Золота золь строение

При добавлении формальдегида аурат восстанавливается до металлического золота. Строение мицеллы золя золота может быть описано формулой [c.151]

Получается красный золь золота. Стабилизатором золя золота служит аурат калия. Строение мицеллы этого золя можно пр д-ставить следующей формулой [c.247]

Существенное значение для желатинирования имеет также природа вещества как гидрофобных золей, так и растворов полимеров. Не все гидрофобные золи могут переходить в гели так, например, золи благородных металлов золота, платины, серебра не способны застудневать, что объясняется своеобразным строением этих коллоидных частиц и низкой концентрацией их золей. [c.201]

Этим способом исследованы многие коллоиды и найдено их кристаллическое строение, аналогичное строению массивного куска этого вещества. Например, частицы золота кристалличны. Система их кристаллов та же, что и куска металла (кубическая). К типичным кристаллическим коллоидам принадлежат и другие металлические золи (Ag, Си, В1). [c.45]

Этим путем были изучены размеры и форма частиц многих лиофобных коллоидов, аэрозолей, молекул различных полимеров и вирусов и др. Так, например, В. А. Каргин и 3. Я. Берестнева изучили процессы образования золей золота, УаОа и др. (см. стр. 19), 3. С. Рогинский исследовал строение ряда катализаторов, Р. Уай-ков — молекулы вируса табачной мозаики (рис. 25), или частицы латекса полистирола (рис. 26). [c.63]

Строение мицелл здесь, повидимому, такое же, как и в описанных ранее золях золота, т. е. [c.23]

Применение электронных микроскопов к изучению коллоидных растворов дает возможность установить правильную картину строения коллоидов. В электронном микроскопе непосредственно видны частицы высокодисперсных золей серебра, золота и других веществ. При исследовании золей каучука наблюдались длинные нити с расположенными на них узелками. Длинные молекулы многих высокомолекулярных органических веществ образуют сильно разветвленные сетки со спутанными петлями. Это подтверждает предположение о нитеобразном строении молекул многих высокомолекулярных соединений. При помощи электронных микроскопов удалось увидеть молекулы белковых веществ, например гемоцианина, которые оказались шарообразной формы с диаметром, равным 20 m x. На рисунке 99 приведены фотографии молекул нуклеиновых кислот и гемоцианина. [c.348]

При помощи электронного микроскопа можно непосредственно видеть частицы высокодисперсных золей серебра, золота и других веществ. При увеличении в 360 000 раз становятся видимыми частицы диаметром в 3—4 ммк. При помощи электронных микрофотографий установлены размеры некоторых белковых веществ. Например, молекула белка гемоцианина оказалась частицей, имеющей диаметр 20 ммк. При исследовании золей каучука наблюдались длинные нити с расположенными на них узелками. Длинные молекулы многих высокомолекулярных органических веществ образуют сильно разветвленные сетки со спутанными петлями. Это подтверждает теоретические выводы о нитеобразном строении молекул многих высокополимерных соединений. [c.356]

В 1906 г. П. Веймарн высказал мнение, что вообще нет аморфного вещества вещество всегда имеет кристаллическое строение, иногда только кристаллы бывают настолько малы, что получается представление об аморфном строении. В дальнейшем он резко подчеркивал, что учение об аморфном веществе вообще является заблуждением Ряд фактов подтверждает это воззрение. За кристалличность коллоидных частиц металлов говорят многие свойства металлических золей. Очень хорошей иллюстрацией кристалличности коллоидных частиц золота может служить так называемый зародышевый метод получения золотых золей, разработанный Зигмонди Этот метод заключается в том, что сначала приготовляют так называемый зародышевый раствор, восстанавливая раствор АиС1д раствором фосфора в эфире при этом образуются мельчайшие частицы металла. Если к такому зародышевому раствору прибавить еще АиС1з и восстановителя, то получающиеся теперь при восстановлении молекулы золота, благодаря их ничтожной растворимости в воде, сразу же образуют пересыщенный раствор, из которого золото кристаллизуется на имеющихся уже зародышах получается золь, содержащий такое же число частиц, какое имелось зародышей в зародышевом растворе. В зависимости от количества прибавляемого АиС д к зародышевому раствору, можно готовить частицы различной дисперсности, выращивая частицы большей или меньшей величины. Отсюда видно, что чрезвычайно мелкие зародышевые частицы, размером около I т > кристалличны кристалличны и более крупные частицы, полученные наращиванием на них металлического золота. [c.41]

Примером синтеза прямой конденсацией может служить получение золя ртути. Для этого Нордлунд пропускал пары ртути через слой воды и. получал довольно высокодисперсную эмульсию ртутц в воде. Аналогичным способом могут быть получены золн серы, селена и теллура. Путем конденсации в жидкости паров меди, серебра, золота и платины,. полученных в вольтовой дуге, можно получить соответствующие золи в воде, спиртах, глицерине или бензоле. Строение мицелл этих золей мало изучено. Стабилизатором при получении всех этих систем служат окислы веществ, получающиеся при соприкосновении их паров с воздухом при высокой температуре. Образование в таких условиях окислов, обладающих свойствами электролитов, подтверждается заметным возрастанием электропроводности системы. Однако более стойкие-золи получаются в том случае, если в воду, в которой происходит конденсация паров, вводят стабилизующие электролиты. [c.245]

По мере развития коллоидной химии неоднократно изменялась ее терминология и оценка важности изучения различных типов систем. Первоначально истинными коллоидами называли клееподобные системы, которые являются растворами высокомолекулярных соединений, а золи золота, иодида серебра, берлинской лазури и других называли случайными коллоидами. Затем большое внимание стало уделяться системам типа золя золота, которые были названы лиофобными коллоидами . После того как работами Г. Штаудингера, В. А. Каргина и других ученых было установлено принципиальное различие в строении частиц и термодинамических свойств лиофобных коллоидов и растворов высокомолекулярных соединений, последние стали исключать из коллоидной химии и изучать отдельно. В настоящее время растворы высокомолекулярных соединений рассматривают как отдельную группу лиофильных коллоидных систем. [c.12]

Мицелла имеет более сложное строение, чем молекула. Мицелла состоит из двух частей ядра и ионогенной части, образованной из двух ионных слоев — адсорбционного и диффузного (рис. 108). Ядро составляет основную массу мицеллы и образовано из атомов (например, в золях золота, серебра, меди) или молекул (например, в золях AS2S3, Ре(ОН)з, канифоли). Общее число атомов или молекул в ядре непостоянно и может колебаться от сотен до миллионов. На первом этапе развития коллоидной химии считали, что коллоидные частицы имеют аморфную природу. В XX в. рентгенографическими исследованиями удалось доказать кристаллическое строение ядер ряда мицелл. [c.328]

Я. Берестневой н В. А. Каргиным был исследован процесс образования некоторых золей при получении их методом химической конденсации. Были изучены золи кремневых кислот, сульфида мышьяка, гидроокиси алюминия, металлического золота и др. В результате было показано, что образование коллоидной частицы во всех изученных системах происходит в две стадии. Сначала образуются шарообразные или бесформенные частицы, обладающие аморфной структурой (рис. 181). По мере старения внутрн частиц происходит кристаллизационное упорядочение структуры (причем они могут распадаться на мелкие частицы с кристаллическим строением). Процесс этот совершается с различной скоростью. При комнатной температуре в золях золота он начинается примерно через 3—5 мин после приготовления, в золях пятиокиси ванадия — через час, в золях гидроокиси алюминия — через сутки, а в золях кремневых кислот — через два года. При повышении температуры эти процессы сильно ускоряются. [c.523]

Работы Грэма, открывшие новый, до него не исследованный мир веществ, пробудили огромный интерес к их изучению. В противоположность господствовавщим в то время в науке взглядам Грэма, который видел в коллоидах особый мир веществ, и которые заставили его последователей искать эти новые вещества, русская коллоидная наука шла по пути установления общих закономерностей. Так, еще в 1869 г. в очень обстоятельной работе Борщов исследовал скорость диффузии коллоидов и в противоположность Грэму развил взгляды на эти системы не только как на системы многофазные, но и утверждал кристалличность структуры коллоидных частиц. В работе Борщова было впервые установлено, что между величиной частиц различных коллоидов и скоростью их диффузии существует обратная зависимость. Однако его последователи не пошли по этому пути. Влияние взглядов Грэма было так велико, что потребовалось около 40 лет (с 1865 до 1904 г.), чтобы показать и до1кав13 ть всю ограниченность его представлений, несостоятельность его классификации. И это тем более удивительно, что как Грэму, так и, особенно, его последователям удалось получить в виде коллоидов не только вещества, существующие в природе предпочтительно в аморфном состоянии, но и ряд веществ, имеющих ясно выраженное кристаллическое строение, как АЬОз, ЗЮг, РегОз и др. Значительно позже Борщова Зигмонди также отметил кристаллическое строение коллоидных частиц приготовленного им золя золота, однако оп не сделал из этого достаточно ясного вывода относительно строения коллоидных частиц вообще. Потребовалось 40 лет непрерывной работы для того, чтобы создать почву для пересмотра грэмовских взглядов, в конечном результате русскому ученому Веймарну удалось развить правильные представления, разбившие до основания концепцию Грэма. [c.13]

Ядро составляет основную массу мицеллы и представляет собою совокупность (комплекс) или нейтральных атомов (например, в известных нам золях золота, серебра, серы), или нейтральных молекул (например, в золях АзаЗд, Ре(ОН)з, канифэли). Общее число таких атомов или молекул в ядре неопределенно и может колебаться от сотен до миллионов, в зависимости от степени дисперсности золя и размеров атомов и молекул. Строение ранее для основной группы лиофобных золей—суспензоидов,—как давно указывал еще И. Г. Борщов и как впоследствии было подтверждено рентгенографическими исследованиями, является типично кристаллическим, чем окончательно было опровергнуто долго державшееся в науке представление об аморфной природе коллоидов. [c.125]

A. П. Виноградов (1957) указывает, что золото было неоднократно обнаружено в кукурузе и других растениях, полученных из мест, где известны находки россыней золота. Золото обнаруживалось в золе этих растений в виде маленьких золотинок, диаметром менее 0,1 мм, которые имели под микроскопом явно дендритное строение. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология