Взаимодействия ковалентные

В противоположность силам кулоновского взаимодействия ковалентная связь имеет свойства насыщаемости. Обычно это- [c.349]

Водородная связь, как правило, осуществляется за счет взаимодействия ковалентно связанного атома водорода с ковалентным атомом, относящимся к той же или к другой молекуле и обладающим неподеленной парой электронов (т. е. еще не использованными для образования химических связей и принадлежащими только данному атому спаренными электронами). Поэтому такие атомы, как фтор, кислород, азот и в некоторой степени хлор и сера, обладающие сравнительно небольшим радиусом и высоким сродством к электрону, способны оттягивать электрон от соседнего атома водорода. Вследствие этого атом водорода в какой-то степени приобретает свойство протона Н+, способного вступать во взаимодействие с электронами другого атома фтора, кислорода или азота с образованием водородной связи. Одним из веществ, легко образующих водородную связь, является вода. В молекулах воды (Н—О—Н) ковалентно связанные с кислородом атомы водорода могут взаимодействовать с ато- [c.18]

Белки в природе представлены очень большим разнообразием структур в зависимости от организации молекулярных цепей на четырех уровнях. Линейная последовательность аминокислот, составляющая полипептидную цепь, образует первичную структуру. Аминокислотный состав, число и последовательность аминокислот, а также молекулярная масса цепи характеризуют эту первичную структуру и обусловливают не только другие степени организации, но физико-химические свойства белка. Образование водородных связей между кислородом карбонильной группы и водородом МН-группы в различных пептидных связях предопределяет вторичную структуру. Установление этих внутри- или межмолекулярных водородных связей приводит к возникновению трех типов вторичной структуры а-спираль, Р-структура в виде складчатого листка или тройная спираль типа коллагена. В зависимости от характера белков в основном образуются вторичные структуры одного или другого вида. Однако некоторые белки могут переходить из одной структуры в другую в зависимости от условий, в которых они оказываются, либо образовывать смесь частей в виде упорядоченных а- и Р-структур и неорганизованных частей, называемых статистическими клубками. Между боковыми цепями аминокислот, составляющими полипептидную цепь, устанавливаются взаимодействия ковалентного характера (дисульфидные связи) или нековалентные (водородные связи, электростатические или гидрофобные взаимодействия). Они придают белковым молекулам трехмерную организацию, называемую третичной структурой. Наконец, высшая степень организации может быть достигнута нековалентным связыванием нескольких полипептидных цепей, что приводит к образованию структуры, называемой четвертичной. Многие белки имеют пространственную конфигурацию сферического типа и называются глобулярными. В противоположность этому некоторые белки обладают продольно-ориентированной структурой и называются фибриллярными. Натуральные волокнистые [c.531]

Жесткими донорами и акцепторами являются частицы, склонные к реакциям, контролируемыми зарядом, а мягкими — те, которые участвуют в орбитально-контролируемых реакциях. Поэтому реакции первых осуществляются в основном благодаря электростатическим взаимодействиям, реакции вторых — благодаря взаимодействию ковалентного характера. [c.193]

Особенно хорошо известны комплексные анионы с кислородными лигандами — оксокомплексы. Их образуют атомы преимущественно неметаллических элементов в положительных степенях окисления (металлических — только в высоких степенях окисления). Оксокомплексы получают при взаимодействии ковалентных оксидов соответствующих элементов с отрицательно поляризованным атомом кислорода основных оксидов или воды, например [c.66]

Объемные взаимодействия остаются и в реальной макромолекуле, но теперь на них накладываются значительно более сильные, практически вечные линейные взаимодействия — ковалентные связи между последовательными звеньями цепи. В отличие от осмотической модели с таким же числом элементов, ковалентная цепочка обладает физическим свойством линейной памяти (это — та же конфигурационная информация), ибо все звенья имеют неизменный порядковый номер (началом отсчета, конечно, может быть любой конец цепи) и сохраняют его, как бы ни изменялась конформация. [c.57]

Во-вторых, вклад ковалентной связи снижает A °ss отрицательные величины H°ss, как, например, для Tl O" (табл. 3.9), воспринимаются как доказательство существования в паре взаимодействия ковалентного характера [427]. Для систем, в которых изменения в ковалентности и сольватации отсутствуют, величины, предсказываемые уравнением (3.29), исключительно хорошо согласуются с экспериментальными. Na+BPh в ТГФ и ДМЗ (Na+ предполагается соль-ватированным и в свободном виде и в ионной паре) и s+BPh в ТГФ [c.542]

Ионы и являются ионами переходных элементов. Наличие -электронов в этих ионах вызывает сильное взаимодействие ковалентного характера между ними и ионами —50з Природа такого взаимодействия будет обсуждаться ниже при рассмотрении взаимодействия ионов с молекулами гидратной воды в разд. IV. 10. Влияние ковалентного взаимодействия между катионом и анионом на структуру последнего очевидным образом приводит к расщеплению полос антисимметричных колебаний, что объясняет результат 5. [c.59]

Другие типы взаимодействия противоионов приводят к увеличению расщепления полосы лишь в той мере, в какой они изменяют структуру аниона, как это происходит, например, в случае взаимодействия ковалентного типа. [c.60]

Экстракционные методы применимы к красителям, растворимым в экстрагенте и связанным с волокном за счет ионных и других невалентных взаимодействий. Ковалентно связанные с волокном активные красители невозможно экстрагировать из волокна, и эта устойчивость к экстракции использовалась как аргумент в пользу именно ковалентной связи активных красителей с волокном. Для превращения красителя в растворимую форму можно сочетать экстракцию с химической реакцией. [c.516]

Конформация моносахаридов. Под термином конформация понимают различное пространственное расположение атомов в молекуле, полученное в результате поворота вокруг одной или более простых связей. Конформационные изомеры имеют одну и ту же молекулярную формулу, одинаковое строение, идентичные конфигурации, но различные конформации. Конформеры отличаются друг от друга свободной энергией, которая является функцией взаимодействия ковалентно несвязанных атомов и групп. Обычно это различие невелико, что определяет легкость взаимопревращений конформеров при обычной температуре. Однако иногда конформационные изомеры имеют достаточно высокий энергетический барьер, что позволяет изолировать отдельные изомеры в этом случае их называют атропизомерами. Из большого числа возможных конформаций обычно реально существует несколько наиболее устойчивых форм, обладающих минимумом свободной энергии. [c.15]

Переход от простых биомолекул к сложным биологическим структурам основан на довольно простых физико-химических принципах самоорганизации. Такая самоорганизация обеспечивается внутри- и межмоле-кулярными взаимодействиями. Ковалентные связи обусловливают все многообразие и устойчивость биомолекул, Межмолекулярные взаимодействия (специфические и универсальные) придают биоструктурам достаточную подвижность (динамичность), участвуют в процессах укладки биомолекул в пространстве, организации надмолекулярных структур. [c.27]

Расщепление линий или образование мультиплета вызвано взаимодействиями ковалентно связанных ядер. Однако мульти-плет часто путают с группой близко расположенных линий, соответствующих различным ядрам. Критерием наличия мультиплета (при условии, что выполняются так называемые правила первого порядка) является отношение площадей его компонентов — например, 1 1 для дублета, 1 3 1 для триплета, 1 3 3 1 для квартета, 1 4 6 4 1 для квинтета и т. д. [c.495]

Наряду с комплексными оксо-анионами во многих случаях в водных растворах происходит образование комплексных ионов с гидроксо-лигандами (комплексные гидроксо-анионы). Такие гидроксокомплек-сат-ионы образуются, например, при растворении многих кислотных и амфотерных гидроксидов в водных растворах сильных оснований, т. е. при взаимодействии ковалентных гидроксидов с гидроксид-ионами [c.66]

РзЗб + 3S2- = 2[PS4] S2 -j- S2- = [С5з]2-Очень устойчивы некоторые циано-комплексат-ионы, или циано-комплексы, содержащие в качестве лигандов цианид-ионы. Такие цианокомплексы легко образуются при взаимодействии ковалентных цианидов с цианид-ионами соответствующих солей — цианидов (например, щелочных металлов) [c.67]

Рассмотреть смысл каждого из приведенных терминов, встречающихся в химической литературе, при описании химических связей и межмолекулярного взаимодействия ковалентная, электровалентная, гомеополярная, полярная, атомная, донорно-акценторная, координационная, локализованная, делокализованная, водородная, ко-ординативная, сопряженная, дативная, вандерваальсов-ская, семиполярная, резонансная, гетерополярная, многоцентровая, трехцентровая связь. Сгруппировать термины-синонимы. [c.20]

Особенно хорошо известны комплексные металлат-ионы с кислородными лигандами (оксокомплексы). Их образуют преимущественно-металлы в высоких степенях окисления, например, ванадий (V), хром (VI), марганец (VII), а также их аналоги. Оксокомплексы получают при взаимодействии ковалентных оксидов соответствующих металлов (например, СЮз, МоОд, МпаО,), с отрицательно поля- [c.21]

Совершенно аналогичны по структуре оксометаллат-ионам тиометаллат-ионы, т. е. комплексы, содержащие в качестве лигандов сульфид-ионы. Такие тиокомплексы образуются при взаимодействии ковалентных сульфидов соответствующих металлов (например, SnSa) с элементарными сульфид-ионами [c.22]

Возникповепне сиин-спиновой связи удобно рассматривать на примере ядер со спином 1/2, например протонов. Теория спин-спинового взаимодействия базируется на том положении, что прямое диполь-дипольное взаимодействие, которое осуществляется в твердых телах, для жидкостей и газов в результате быстрого молекулярного движения усредняется до нуля. Тонкая структура в спектрах является следствием взаимодействия ковалентно связанных ядер через электронные оболочки в молекулах. Рассмотрим гипотетическое вещество, молекула которого содержит в себе магнитные ядра типа А и В. Ядро А в поле Но имеет два состояния — с низкой (а) и высокой ((3) энергией. Это справедливо также и для ядер В. Учитывая это, можно сказать, что в зависимости от своего состояния ядро А создает увеличение или уменьщение напряженности магнитного поля, при котором наблюдается резонанс ковалентно связанного с ним ядра В. Если пренебречь небольшим различием в населенности двух уровней, можно считать, что состояния аир равновероятны и резонанс ядер В проявляется в виде двух линий одинаковой интенсивности. Расстояние между линиями характеризует энергию спин-спиновой связи и называется константой спин-спинового взаимодействия. Если повторить рассуждения, окажется, что спектр ядер А будет состоять из двух линий с такой же константой спин-спинового взаимодействия. [c.74]

Учет аитисиммотричтнитх возбужденных состояний на 1. -орбиталях, точнее — полный учет взаимодействия ковалентных структур с 5 = О на заданном базисе. Всего таких структур 20. [c.217]

Как и в случае а-участия, электроны близко расположенной я-связи взаимодействуют ковалентным образом с углеродом, от которого отщепляется галоид, тозилатная или другая уходящая группа, способствуя тем самым расщеплению связи. Это взаимодействие ( внутримолекулярное нуклеофильное замещение ) происходит с тыльной стороны уходящей группы. [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействия ковалентные: [c.131] [c.132] [c.132] [c.67] [c.67] [c.22] [c.125] [c.127] [c.429] [c.125] [c.127] [c.449] [c.42] [c.543] [c.171] [c.128] [c.67] [c.67] [c.108] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология