Трибутилфосфат диэлектрическая проницаемость

Это справедливо только для органических растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью (например, для хлороформа, четыреххлористого углерода, бензола и Т. п.) . Если для экстракции используется такой растворитель, как трибутилфосфат, могут получаться комплексы, содержащие растворитель. В таких случаях растворитель часто может замещать молекулы воды, связанные с внутрикомплексным соединением, с образованием комплекса, который менее гидрофилен и может легко экстрагироваться неполярными растворителями. [c.52]

Трибутилфосфат известен в качестве очень хорошего экстрагирующего реагента для ионов тяжелых металлов, так как он растворяет многие ионные соединения. Благодаря высокому донорному числу этого растворителя многие ионные соединения в нем ионизируются, однако электролитическая диссоциация в нем маловероятна вследствие низкой диэлектрической проницаемости. Растворы перхлората тетраалкиламмония в этом растворителе почти не проводят электрический ток, что обусловлено значительной ассоциацией ионов, в связи с чем полярографическое исследование таких растворов невозможно [129]. [c.193]

В табл. 3 приведены определенные нами методом электропроводности константы диссоциации некоторых солей и кислот в водном трибутилфосфате [67] и в концентрированной уксусной кислоте [65, 66]. В таблице даны значения констант, экстраполированные на бесконечное разбавление по соответствующей соли или кислоте в данном растворителе. Пренебрегая сравнительно небольшим изменением диэлектрической проницаемости Д при изменении состава растворителя, можно показать, что экстраполяционная константа Я связана с термодинамической константой К приближенным соотношением о — число молекул воды, соль-ватирующих электролит). [c.75]

Хлорное железо может быть извлечено из солянокислых растворов (с целью их очистки от железа) некоторыми сложными эфирами и кетонами, в частности трибутилфосфатом и диэтило-вым эфиром. Сущность механизма экстракции заключается в изменении диэлектрической проницаемости водной фазы под влиянием кислот или солей, в результате чего работа отрыва молекул гидратированного хлорного железа становится равной работе сольватации их эфиром, На основании этого высказано мнение, что появление в эфирной фазе HPe U является вторичным процессом, не имеющим, вопреки установившимся взглядам, непосред- [c.708]

Известно, что хлорид железа(1П) в триметилфосфате подвергается аутокомплексообразованию, в трибутилфосфате он значительно ионизируется, но при этом остается недиссоциированным вследствие низкой диэлектрической проницаемости этого растворителя [c.194]

С помощью одной только электростатической модели обычно трудно понять, почему определенные соединения ведут себя совер-щенно непохожим образом в растворителях, диэлектрические проницаемости которых почти одинаковы. Невозможно объяснить также только ковалентным взаимодействием между растворенным ионом и растворителем те случаи, когда сольватация ионов с одними и теми же зарядом и ионным радиусом отличается столь существенно при использовании данного растворителя. Второстепенная роль диэлектрической проницаемости в определенных системах отчетливо демонстрируется следующими примерами. В безводной серной кислоте (е = 85) хлорная кислота находится почти в недиссоциированной форме, в то время как в уксусном ангидриде (е = 7) она сильно диссоциирована несмотря на высокую диэлектрическую проницаемость (е = 123Х безводный циановодород является плохим растворителем, в то время как трибутилфосфат и пиридин со сравнительно невысокими значениями [c.19]

К более новым производным фосфорорганических кислот, применяемым в качестве экстрагентов для металлов, с которыми они реагируют в виде анионов, относятся моногептадецилфосфор-ная кислота и ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота. Часто для понижения вязкости эти кислоты разбавляют инертными растворителями типа керосина или ксилола. Это приводит также и к другим эффектам, например к понижению диэлектрической проницаемости, которое в свою очередь может быть причиной образования электролитами ионных пар, в то время как в противном случае они были бы диссоциированы. В случае уранила, плу-тонила и Ри(1У) (но не и (IV), У(1У), А1 или Мо) наблюдается синергетическое повышение экстракции этими реагентами в присутствии трибутилфосфата, дигексилгексилфосфоната, окиси триоктилфосфина и аналогичных нейтральных экстрагентов [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология