Бензофенон изопропилатом алюминия

Бензгидрол может быть получен восстановлением бензофенона амальгамой натрия металлическим кальцием и спиртом водородом в присутствии катализатора , цинком, алюминием или натрием в сильно щелочных растворах, Цинковой пылью и спиртовым раствором едкого кали , электролитическим путем , магнием и абсолютным спиртом , магнием и хлористым аммонием в 95%-ном спирте , изопропиловым спиртом с небольшим количеством изопро-пилата натрия и изопропилатом алюминия . [c.83]

Хотя альдегиды и кетоны в настоящее время обычно восстанавливают до первичных и вторичных спиртов каталитическим гидрированием или с применением гидридов металлов, можно применять и другие восстановители, особенно для восстановления кетонов. Так, например, бензофенон восстанавливают до дифенилкарбинола амальгамой натрия, кальцием или магнием и этиловым спиртом, цинком, алюминием или натрием в сильнощелочных растворах, а также фотохимически в растворе изопропилата натрия. Эти восстановители эффективны, поскольку при их применении получают хорошие выходы, но не обладают той специфичностью, которая свойственна некоторым современным восстанавливающим агентам. [c.230]

Бензгидрол, т. пл. 66—67°, с выходом 75% получен восстановлением бензофенона изопропилатом алюминия. Библ. 2 назв. [c.82]

Он состоит из двух пробирок для кристаллизации, соединенных так, что через них может просасываться медленный ток сухого воздуха. Пробирка /, содержащая реактивы, должна быть тщательно высушена перед работой. В нее помещают 12 мл сухого изопропилового спирта, 1 г изопропилата алюминия и 0,9 г бензофенона. В пробирку 2 помещают 2> мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина, служащего в качестве индикатора хода реакции. Этот раствор, если необходимо, можно время от времени заменять. [c.298]

Согласно методике, аналогичной описанной, 15 г (—)-2-ме-тилбутанола-1-Н2 нагревают в течение 40 час. при 120° в присутствии изопропилата алюминия (5 мол. %) и бензофенона (5 мол. %). Выделяют карбинол, смешивают его с 400 мл воды и нагревают в течение 24 час. с обратным холодильником, после чего очищают перегонкой и получают 10,0 г (—)-2-метилбута-нола-1-[2-Н ]. Окисление 5 г этого продукта щелочным перманганатом приводит к получению 2,7 г 2-метилмасляной-2-Н2 кислоты с т. кип. 173—174°, [а]о = + 10,4° (метанол). [c.125]

Для улучшения выхода спирта при восстановлении альдегидов и реакционноопособных кетонов карбонильные соединения ре-комендуетсй вводить в реакционную смесь небольшими порциями . Недавно установлено , что удаление ацетона в большинстве случаев не является обязательным и высокие выходы продуктов восстановления достигаются уже при непродолжительном нагревании (с обратным холодильником) раствора карбонильного соединения в изопропиловом спирте, содержащем изопропилат алюминия. По этой видоизмененной методике из бензофенона был получен бензгидрол с выходом 98% [c.186]

Изопропилат алюминия используется как восстановитель в большом числе процессов, например при восстановлении адрена-лона, альдегидов, антрахинона, бензофенона, бромкетонов, холестанона, дикетонов, фенхона, кетонов, нитрилов и т. д. Применение изопропилата в качестве катализатора ускоряет полимеризацию. Производные окиси этилена полимеризуются в присутствии смеси изопропилата алюминия с хлористым цинком и триэтилалюминием а при конденсации производных окиси этилена с ангидридами органических кислот, амидами, уретанами и т. д. образуются эпоксидные смолы Смесь изопропилата алюминия со стеаратом алюминия используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных смол 9. Продукты конденсации изопропилата алюминия с альдегидами служат катализаторами при проведении отверждения полисилоксановых смол, образующих относительно стойкие продукты с высокой температурой плавления. Могут быть также [c.208]

Из спектров ЯМР следует, что аддукт 2 схемы (6.70) образуется быстро в результате предварительной равновесной реакции [210], причем тримерный алкоголят алюминия реагирует значительно быстрее, чем тетрамерный [211]. Стадией, определяющей скорость реакции, обычно является перенос гидрид-иона, что доказывает кинетический изотопный эффект H/D. В реакции бензальдегида с изопропилатом алюминия при 100 ° A h/ d = 1,9, в реакции бензофенона в тех же условиях h/ d =1,8 [212]. Эти величиндл малы по сравнению с получаемыми при переходе протона (Ah/ d та 1) такие величины считаются типичными для нелинейных переходных состояний, что можно считать дополнительным указанием на циклическое переходное состояние [213]. [c.364]