Резорциновый

Резорциновые смолы отвердевают без нагревания. [c.150]

Резорциновый желтый см. Тропеолин О Резорциновый синий см. Лакмоид Рениевый ангидрид см. Рений (VI ) окись Рений двусернистый см. Рений (IV) сернистый Рений (VII) окись [c.426]

Параформальдегид используют почти исключительно для сщи-вания резорциновых форполимеров, в частности в клеях холодного отверждения для древесины. Отверждение вследствие высокой реакционной способности резорцина можно проводить при невысоких температурах, при которых выделение формальдегида незначительно. [c.35]

Реакционную способность параформальдегида, которая зависит от степени полимеризации, достаточно точно оценивают так называемым резорциновым методом, определяя время, в течение которого щелочная смесь резорцин — параформальдегид в результате протекания реакции конденсации нагревается до 60°С. [c.35]

При использовании этих смол обеспечивается хорошее смачивание стружек, что снижает расход клеевых смол. В процессе прессования полного отверждения смолы не происходит — оно продолжается при хранении материала в горячих штабелях. В качестве ускорителей отверждения часто используют карбонаты, в частности карбонат калия, формамид, лактоны, резорцин, резорциновые смолы или смеси этих соединений. [c.127]

Ускоритель (резорциновая смола). — — — в [c.134]

Клеи на основе резорциновых смол. Как известно, реакционная способность альдегидов резко возрастает при введении второй гид- [c.140]

Лакмоид (резорциновая голубая) — темно-фиолетовые блестящие чешуйки или порошок. Растворим в этаноле, ацетоне, частично в эфире в виде солей растворим в воде. Нейтральный раствор имеет фиолетовую окраску. [c.221]

Лакмоид (резорциновая голубая) [c.265]

Особенности биосинтеза флавоноидов обусловливают резорциновую природу А-цикла у большинства этих соединений, что приводит к появлению нуклеофильных центров в 6-м и 8-м положениях. Нуклеофильность данных центров повышается под влиянием кислородного атома гетероцикла и снижается при наличии в 4-м положении карбонильной группы, сопряженной с ароматическим кольцом. По этой причине флаван-3- [c.523]

Киселев и др. [357] сообщили об этерификации поверхности резорцином и гликолем с образованием мозаичной структуры такой поверхности. Резорциновая поверхность адсорбировала гексан, азот и аргон более сильно, чем это наблюдалось для гликолевой поверхности, вероятно, из-за наличия в первом случае ароматических колец. [c.956]

Лакмоид Резорциновый синий ТУ 6-09-4313-76 [c.91]

Вулканизацию покрытий из латексов производят, в зависимости от состава смеси, в пределах от 30 мин до 4 ч при температуре 140—150° С. Для улучшения адгезии латексных резиновых покрытии к металлу в латекс иногда вводят резорциновые смолы и другие вещества, обладающие хорощимп адгезионными свойствами. [c.446]

Катиониты более разнообразны, так как их свойства обеспечиваются несколькими функциональными группами. Для их получения также используют полимеризационные и по-ликонденсационные методы. В качестве примера можно привести реакцию поликонденсации 1,3,5-резорциновой кислоты и фенола с формальдегидом [c.220]

Типичными представителями нолимеризационных карбоксильных катионитов являются смолы отечественного производства (КБ-4, КБ-4П-2, СГ-1) и импортные (амберлит 1КС-50, вофатит СР-300, цеокарб-226 и др.). К поликонденсационным смолам относятся карбоксильные катиониты КФУ, вофатит-С — продукт, полученный из резорциновой кислоты и формальдегида. По внешнему виду полимеризационные смолы представляют собой белые порошки или сферические гранулы, а конденсационные — гранулы желтого, коричневого или черного цвета. [c.65]

В состав латексов входят диспергированный в воде каучук, вулканизирующие добавки и антистарители. Содержание ка> чука достигает 60. 65 о Для улучшения адгезии латексных покрьггий к метахту в состав композиции вводят добавки резорциновых смол и других веществ. [c.106]

Диоксиазобензол-4-сульфокислоты натриевая или калиевая соль л-[(2,4-Диoк нфeнил)-aзo]-бeн-зoл yльфoки лoты натриевая или калиевая соль Резорциновый желтый С.1.14270 [c.489]

Реальная продолжительность отверждения составляет ирибли-зптельно 5—6 мин при 130°С и около 3 мни при 140°С. Продолжительность дополнительного обогрева зависит от числа и толщины листов шпона. Для материалов толщиной до 10 мм это время составляет 1 мин/мм, для материалов толщиной более 10 мм — — 1,5—2 мин/мм. Надо помнить о необходимости равномерного прогрева, особенно при изготовлении многослойной фанеры. При введении в клей отверднтелей и ускорителей температуру отверждения можно снизить примерно до 100°С. Склеивать листы шпона резорциновыми смолами можно при комнатной температуре. Качество клеевого соединения (особенно в случае фанеры для наружной облицовки) проверяют в процессе испытаний в вакууме, кипячением, определением прочности клеевых соединений нри различной укладке листов шпона по отношению друг к другу, испытанием на генлостойкость [53]. [c.136]

В Европе для изготовления клеевых деревянных конструкций предпочитают использовать пнхту. Качество исходной древесины тщательно контролируют, а перед изготовлением конструкции древесину подвергают сушке нри 100°С и кондиционированию в атмосфере воздуха. В зависимости от назначения конструкции применяют клеи на основе карбамидных, резорциновых или фенолорезорциновых смол. Для конструкций, эксплуатирующихся в помещении, можно применять карбамидоформальдегидные смолы. Деревянные конструкции, подвергаемые воздействию погодных факторов, необходимо склеивать резорцинофенольными или резорциновыми смолами. Это же относится и к клееным элементам, применяемым в судостроении, где они подвергаются воздействию не только больших динамических нагрузок, но и частым переходам от влажного состояния в сухое, а также действию соленой воды [64]. [c.140]

Арилазофеиолы применяют как красители. Например, резорциновым желтым окрашивают шелк. Он используется также как рН-индикатор окраска из.меняется от желтой (pH 11) до оранжево-коричневой (pH 13). [c.301]

В 1-литровую колбу, снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 46,2 г (0,3 мол.) 2,4-диоксибензой-ной (3-резорциновой) кислоты (стр. 430) и 350 мл ледяной уксусной кислоты. Пускают в ход мешалку и смесь нагревают до тех пор, пока все не растворится (45°), после чего дают ей охладиться до 35°. Затем при энергичном перемешивании через капельную воронку прибавляют раствор 48г (15 мл, 0,3 мол.) брома в 240 мл ледяной уксусной кислоты. Прибавление брома продолжается около часа, причем в продолжение реакции температуру реакционной смеси все время поддерживают при 30—35°. После того как все количество брома прибавлено, раствор выливают в 5л воды, смесь охлаждают до О—5° и оставляют стоять на несколько часов. Мелкие белые кристаллы 2,4-диокси-5-бромбензойной кислоты собирают в бюхнеровской воронке диаметром в 10 и промывают 500 Мл холодной воды. Сырой продукт после сушки на воздухе при комнатной температуре плавится при 194—200°. Вес его 55—60 г. С целью очистки его растворяют в 1,5 л кипящей воды, раствор кипятят с обратным холодильником в течение часа (примечание 1), фильтруют горячим и охлаждают в бане со льдом. Выкристаллизовавшийся продукт собирают, промывают 100 мл холодной воды и сушат на воздухе. Выход бесцветной 2,4-диокси-5-бромбензойной кислоты с т. пл. 206,5—208,5°(исправл.)составляет40—44г(57—63% теоретич.). [c.120]

В условиях кислой сульфитной варки в реакциях конденсации могут принимать участие фенольные экстрактивные вещества древесины. Фенолы, имеющие в бензольном кольце не менее двух положений с повышенной электронной плотностью, могут сшивать две фенилпропановые единицы (с участием их а-положений). Особенно активны многоатомные фенолы мета-рял.а, так как в этом случае фенольные гидроксилы активируют одни и те же положения бензольного кольца. Такие фенольные структуры резорцинового типа имеют гидроксистильбены и флавоноиды (см. 14.5). Поэтому высокосмолистые и другие древесные породы -еодержащие подобные соединения (сосна, лиственница, дуб, бук и др.), не де-лигнифицируются в условиях кислой сульфитной варки. Для таких пород можно использовать ступенчатые варки, в которых первая ступень осуще- [c.471]

Экстрактивные вещества фенольного характера в кислой среде конденсируются с лигнином (см. 13.1.2). Так, сульфитная варка древесины сосны затруднена из-за повышенного содержания в ее ядровой древесине гидроксистильбенов (пиносильвина и его монометилового эфира), имеющих в молекуле фенольный фрагмент резорцинового типа с активными орто- и идра-положениями. Затрудняют делигнификацию и флавоноиды, молекулы которых также содержат резорциновый фрагмент. [c.538]

Он нащел, что с увеличением продолжительности нагревания выход ванилина понижается до достижения постоянной величины— около 7з выхода, полученного в отсутствие резорцина. Это показывает, что по меньшей мере группировок, образующих ванилин в молекуле лигнина, или реагировали с резорцином (несмотря на то, что резорциновая группа полностью разрушалась при окислительной реакции), или были изменены под действием кислоты. [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология