение проводится при 400°. Вакуумная печь для разложения имеет конденсатор для улавливания фторида аммония. [c.276]