Резорцин Диоксибензол ЗЗг бензол

Из двухатомных фенолов мы отметим резорцин (ж-Диокси-бензол) и гидрохинон (/г-Диоксибензол) [c.110]

При замещении в бензоле двух атомов водорода гидроксильными группами получаются двухатомные фенолы, причем, в зависимости от положения гидроксильных групп, образуются три изомера. В органической химии гидроксильную группу называют также оксигруппой. Поэтому эти три изомера называются о-диоксибензол, или пирокатехин (I), ж-диоксибензол, или резорцин (П), и п-диоксибензол, или гидрохинон (П1). Из трехатомных фенолов некоторое значение в производстве красителей имеет 1,2,3-триоксибензол, или пирогаллол (IV). [c.42]

Из двухатомных фенолов наибольшими константами распределения характеризуется пирокатехин (1,2-диоксибензол), затем следует резорцин (1,3-диоксибензол) наименьшей способностью извлекаться из водных растворов обладает гидрохинон (1,4-диоксибензол). Однако, как видно из рис. 24 и 25, характер этих изменений зависит от природы экстрагентов. Аналогичные изменения констант распределения наблюдаются в ряду трехатомных фенолов пирогаллол (1,2,3-триокси-бензол) > флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) > оксигидрохинон (1,2,4-триоксибензол). [c.64]

Как двухзамещенные производные бензола они существуют в трех изомерах о-диоксибензол — пирокатехин, ле-диоксибензол — резорцин, п-диоксибензол — гидрохинон [c.187]

В связи с этим существует три простейших двухатомных фенола о-диоксибензол, или пирокатехин, и-диоксибензол, или резорцин, п-диокси-бензол, или гидрохинон [c.368]

В связи с этим существует три простейших двухатомных фенола, производных бензола 1) орто-диоксибензол, или пирокатехин, 2) мета-диоксибензол, или резорцин, 3) пара-диоксибензол, или гидрохинон [c.404]

Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить а ) ж-нитрофенол из бензола б) резорцин (ж-диоксибензол) из бензола в) 2,4-диоксихлорбензол (4-хлоррезорцин) из бензола г) 2,6-диокситолуол (2-ме-тилрезорцин) из толуола. Назовите промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.108]

РЕЗОРЦИН (1,3-диоксибензол) СбНДОН) , 111 °С, кии 281°С раств. в воде, р-рах щелочей, ацетоне, сп., эф., бензоле, хлороформе f 127 °С, т-ра самовоспламенения 608 °С. Протоны ядра очень подвижны при электроф. замещении, к-рое легко осуществляется в положения 2, 4 и 6 Легко восст. в дпгндрорезорцин (циклогеисапдион-1,3). Получ. щел. плавлением л-бензолдисульфокислоты. Примен. в произ-ве красителей, резорцино-формальдегидных смол антисептик. Эфиры Р.— стабилизаторы и пластификаторы полимеров. Пыль и пары Р. раздражают кожу и слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. [c.503]

Имеются однако примеры отклонениа от этой правильности. Так л-дисульфо-кислота бензола при сплавлении со щелочами дает не пара- (соотв. орто-) диокси-бензол, ио мета-диоксибензол (резорцин), иапример [c.167]

Диоксибензолы (двухатомные фенолы). При замещении двух водородных атомов в молекуле бензола гидроксилами образуются соединения, называемые диоксибепзолами, или двухатомными фенолами. Все три их изомера отвечают формуле СеН4(ОН)2 пара-изомер называется гидрохиноном, мета-форма — резорцином и орто-производное — пирокатехином [c.302]

Резорцин, 1,3-диоксибензол, СвН4(ОН)2,—кристаллический продукт. Получают из бензола. [c.328]

Однако наличие второй гидроксильной группы активирует водороды в ж-прло-жениях (для о- и п-диокси-бензолов). Поэто.му смолы, полученные на основе гидрохинона (и-диоксибензола) и пирокате.хина (о-диокоибен-зола), также в некоторой степени способны при высоких температурах к медленным переходам в неплавкое состояние. Кроме того, наличие второй гидроксильной группы у резорцина еще более увеличивает подвижность водородов в о- и -положениях и, кроме того, делает вероятным образование кислородных эфирных мостиков между бензольными ядрами. [c.418]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Окои-5 -метилбензол- (Г-азокси-1 )-бензол-(2-азо-Г )-2",4"-диоксибензол (IX). В 200 мл 30%-ного раствора соды растворяли 0,3 г (0,0027 г-мол) резорцина. Реакционную массу подкисляли 120 мл ледяной уксусной кислоты и 40 мл концентрированной соляной (кислоты выделившийся краситель отфильтровывали, промывали водой ( — 50 мл), растворяли в щелочно-спиртовом растворе, содержащем 80 мл спирта и 1 мл 10%-ного раствора NaOH, и высаживали 5%-ным раствором соляной кислоты. Краситель сушили в вамуум-эксикаторе над хлоридом кальция (И фосфо(рным ангидридом. Выход 0,12 г (14,6%). [c.22]

Резорцин (ц-диоксибензол) СбН4,(ОН)2 (ГОСТ 9970—74) представляет белое кристаллическое вещество с температурой плавления 110,8°С и кипения 280,8°С, плотностью 1285 кг/м . Хорошо растворяется в воде, спиртах, эфире. Его получают из бензола методом сульфирования до образования ц,-бензолдисульфокислоты с последующим сплавлением ее после нейтрализации с едким натром [c.157]

При изучении простейших соединений эта классификация удобна, хотя бы потому, что она привычна. При рассмотрении же более сложных соединений резко выявляются недостатки такой системы. Так, согласно этой классификации фенолкарбоно-вые кислоты должны быть отнесены к одной группе реактивов, а диоксибензолы — к другой. Между тем сопоставление с одной стороны М- и О-ОКСИбеНЗОЙНОЙ кислоты, с другой — М- VL о-диокси-бензола показывает, что л(-оксибензойная кислота как аналитический реактив имеет мало общего с салициловой (о-оксибензойной) кислотой, так же как и резорцин по сравнению с пирокатехином. В то же время аналитические свойства салициловой кислоты и пирокатехина очень близки. [c.11]

Бензол, 1,3-диокси-(ле-диоксибензол 1,3-бензолдиол резорцин) СвН4(ОН)з. Свойства d == 1,285 = НО С = 276,5 281 178° С — (16 мм рт. ст.) р. в воде (2,29 г мл при 30 С 2,43 г мл при 25 С) л. р. в эфире р. в глицерине, бензоле. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология