Константа эквивалентного веса цепей

Из приведенных данных видно, что результаты расчетов нред-экспоненциального множителя А (Т) по формуле (18.1) с введением существенного при низких температурах множителя ехр (—е /кТ ) согласуются с экспериментом в пределах множителя 1,5—2. Такое согласие имеет место и в случае сильной отрицательной температурной зависимости А (Т), характерной для галогенов, особенно для Вг и (см. табл. 3). Изменение показателя п в группе галогенов от Ра к 3 не имеет регулярного характера и в связи с узким температурным интервалом измерений, возможно, содержит элемент случайности. Тем не менее указанная сильная температурная зависимость А Т) не является случайной. Этот эффект наиболее ярко выражен при 6 17, т. е. в той области температур, где константа скорости диссоциации зависит от релаксации колебательной энергии. Теоретически такая зависимость просто описывается в случае быстрого обмена колебательными квантами (см. 13 и второй раздел данного параграфа). Лимитирующее влияние переходов по нижним колебательным уровням проявляется тем сильнее, чем меньше сопротивление верхней части цепи [см. эквивалентную схему 6 (рис. 1,6)], которое, в частности, зависит от электронного статистического веса верхних энергетических уровней. [c.81]

Для константы эквивалентного веса цепей в концентрированной серной кислоте найдено значение 1,17-10- , а для 70%-ного раствора хлоральгидрата эта константа равна 0,95-10— . Далее оказалось, что выведенное Г. В. Шульцом для вычисления уравнение, основанное на измерении вязкости при высоких хондентрациях, действительно и для растворов полиамидов в серной кислоте [c.50]

Изменение химических свойств-линейного полиамида с характеристичной вязкостью не менее 0,4, главная цепь которого содержит повторяющиеся амидные группы, содержащие водородные атомы (среднее число углеродных атомов, разделяющих амидные группы, должно быть не менее двух). Способ заключается во взаимодействии (в присутствии катализатора) полиамида с формальдегидом, взятым в количестве не менее 5% от веса полиамида, и со спиртами и меркаптанами, в которых тиольные группы связаны с атомом углерода алифатического радикала. Молярное отношение спирта или маркаптана к формальдегиду не менее 1 1. Реакцию продолжают до тех пор, пока не менее 10% содержащих водород аминогрупп вступят в реакцию. Катализатор представляет собой кислородсодержащую кислоту с константой диссоциации не менее 9,6-10" и эквивалентной электропроводностью, измеренной при 25 в 0,01 н. растворе, не более 370 ом сч . [c.256]

Антибиотик эритромицин является амином, молекула которого содержит лактон с длинной цепью (эритронолид), к которому присоединены диметиламиногексоза (дезозамин) и гептоза (кладиноза). Молекулярный вес эритромицина равен 736 в. е., константа ионизации 8,8. Имеющиеся в настоящее время данные по ионному обмену эритромицина [3] показывают, что, несмотря на его сложную, разветвленную структуру, имеет место эквивалентность обмена иона эритромицина на минеральные ионы. В то же время ион эритромицина взаимодействует из-за стерических препятствий не со всеми активными центрами в объеме зерна сорбента. Поэтому для расчета констант обмена использовалась лишь та часть полной емкости смолы, которая доступна для ионов эритромицина [c.45]

Как было показано, гидродинамическое поведение гибких цепных молекул, образующих непротекаемые клубки, может быть рассмотрено с помощью гидродинамически эквивалентного жесткого тела. Если теория Флори правильно объясняет набухание цепи, то клубок можно считать сферическим, и поэтому эта теория использует только два параметра, а именно молекулярный вес и радиус гидродинамически эквивалентной сферы . Как предложили Манделькерн и Флори [755], константы седиментации и характеристическая вязкость ненротекаемых клубков выра- [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология