Кюстер

Табл. 6. Новая таблица. Число взвешиваемых осадков в аналитической химии настолько велико, что ограничиваться тем небольшим списком их, который дан в Таблицах Кюстера, невозможно. Мы взамен их приводим общую таблицу поправок. на приведение веса к пустоте, составленную по удельным весам взвешиваемых осадков. Величину уд. веса для каждого вещества можно найти во многих справочниках.

Научные работы относятся к неорганической, аналитической, физиологической и судебной химии, Издал (1853) впервые иа русском языке таблицы для вычисления результатов количественных анализов (типа современных таблиц Кюстера или Лурье). Применил (1853) молибденовокислый аммоний в качестве реактива для открытия мышьяка при судебно-медицинских исследованиях, а также для определения примесей мышьяка в металлах, в частности в сурьме. Получил ряд новых двойных солей калия, натрия, хрома, железа, алюминия, молибдена и вольфрама. [7] [c.479]

Несмотря на то, что объяснение де-Бура и Кюстер-са может быть вполне правильным, здесь можно пред- [c.281]

Фишер и Кюстер [18], изучая влияние давления и температуры на синтез бензина и синтола над кобальтовым катализатором с маслом и без него, нашли, ЧТО масло способствует равномерному распределению тепла в катализаторе, но требует нагревания до более высокой температуры. Описывая влияние давления, они указывают, что с повышением давления, повидимому, образуются не только синтетические углеводороды, но и спирты, количество их увеличивается < повышением давления. [c.679]

Табл. 13. Новая таблица. В. Таблицах Кюстера имеется таблица для расчета содержания азота по измерению объема этого газа. Для всех других газометрических определений ана-

Термин цвиттерион ввел в 1897 г. Кюстер, чтобы выяснить природу ряда индикаторов, реагирующих таким образом, будто каждая их молекула обладает полностью ионизированной кислотной и основной группами. К таким индикаторам можно отнести метиловый оранжевый. Для получающихся таким путем внутримолекулярных солей были предложены еще два термина амфионы и биполярные ионы . [c.107]

Рис. 145, а — г. Автоматические приборы для получения газа а — Оствальд, 1892 [19, 20] Кюстер. 1893 б — Мак-Кой, 1907 [21, 22] в — Парсонс, [c.353]

Вильгельм Кюстер (1863—1929), ученик Вислиценуса, был профессором в Штутгарте, работал по химии гемина и порфирина, занимался главным образом физиологической химией и фармакогнозией [c.370]

Нашему читателю хорошо известны. Таблицы логарифмов Ф. В. Кюстера, которые много раз переиздавались в нашем Союзе. Это прекрасное пособие стало незаменимым для каждого химика, особенно химика-аналитика, так как многие из таблиц (главным образом таблицы атомных и молекулярных весов, аналитических множителей) составлены в форме, очень удобной для практического их использования при химико-аналитических расчетах. [c.5]

Порфин И порфирины являются очень стабильными веществами. Энергичное восстановление иодистым водородом ведет к образованию смесей замещенных пирролов (см. раздел 2.3.3 реакции пирролов), окисление хромовой кислотой дает замещенные малеинимиды. На основании этих данных было установлено строение порфиринов. Формула порфина была впервые предложена в 1912 г. Кюстером. При специфических условиях порфирины с отщеплением метиновых групп и введением на их место двух атомов кислорода окисляются в билирубиноиды. [c.611]

Табл. 15—21. Новые таблицы. Таблицы Кюстера содержат только одну таблицу взаимоотношения между удельным весом некоторых кислот и оснований и их нормальностью, причем таблица эта обрывается на сраанительно невысоких удельных весах растворов. Между тем в практике аналитиков (а также и технологов) приходится производить самые разнообразные пересчеты из одной формы выражения концентрации (процентная, в граммах на литр, нормальная) в другую, а также находить концентрацию по удельному весу и обратно. Для этого должны быть удобными табл. 15—21, в пояснениях к которым приведены характерные примеры их применения. Большинство цифр этих таблиц интерполировано или рассчитано нами заново.

Изложенное выше объясняет то обстоятельство, что, задавшись целью переиздать это ценное для химиков практическое пособие, Издательство неизбежно пришло к необходимости предпринять его пересоставление заново. Конечно, чтобы в полной мере отразить в них современное состояние аналитической химии и удовлетворить все требования, предъявляемые химиками-аналитиками разных производств, необходимо участие в составлении книги специалистов по различным разделам аналитической химии. Так было и с первоначальными Таблицами логарифмов Ф. Кюстера — А. Тиля, в составлении которых принимало участие более 35 ученых разных стран. Однако настоятельная потребность в скорейшем выпуске, книги побудила нас принять предложение Издательства и взять на себя ее пересоставление. Надеюсь, что при последующих изданиях к этой работе присоединятся многие наши советские специалисты и своими указаниями и добавлениями помогут улучшению этого справочника. [c.6]

Перечислим основные добавления и изменения, сделанные нами в этом издании по сравнению с Таблицами логарифмов Ф. Кюстера. [c.6]

Этот же период, именно начало XX в., знаменуется открытием ванадиевых катализаторов. Еще в 1899 г. Мейер открыл каталитическое действие ванадиевой кислоты на окисление сернистого газа, а в 1901—1902 гг. Де-Хэн взял первые патенты на применение ванадиевых соединений для контактного процесса получения серной кислоты [23]. Но широко начали использовать ванадиевые катализаторы только в 20-е годы текущего века. В результате работ 3. Кюстера [24], А. Е. Ададурова и Г. К. Борескова [25] и других [26] ванадиевые катализаторы постепенно стали вытеснять более дорогие платиновые катализаторы. В настоящее время почти повсеместно применяются ванадиевые катализаторы. [c.129]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

Эти данные, полученные при расщеплении красящих веществ крови, зеленых листьев и желчи, показывают, что в построении этих важнейших природных красителей большую роль играют пиррольные соединения. В рамках настоящего руководства не могут быть подробно рассмотрены важные работы Ненцкого, Пилоти, Кюстера, Вильштеттера и в особенности Г. Фишера, целью которых было выяснение структуры этих красящих веществ. Мы должны ограничиться лишь некоторыми указаниями на общее строение этих сложных молекул. [c.973]

В конце прошлого века Кюстер, изучая равновесие каучука, эфира и воды, и Шмидт на примере адсорбции животным углем иода, уксусной кислоты и других веш еств из их растворов, отметили хорошее соответствие поглотительной способностп эмпирической формуле [c.75]

Метоксильные группы в присутствии этоксильных определяют по Кюстеру и Маагу [123]. Метод основан на различной растворимости четвертичных солей, которые образуются при пропускании метил- и этилиодидов в спиртовой раствор триметиламина. Метод также применим для совместного определения метил- и этилими-погрупп (см. ниже). Точность определения при навеске 10 ms составляет 1%. Метод был подвергнут критике фуртером [124] в качестве наиболее удобного растворителя был предложен нитробензол [125]. [c.41]

В идентификационном ключе Кюстера (Kuster, 1972) первичная группировка ведется по цвету воздушного мицелия, затем — по цвету субстратного. Другие признаки используются в следующем порядке наличие меланина, окраска среды, морфология спороносцев, использование источников углерода. В подобной последовательности признаки используются и в ключе Нономуры (Nonomura, 1974). [c.120]

Гемин образует почти черные блестящие иглообразные кристаллы, имеет молекулярную формулу Сз4Нз2С1РеМ404, причем хлорид-ион входит в состав вещества при действии хлорида натрия. Установление строения этого вещества длилось свыше сорока лет (Кюстер, Вильштеттер, Г. Фишер). Важные ключевые сведения дал анализ смесей пиррольных соединений, которые образуются при восстановлении гемина иодистым водородом, а также окисление гемина в гематиновую кислоту [c.611]

Если анализируемое втестЕО растворяют медленно, то мс но его нагреть на водяной бане и потом опять охладить. Концентрация раствора Гриньяра не должна быть ниже 0,8 для веществ, содержащих кристаллизационную воду, эта концентрация недостаточна, так как тогда количественно реагирует только один атом водорода в этих случаях надо брать реактив 1,5 N концентрации. Вещества, содержащие NHa-rpynny, и в этом случае реагируют только при небольшом нагревании, так что и слепой опыт приходится ставить при той же температуре. Вычисления производят по формуле, приведенной на стр. 458, где V — объем, приведенный к 0°Си 760 мм давления, например, по таблицам Кюстера при этом приходится из. показаний барометра вычесть упругость пара пиридина, равную при 15°— 13 мм, 16"—14 мм, 17°—15 мм, 18°—16 мм, 19°—17 мм, 20° С—18 мм. [c.463]

Для получения больших количеств газа автоматические приборы, описанные на стр. 352, не пригодны. Аппарат Киппа не используют в этих случаях прибор, аналогичный по способу действия аппарату Киппа (рис. 148), был сконструирован Гейзелем в лаборатории Ру а [68]. В этом приборе верхняя более тяжелая жидкость стекает в виде тонкой пленки по наружной стенке трубки, имеющей форму пробирки, и благодаря этому очень равномерно распределяется в нижней жидкости. В другом приборе, по своей конструкции напоминающем аппарат Оствальда — Кюстера, обе жидкости (или только одна из них) попадают в газовыделяющее пространство в количестве, которое зависит от давления преждевременное смешивание жидко- [c.357]

Имеет значение то, что все четыре пиррольных ядра порфина эквивалентны, причем место атомов водорода неопределенно. Если бы атомы водорода были локализованы при определенных атомах азота, то однозамещенные производные порфина должны были бы возникать в изомерных формах, которые не были обнаружены в действительности (та же проблема, что и в случае бензола). Порфиновое кольцо изображается, как правило, формулой 1а (по В. Кюстеру и Г. Фишеру), имеющей то же значение, что только одна из двух формул Кекуле для бензола [c.622]

Гемин послужил отправной точкой в исследовании строения красителя крови, начатом в начале этого века М. Ненки, В. Кюстером, О. Пилоти и Р. Вильштеттером и завершенного в 1920—1945 гг. Г. Фишером. [c.623]

В продуктах конденсации по Бутлерову и Лёву Э. Фишер обнаружил присутствие d,Z-фруктозы ( акрозы ), которую получил синтетически ИЗ формальдегида и глицеринового альдегида в присутствии щелочи (Фишер и Тафель, 1887 Джексон, 1900) впоследствии В. Кюстер и Ф. Шодер (1924) обнаружили там же еще сорбозу. [c.369]

Следует, однако, отметить, что сойержание Таблиц логарифмов Ф. Кюстера очень мало изменялось в течение последних 25 лет. Русский перевод таблиц сделан с 35—40 немецкого издания, которое мало отличается от издания 1920 года. Но 40—45 немецкое издание 1935 года лишь в очень незначительной мере подновлено по сравнению с предыдущими изданиями. Между тем, развитие всех химических дисциплин, в том числе и аналитической химии, было в последние 25 лет чрезвычайно интенсивным. Появились и огромное развитие получили различные физико-химические методы анализа колориметрия, нефелометрия, потенциометрическое и кондуктомётри-ческое титрование, полярография, новые формы электроанализа, амперойетрия широко распространилось применение цветных индикаторов не только в определениях методом нейтрализации, но и в различных оксидиметрических методах анализа (число применяемых индикаторов возросло во много десятков раз) очень большую роль стали играть новые реактивы, главным образом органические, как в весовом так и в объемном и колориметрическом анализах. Сама теория аналитической химии претерпела за эти годы большие изменения, вследствие чего многое из того, что раньше собиралось и запоминалось аналитиками, составляя как бы свод опытных данных, — стало теперь доступным для математических расчетов на основе теоретических положений. [c.5]

Все эти изменения недостаточно отражены в Таблицах логарифмов Ф. Кюстера. Кроме того,. Таблицы рассчитаны, Б вдиой сторвны, на слишком широкий круг чштателей (книга [c.5]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.24 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.20 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.136 , c.230 , c.240 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.651 , c.973 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология