Анисовая метоксибензойная кис

Анисовая кислота легко сульфируется олеумом [337] при 100° с образованием З-сульфо-4-метоксибензойной кислоты. [c.55]

Л-Метоксибензойная кислота см. Анисовая кислота [c.326]

Л-Метоксибензойной кислоты хлорангидрид см. Анисовой кислоты хлорангидрид [c.327]

Смесь 76,0 г (0,50 моль) 4-метоксибензойной (анисовой) кислоты и 89,0 г (0,75 моль) тионилхлорида в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником при перемешивании (вначале нагревают медленно из-за сильного выделения НС1—SOj, тяга ). [c.261]

Метоксибензойная (анисовая) кислота К-50а Моноэтаноламин И-1а [c.657]

Аналогичным образом ведут окисление длинных боковых цепей, например из анетола, главной составной части анисового масла, получается анисовая кислота (р-метоксибензойная кислота) [c.387]

Бензокси-4,6-диокси- Бензойный, анисовый, 4-бензокси-З-метоксибензойный 46, 74 [c.184]

Из подходящих реагентов получите п метоксибензойный (анисовый) и п нитробензойный альдегиды Какое соединение образуется при обработке их равномолекулярной смеси цианидом калия [c.299]

Метоксибензойная Анисовая Анизоил (показан п ) [c.215]

Метоксибензойная и-Анисовая Антраниловая [c.58]

Метоксибензойная кислота (о-анисовая кислота) [c.1019]

АНИСОВАЯ КИСЛОТА ( -метоксибензойная кислота) [c.94]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ (бутиловый эфир п-метоксибензойной кислоты) [c.208]

ГЕПТИЛОВЫЙ ЭФИР АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ (гептиловый эфир 1-метоксибензойной кислоты) [c.254]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ (метиловый эфир и-метоксибензойной кислоты) [c.602]

Анисовый альдегид (обепин) -метоксибензойный альдегид [c.268]

Шмитта был описан выше ж-оксибензойную кислоту получают сплавлением при 220°С натриевой соли 3-сульфобензойной кислоты со смесью едкого натра и едкого кали. /г-Метоксибензойная, или анисовая, кислота найдена в экстрактах природных масел, содержащих анетол, из которого она, вероятно, образуется при его окислении. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота образуется при ферментативном расщеплении таннинов и извлекается из них по способу, который применял Шееле еще в 1786 г. Диметиловый эфир галловой кислоты, сиреневую кислоту, также получаю г из природных источников [c.352]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

Салициловая п-Оксибензойна я Антраниловая Аминобензойная п-Аминобензойная о-Метоксибензойная л-Метоксибензойная п-Метокснбензойная (анисовая) [c.552]

Получение 4-бензилокси-л-анисовой-С кислоты при помощи аналогичной реакции обмена брома на металл описано Брауном [2] и очень подробно Кратцлем [4]. В статье Кратцля приведена схема применяемого прибора. Выход кислоты 71,5%, т. пл. 155— 160°. Перекристаллизация из спирта повышает температуру, плавления кислоты до 168—169° при этом удается выделить 70% кислоты. Дебензилирование полученной кислоты кипячением с 6 н. соляной кислотой приводит к образованию ванилиновой-С кислоты (4-окси-З-метоксибензойной-С кислоты) с выходом 71%, которую затем деметилируют с образованием протокатехо-вой-С кислоты (3,4-диоксибензойной-С кислоты). Выход достигает 77% при кипячении в течение 5 час. с обратным холодильником в присутствии смеси 45%-ной йодистоводородной. кислоты с ледяной уксусной кислотой (3 10 по объему) [2]. [c.364]

Полезно сопоставить результат этой реакции с приведенным выше механизмом бензоиновой конденсации Согласно этому механизму в бензоине арильт.ш фрагмент АгСО образуется из молекулы, выступающей как нуклеофил, а карбонильный Аг СН(ОН)-из молекулы, которая играла роль карбонильного соединения Строение полученного смешанного бензоина свидетельствует о том, что в качестве нуклеофила выступала частица, полученная из -метоксибензойного (анисового) альдегида, а в качестве карбонильного соединения- -нитробензальдегид Очевидно, карбанион, который получается из -нитробенз-альдегида, в силу влияния нитрогруппы неспособен выступать в качестве нуклеофила даже в том случае, когда присутствующее карбонильное соединение очень активно, как, например, -нитро-бензальдегид [c.291]

Метоксибензойная к-та анисовая к-та СНзО- -СООН sHsOj 152,14 бц. мн. иглы или пр. 1,385 185 275-280 0,04 8925 Р- р. хлф. [c.856]

МЕТОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (анисовая к-та) СНзОСбН.СООН, л 184 "С, кш. 275-280 С d 1,385 раств. в воде и хлороформе, хорошо раств. в сп., эф.-, метаноле. Получ. метилированием я-оксибензойной к-ты диметилсульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве З-амино-4-метоксибензанилида, азопигментов, лек. ср-в репеллент. [c.339]

АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД (л-метоксибензойной кислоты хлорангидрид) O I [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология