Лакмоид

Числа относятся к индикатору лакмоиду, названному так вследствие сходства получаемых при его применении окрасок с окрасками лакмуса. [c.248]

Причиной различного положения области перехода у различных индикаторов являются различия в величинах констант диссоциации. Например, границы перехода у фенолфталеина при р/(=10 будут от pH 9 до П. Константа диссоциации лакмоида /(ц = = 2,5-ЮЛ поэтому pH=lp (= -lg2,5 10-б = -(-6,0 + 0,4)=5,6, а область. перехода от pH 4,6 до 6,6. [c.53]

Резорциновый желтый см. Тропеолин О Резорциновый синий см. Лакмоид Рениевый ангидрид см. Рений (VI ) окись Рений двусернистый см. Рений (IV) сернистый Рений (VII) окись [c.426]

Лакмоид 4,0—6,4 красная — синяя [c.598]

Лакмоид (резорциновая голубая) — темно-фиолетовые блестящие чешуйки или порошок. Растворим в этаноле, ацетоне, частично в эфире в виде солей растворим в воде. Нейтральный раствор имеет фиолетовую окраску. [c.221]

Лакмоид (резорциновая голубая) [c.265]

Лакмоид 0,2 Этиловый спирт Красная 4,4—6,4 синяя [c.177]

Лакмоид Резорциновый синий ТУ 6-09-4313-76 [c.91]

Ализариновый красный С Метиловый красный Лакмоид [c.102]

Эфирные экстракты алкалоидов, полученные в экстракционных приборах, отгонялись иа водяной бане из небольших конических колбочек до половины объема эфнра затем туда же вносилось 10—15 мл воды, н жидкость титровалась из микробюретки 0,1 и. раствором серной кислоты в присутствии индикатора лакмоида. [c.138]

Лакмоид (резорциновый синий) [c.604]

Ход определения. При испытании проб сепараторной воды берут 10 мл воды и проводят испытание, как указано выше. При контроле сепараторных вод можно вместо индикатора метилового красного пользоваться лакмоидом. [c.325]

Красная — синяя Лакмоид Этанол 0,2 [c.72]

Косвенными признаками присутствия гидроперекисной группы могут служить наличие у исследуемого соединения кислотных свойств (окрашивание спиртового раствора лакмоида) и быстрота выделения им иода из иодистого калия, хотя сам по себе каждый из этих показателей не является надежным, так как испытуемая перекись может содержать (в качестве продуктов ее частичного распада) как следы органических кислот, так и (способной реагировать с КД почти так же быстро, как органические гидроперекиси). [c.77]

Определение никотина по Келлеру. 4 г тонко измельченного табака помещают в склянку на 200 мл с притертой пробкой и прибавляют 80 мл смеси серного и петролейного эфиров (1 1) я 7 мл 20%-ного раствора едкого кали. Тщательно взбалтывают в течение получаса и смесь оставляют на 12 час. Затем верхнюю часть жидкости осторожно сливают в стакан и берут из него 20 мл экстракта в эрленмейеровскую колбу (эта проба соответствует 1 г навески). Так как под действием щелочи в эфирный экстракт переходит заметное количество аммиака, для его удаления жидкость 2 мин продувают воздухом при помощи резиновой груши. После этого в колбу прибавляют 10—15 мл 50%-ного спирта, тщательно обмывают трубочку, через которую вдували в жидкость воздух, и раствор титруют 0,1 н. раствором серной кислоты (индикатор лакмоид). 1 мл израсходованной на титрование 0,1 н. серной кислоты соответствует 0,00162 г никотина. Метод Келлера прост и удобен при массовых анализах. [c.125]

Титровашая кислота помещается в этот приемник. Аммиак нейтрализует часть ее титруя избыток щелочью, можно определить, какое количество H2SO4 пошло на усреднение аммиака, а по нему рассчитать и самое количество его. В приемники берется Vio-норм. кислота индикатор — лакмоид. [c.319]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

Дая арычных и слабых диффузионных соков удобно применять кислоту с титром 0,0002816 1 мл такой кислоты (при данных разведениях) соответствует 0,01 суммы алкалоидов (в пересчете иа анаб.1зин) во взятом экстракте. Для крепких диффузионных соков применяется в 10 раз более крепкая кисло. а. Индикатор готоинтся 20-кратным разбавлением водой 1 /о-чого спиртового раствора лакмоида. Еслн при этом наблюдается красноватая или синяя окраска, то добавляется слабый раствор щелочи или кислоты до получения сине-лиловой окраски. [c.136]

Навеску тонко измельченных листьев табака помещают в перегонную колбу, вливают 150 м.л воды, хорошо взбалтывают, прибавляют 50 г хлористого натрия и 2 г окиси магния, хорошо смешанной с водой, и никотин отгоняют с водяным паром. Перегон собирают в мерную колбу на 500 мл, откуда после перемещивания берут пипеткой 10 мл жидкости, точно оттитровывают по ме-тилроту или лакмоиду 0,1 н. серной кислотой, содержимое смешивают с 50 мл 0,05 М раствора пикриновой кислоты и после охлаждения смесь оставляют на 2 час. Осадок отфильтровывают на бюхнеровской воронке и промывают 2 раза 4—5 мл разбавленной в 10 раз пикриновой кислотой, а затем 2 раза водой. Осадок вместе с фильтром переносят в эрленмейеровскую колбу на 100 мл с притертой пробкой, приливают 10 мл воды, [c.124]

Лакмоид (резорциновая синь) 12H9O3N. Темно-фиолетовые блестящие чешуйки или порошок. Растворим в спирте, ацетоне. Переход окраски от красной к синей в пределах pH 4,0—6,4. [c.167]

Баллингер с сотрудниками [1] изучили кинетику алкоголиза хлорметилового эфира этиловым спиртом и смесями этилового спирта и диэтилового эфира. Скорость реакции определялась по скорости образования НС1 (титрование КаОСгНд в спирте в присутствии лакмоида в ацетоне при —50°С). Константа скорости алкоголиза хлорметилового эфира в чистом этаноле при 0°С Ki - 10 =142 сек-К [c.36]

Метиловый фиолетовый Метаниловый желтый Тропеолин 00 Диметиловый желтый (масляный желтый) Метиловый оранжевый Конго красный Метиловый красный Лакмоид ге-Нитрофенол Нейтральный красный Лакмус азолитмин) Розоловая кислота Куркумин Фенолфталеин Ализариновый желтый Нитрамин [c.885]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.221 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.177 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.249 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.168 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.136 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.70 , c.71 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.167 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.266 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.522 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.168 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.167 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.4 , c.8 , c.471 , c.486 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.262 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.468 , c.471 , c.486 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.824 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология