Ацетальдегид осмоление

Если при гидрировании бромбензола вместо метилового спирта применять этиловый, то образования дифенила не происходит, что объясняется возможностью полимеризации ацетальдегида или его осмолением. [c.472]

Несмотря на все упомянутые меры, часть солей ртути все же восстанавливается до металлической ртути и теряется в виде шлама вместе с продуктами осмоления. Потери ртути составляют око- ло 1,5 кг на 1 т ацетальдегида. [c.282]

Для конденсации и осмоления ацетальдегида в круглодонную колбу наливают из капельной воронки 15 мл 30%-ного раствора едкого натра и перемешивают в течение 1 минуты. Затем в колбу через воронку приливают 35 мл раствора фосфорной кислоты, содержащего 1 г безводной фосфорной кислоты, и осторожно нагревают колбу так, чтобы кипение началось через 8— 12 минут. Отгоняют около 65 мл дистиллата, доливают до метки [c.115]

Эти ингибирующие продукты образуются в результате конденсации промежуточных альдегидов. Поскольку нержавеющая сталь способствует увеличению скорости накопления ацетальдегида (а следовательно, продуктов его осмоления), то понятно, почему максимальная глубина превращения бутана в стальном реакторе меньше, чем при частичном экранировании металла стеклом. [c.353]

Растворение ацетальдегида в хлороформе сопровождается Бы.челением значительного количества тепла. Для предотвращения частичного испарения ацетальдегида, а также осмоления необходимо поддерживать температуру не ньпие 4 -5 В случае применения паральдегида резкого иовы-П1ения температуры не наблюдается. [c.86]

КИ ВОДЫ (причем в небольших количествах) действительно значительно уменьшают смолообразование, нри винилировании других фенолов такое-действие воды малозаметно. Например, несмотря на утверждение, что-винилирование аминофенолов в безводном диоксане с применением, в качестве катализатора едкого кали приводит к полному осмолению продуктов реакции [9], винилоксианнлины были получены винилирова-иием соответствующих аминофенолов в среде диоксана в присутствии едкого кали с выходом 51—64% от теор. [10]. В случае винилирования фенола, крезолов, алкоксифенолов вода является основной причиной, смолообразования, за счет конденсации образующегося при винилировании воды ацетальдегида с фенолом [5]. [c.62]

Соль железа добавляют в избытке по отношению к ртути ( 4% в расчете на РегОз), поэтому каталнзаторный раствор работает достаточно длительное время. Однако в нем постепенно накапливаются соли двухвалентного железа, и раствор направляют на регенерацию, состоящую в окислении азотной кислотой. Несмотря на все эти мероприятия, ртуть все же теряется в виде шлама вместе с продуктами осмоления. Ее расход составляет 1,0—1,5 кг на 1т ацетальдегида. [c.185]

Как видно из приведенных реакций, в результате окислительно-восстановительного процесса образуется еще один побочный продукт — уксусная кислота. Но главный отрицательный эффект состоит в дезактивации ртутного катализатора. Для снижения такого эффекта и предотвращения значительного развития процессов альдольной конденсации и осмоления стараются уменьшить конденсацию ацетальдегида в реакционной жидкости. Это достигается путем отдувки ацетальдегида из реакционной массы непрореагировавшим ацетиленом, который подают на реакцию в некотором избытке. [c.324]

Большое влияние оказывает температура на каталитические реакции с участием алифатических альде-, гидов. С повышением температуры от 65 до 125 °С выход 2-этилгексен-2-аля при кротоновой конденсации масляного альдегида на амберлите-Ш4В растет. Ацетальдегид при 120—130 °С дает альдоль, кротоновый альдегид и полимер а выше 140 °С образуются только продукты осмоления [c.174]

Получение, а) 20 мл (20 г) паральдегида помещают в круглодонную колбу на 50 мл, добавляют охлажденную смесь 0,5 мл конц. серной кислоты и 0,5 мл воды, присоединяют к колонке для фракционирования, снабженной холодильником и приемником, охлаждаемым ледяной водой, и осторожно нагревают на микрогорелке так, чтобы ацетальдегид отгонялся при температуре не выше 35°. Во избежание осмоления смеси перегонку прекращают, когда деполимери-зуется половина исходного материала. [c.22]

Интересно, что З-нитропентандиол-2,4 не дает гетероциклических продуктов при обработке его первичными аминами. Вместо этого происходит отщепление ацетальдегида и осмоление реакционной смесн [42]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология