Золь-каучук

При рассмотрении свойств системы битум (типа золь)—каучук было замечено, что наряду с общими для всех каучуков качественными изменениями — повышением температуры размягчения, характером изменения глубины проникания, существуют и отличия, по которым все каучуки можно разделить на две группы повышающие деформативную способность и повышающие морозостойкость. [c.132]

Сущность метода определения примесей Fe, Си, Ti, V, А1, Са в каучуках заключается в испарении золы каучука из кратера угольного электрода в дуге переменного тока и получении спектрограмм на кварцевом спектрографе средней дисперсии. [c.177]

Поведение типичного раствора каучука в области близкой к температуре застудневания видно из кривых рис. 10 и 11. При температурах выше —40°С течение золей нормально по мере приближения к этой температуре наблюдается ненормально быстрое понижение текучести, достигающее пуля при —41°С. Ниже этой температуры самое течение становится аномальным, величины -сдвига при высоких скоростях течения свидетельствуют о пороге упругости при стоянии растворов обнаруживается их застудневание. Другими словами, золи каучука, подобно желатиновым, имеют температуру застудневания, или область температур, выше которой застудневание не имеет места. Эта температура значитель- [c.247]

Растворимость каучука сильно зависит от предварительной обработки, так что не может быть речи о точно определенной растворимости, как у кристаллоидов. Природный каучук гевеи, растворяется лишь частично в эфире. Растворимая часть (65—75 %) называется золь-каучуком, а нерастворимая — гель-каучуком. Нерастворимость гель-каучука приписывается, как правило, большей степени полимеризации этой фракции. [c.941]

Л. н. состоят из плотной эластичной каучуковой оболочки (гель-каучук), внутри к-рОй находится жидкая низкомолекулярная фракция (золь-каучук). Наружная поверхность каучуковой оболочки окружена защитным слоем, состоящим из белковых веществ (в свежесобранном Л. н. их содержится 4%), смол, мыл и гидратно-связанной воды. По мере старения Л. н. белки постепенно гидролизуются в аминокислоты по содержанию последних можно судить о возрасте латекса. [c.18]

Применение электронных микроскопов к изучению коллоидных растворов дает возможность установить правильную картину строения коллоидов. В электронном микроскопе непосредственно видны частицы высокодисперсных золей серебра, золота и других веществ. При исследовании золей каучука наблюдались длинные нити с расположенными на них узелками. Длинные молекулы многих высокомолекулярных органических веществ образуют сильно разветвленные сетки со спутанными петлями. Это подтверждает предположение о нитеобразном строении молекул многих высокомолекулярных соединений. При помощи электронных микроскопов удалось увидеть молекулы белковых веществ, например гемоцианина, которые оказались шарообразной формы с диаметром, равным 20 m x. На рисунке 99 приведены фотографии молекул нуклеиновых кислот и гемоцианина. [c.348]

Наличие в глобулах латекса золь-каучука обусловливает возможность слияния отдельных глобул в более крупные частицы (рпс. 1.4). Процесс слияния частиц не следует смешивать с описываемым ниже явлением коагуляции латекса. [c.19]

В области температур, близких к точке плавления, кристаллы из золь-каучука пластичны, а кристаллы из гель-каучука обладают некоторой эластичностью. [c.166]

Отчетливые кристаллы образуются, если пленку пз чистого золь-каучука охлаждать в течение- двух недель при температуре —25 . Микроскопический срез такой пленки изображен на рис. 65 в одном участке видно большое скопление кристаллов. Температура плавления этих кристаллов находится в интервале от +12° до +15 . [c.166]

Рис. 63. Друзы кристаллического золь-каучука, Увеличение в 200 раз.

Рис. 64. Сферолиты золь-каучука. Скрещенные НИКОЛИ. Увеличение в 500 ряз.

ЗОЛЬ-КАУЧУК И ГЕЛЬ-КАУЧУК [c.274]

В начале главы было указано, что неизмененный натуральный каучук способен растворяться лишь частично, тем самым разделяясь на растворимую фракцию — золь каучук и на нерастворимую — гель-каучук. Растворимая фракция составляет около 75% от общей массы каучука. В глобулах латекса эластичный и нерастворимый гель-каучук локализован в их периферической части, а растворимый, пластичный золь-каучук — в их внутренней части. Возникает вопрос в чем состоит различие между этими фракциями, имеющими по данным элементарного анализа один и тот же состав [c.274]

Золь-каучук и гель-каучук 276 [c.275]

Рис. 130. Снимки препарата вулканизованного золь-каучука, сделанные с помощью электронного микроскопа

Частицы натурального латекса не сплошные твердые шарики. Они имеют три слоя (рис. 2) внешний (защитная оболочка, состоящая из смол и простых белков—протеинов) средний, представляющий собой упругий гель-каучук, и внутренний слой (ядро)—полужидкий, вязкий золь-каучук. [c.9]

При помощи электронного микроскопа можно непосредственно видеть частицы высокодисперсных золей серебра, золота и других веществ. При увеличении в 360 000 раз становятся видимыми частицы диаметром в 3—4 ммк. При помощи электронных микрофотографий установлены размеры некоторых белковых веществ. Например, молекула белка гемоцианина оказалась частицей, имеющей диаметр 20 ммк. При исследовании золей каучука наблюдались длинные нити с расположенными на них узелками. Длинные молекулы многих высокомолекулярных органических веществ образуют сильно разветвленные сетки со спутанными петлями. Это подтверждает теоретические выводы о нитеобразном строении молекул многих высокополимерных соединений. [c.356]

Для гидрофобных золей в качестве ВМС обычно используются белки, углюоды, пектины для неводных золей — каучуки. [c.143]

Так, в смесях, содержащих до 5% СКЭП М-60, каучук является дисперсной фазой, распределенной в битумной среде (рис. 2 а-ж). В смеси с 10% СКЭП примерно равное соотношение фаз каучука и бцтума (рис. 2 к) в смесях с 15—20% СКЭП дисперсионной средой является каучук, а дисперсной фазой — битум (рис. 2 л-м). По-видимому, для данной пары концентрацию 10% каучука можно считать критической, по превышёгщи которой наступает обращение фаз. Для пары битум золь — каучук СКМС-ЗО-АРКМ-15 1>1%-кое содержание каучука еще не является критическим. [c.141]

Существование полимерных мостиков было обнаружено Э. М. Натансоном, который заметил в ультрамикроскопе образование связанных цепочек и груцп частиц вольфрама при добавлении золей каучука и этилцеллюлозы. Агрегаты из частиц коллоидов и суспензий, связанных макромолекулами, наблюдались впоследствии на многих электронно-микроекопических снимках. На рис. 11.1 приведены фотографии, полученные при флокуляции суспензии глины полиакриламидом и золей золота флокулянтом ВА-2. [c.65]

Диснерсная фаза Л. п. состоит из частиц (глобул) пгарообразной илп грушевидной фо])мы размером от 0,25 до 5. икм средний размер — 2 мкм. Глобулы Л. н. состоят из плотной эластичной каучуковой оболочки (гель-каучук), внутри к-рой нахсдится жидкая низкомолекулярная фракция (золь-каучук). Наружная поверхность каучуковой оболочки окружена защитным слоем, состоящим из белковых веществ (в свежесобранном Л. II. их содержится 4%), смол, мыл и шдратно-связанной воды. По мере старения Л. н. белки постепенно гидролизуются в аминокислоты но содержанию последних можно судить о вое расте латекса. [c.20]

В литературе имеются данные об образовании иглообразных кристаллов на стенках сосуда с гелем НК при охлаждении. Строение этих кристаллов и комков , образующихся в тех же условиях из раствора золя каучука, осталось невыясненным. Можно предположить, что иглы, обладающие высоким двойным лучепреломлением,— результат ориентированной кристаллизации наиболее регулярной части каучука, имеющей высокий молекулярный вес. Эндрюс, наблюдая в электронный микроскоп образцы НК, обработанные 0з04, выявил тонкую структуру сферолитов в пленке натурального каучука и его вулканизата (см. рис. 18 и 40). На образцах НК Эндрюс впервые изучил особенности морфологии кристаллических образований растянутых эластомеров, что позволило ему систематизировать данные о связи морфологии с прочностью. Однако работы Эндрюса выполнены на тонких пленках попытки выявить тонкую структуру, т. е. строение и расположение монокристаллов в образцах НК, закристаллизованных при низких температурах в блоке, не имели успеха. Недостаточно изучены и закономерности формирования поликристаллов в блоке при низких температурах. [c.153]

Осуществить защиту можно не только у гидрозолей, но воо бще у всех лиозолей. Электрическим распылением в органических жидкостях можно, например, получить стойкие золи, защищенные лиофильным золем каучука. Таким способом в гексане были получены золи, Жg, 2п, РЬ, 5п, Си, Ре, латуни защитными коллоидами являются также эфиры целлюлозы. [c.311]

Из латекса получают сырой каучук путем коагуляции его кислотами (обычно муравьиной или уксусной) или при упаривании латекса на воздухе или в пламени ( Smoked sheet — копченые листы ). Сырой каучук вывозят в страны с развитой промышленностью. В настоящее время транспортируют для определенных целей и латекс, который предварительно стабилизируют добавками аммиака или мыла. Технический сырой каучук не полностью растворим в углеводородах и делится на золь- и гель-каучуки. Набухший гель-каучук может быть в значительной степени растворен нри добавлении бутилового спирта, что свидетельствует об отсутствии пространственной структуры в растворимой части гель-каучука. Возможно, что при переработке в непредельном, легко окисляющемся углеводороде—полиизопрене образовались карбонильные или карбоксильные группы, которые даже при небольшом их процентном содержании благодаря большой величине молекулы затрудняют растворение каучука в углеводородах. Каучук, выделенный в отсутствие воздуха, полностью растворим в углеводородах, следовательно, он представляет собой вещество, состоящее из одинаковых макромолекул, в котором в результате вторичных окислительных процессов образуется частично нерастворимая или трудно растворимая часть — гель-каучук. Молекулярный вес золь-каучука — около 500 ООО. В настоящее время нет вполне бесспорных данных о характере его макромолекулярного строения, так как величина фракции гель-каучука зависит от времени между выделением и переработкой каучука и проведением исследования, поэтому наблюдаемые разветвления в макромолекуле могут быть обусловлены началом образования пространственной структуры в результате вторичных [c.83]

Переход от текучего содержимого внутренней части глобулы к эластичному каучуку второго слоя происходит постепеино. Различие между тем и другим, по-видимому, заключается в степени полимеризации каучукового углеводорода или, возможно, даже в некоторых особенностях молекулярной структуры. Текучее содержимое глобул состоит главным образом из растворимого золь-каучука, а эластичный слой — из гель-каучука. [c.19]

В любом образце каучука содержатся молекулы различного размера, т. е. отличающиеся по значению п в формуле полиизопрена (С5Н8)п- Уже при растворении образцов каучука, не подвергнутых пластикации илн химическому воздействию, обнаруживается, что только часть его (растворимая фракция, или золь-каучук) переходит в раствор другая часть (нерастворимая фракция, или гель-каучук) способна лишь ограниченно набухать. Количественное соотношение между растворимой и нерастворимой фракциями зависит от сорта каучука, типа растворителя и условий растворения. Так, при растворении в тетрагидрофуране светлого крепа через 48 ч золь-фракция составляет 847о, а при растворении в пропилацетате — только 28%- [c.29]

Прежде всего необходимо отметить неоднородность каучука. Даже чистые препараты его показывают различное отношение к растворителям. Обьйно при самопроизвольном растворении только часть каучука (раствсримая фракция, или золь-каучук) переходит в раствор другая часть способна лишь ограниченно набухать (нерастворимая фракция, или гель-каучук). Количественное соотношение между растворимой и нерастворимой фракциями зависит от характера растворителя и условий растворения. Например, в этиловом эфире растворяется около 75% вещества. При осаждении каучука из растворов путем введения возрастающего количества полярного вещества (спирта, ацетона) выделяются фракции, отличающиеся по вязкости, прочности и другим показателям. Некоторые физические константы не могут быть определены в виде постоянных чисел, а их значения колеблются в известных пределах. В то же время химический состав каучука не обнаруживает изменений из этого следует, что фракционные различия связаны, очевидно, с различием в размерах отдельных цепей полимера и в некоторых случаях с различием их структуры. Следовательно, определяемый экспериментально молекулярный вес является некоторой средней величиной, значение которой зависит от пределов, характеризующих данную фракцию. Кроме того, это среднее значение зависит и от метода определения. Так, при применении осмометрического метода сильное влияние на получаемый результат оказывают молекулы наименьшего размера на вязкость, наоборот, более влияет высокомолекулярная часть препарата. Понятно, что средние значения, полученные по этим двум методам, не будут совпадать. [c.99]

Признаки двойного лучепреломления игл, полученных из золь-каучука исчезают при нагревании в температурном интервале от 4-9,5° до 4-11°, после чего иглы делаются изотропными и имеют коэфициент преломления 1,525, совпадающий с коэфициен-том преломления аморфного каучука. В кристаллических образованиях гель-каучука признаки двойного лучепреломления исчезают в интервале температур от —2 до +14°. [c.166]

В частности, если действию растворителя подвергается природный каучук, не претерпевший термической или механической обработки, то происходит лишь частичное растворение, независимо ог длительности воздействия и количества применяемого растворителя. Растворимая фракция носит название золь-каучука, а нерастворимая — гель-каучука, поскольку последний в среде растворителя остается в виде набухшего геля. Соотношение между растворимой и нерастворимой фракциями В1 известных пределах зависит от растворителя если в качестве растворител)я берется эфир, то золь- каучук составляет 75% от общей массы, а остальное приходится на гель-каучук. Различие между растворимой и нерастворимой фракциями каучука будет рассмотрено в конце главы. [c.244]

Все эти факты с достаточной убедительностью свидетельствуют о том, что коллоидно-химические процессы агрегации и дезагрегации, если и наблюдаются в каучуке, то они не играют доминирующей роли в превращениях золь-каучук гель-каучук. В основном эти процессы являются химическими и различие между золь- и гель-каучуками состоит в различии их молекулярной структуры. Как наглядно показал Штаудингер 3 опытах с полистироламй, физические свойства полимеров (плотность, растворимость, характер набухания и др.) являются [c.274]

Чистый золь-каучук, полученный многократным переоса-ждением, желатинируется слабо. [c.334]

Глобулы трехслойны внешний слой представлен смолами и белками, последующие два слоя каучуковые снаружи расположена упругая оболочка гель-каучука, внутри которой содержится вязкий полужидкий золь-каучук. Каучук в латексе находится в виде водной дисперсии, содержащей его до 40%. Частицы каучу-4ча несут отрицательный заряд. Составные части латекса—белки и жирные кислоты стабилизируют водные суспензии каучука. [c.350]