Кислота конденсированные

МЕТАФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ, конденсированные фосфорные к-ты обшей ф-лы (НРОз) , где я 3 (иногда М. к. [c.328]

Высокое значение отношения углерода к водороду, безусловно, указывает на наличие в гуминовых кислотах конденсированной циклической структуры. При полном анализе этих кислот всегда находили азот и серу, причем в гуминовых кислотах, полученных действием азотной кислоты, азот обнаруживали в больших количествах. Было доказано, что часть азота в продуктах, полученных при действии азотной кислоты на уголь, находится в форме изо-нитрозогрупп [39]. Один из ранних исследователей этого процесса [c.331]

Фосфорная кислота, конденсированные кислоты и дегидратированные фосфаты служат катализаторами в процессах дегидрирования, алкилирования и полимеризации углеводородов. Их применяют также в производстве синтетического каучука, в кожевенной промышленности, для улучшения фильтруемости вискозного шелка и др. [c.31]

Однако прямым и непосредственным доказательством наличия в гуминовых кислотах конденсированных ароматических систем является исследование гуминовых кислот методом рентгеноструктурного анализа и, главным образом, методом построения кривых атомного распределения [20, 21]. [c.249]

Сплошной характер спектров поглощения может быть объяснен наличием в сложных молекулах гуминовых кислот большого числа оптических электронов с самыми различными значениями энергий, что может быть связано с наличием в структуре гуминовых кислот конденсированных углеродных ароматических слоев с делокализованными л-электронами [17, 18]. Хромофорами [c.261]

Проанализировать возможность применения к полиборным кислотам следующих характеристик полимерные кислоты, конденсированные кислоты, изополикислоты, многоядерные комплексы. [c.177]

Высокое значение отношения содержаний углерода и водорода указывает на наличие в гуминовых кислотах конденсированной циклической структуры. Кислоты, полученные окислением, подобно естественным кислотам содержат карбоксильные и гидроксильные группы. [c.272]

При бурении нефтяных и газовых скважин потребляется значительное количество природной воды, в результате чего образуются загрязненные стоки в виде буровых сточных вод. В сточные воды попадают различные химические реагенты, применяемые для регулирования структурно-механических и коллоиднохимических свойств буровых растворов. Некоторые из них токсичны и представляют опасность для природной среды. Это понизитель вязкости феррохромлигносульфонат, нитронпый реагент НР-5, смазывающая добавка, синтетические жирные кислоты, конденсированная сульфит-спиртовая барда и полиэти-лепоксид, применяемые как понизители водоотдачи и др. Некоторые реагенты (карбоксиметилцеллюлоза, гидролизованный полиакриламид и др.) представляют меньшую опасность. Основной загрязнитель буровых растворов — нефть. [c.193]

Кислоты фосфора можно разделить на группы 1) монокислоты, содержащие в молекуле один атом фосфора 2) кислоты дифосфорные — с двумя атомами Р в молекуле 3) кислоты конденсированные — с большим числом атомов Р в молекуле. [c.288]

УЛЬТРАФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ, конденсированные фосфорные к-ты общей ф-лы хНгО г/РгОг,, где О < х г/ <1 [c.604]

Потенциометрическое титрование нашло применение при изучении различных соединений фосфора [55] фосфорноватистой, фосфористой, поли- и метафосфорных кислот, конденсированных фосфатов, алкил- и арилфосфорных соединений, смесей неорганических и органических кислот. Установлен кислотный характер атомов фосфора, а также то, что в водных растворах чистой фосфорной кислоты на каждый атом фосфора приходится только один ион водорода, соответствуюш,ий первой константе диссоциации Н3РО4. Остальные ионы Н+ титруются как слабая кислота и соответствуют атомам фосфора концевых групп конденсированных фосфатов. Количество концевых групп определяется титрованием в интервале pH 4,5—9 [55]. Чистые поликислоты с цепочечной структурой имеют тот же pH, что и ортофосфорная кислота. Триполифосфаты, три- и метафосфорные кислоты являются также сильными кислотами по первой ступени диссоциации. Установлены средние молекулярные веса фосфатов с длинной цепью. [c.56]

Состав гуминовых кислот сложный, и выделить индивидуальные соединения трудно. В зависимости от типа кислот содержание углерода в них значительно изменяется. Содержание углерода в гуминовых кислотах составляет 46—60%, а в фульвовых — от 33 до 44%. Содержание водорода в гуминовых кислотах составляет, по О. К. Бордовскому, 5,7—9,7%. Отношение С/Н у гуминовых кислот выше, чем у фульвовых. Морские гуминовые кислоты по сравнению с терригенными осадками обладают повышенным содержанием азота (2,17—6,78%). При кислотном гидпо.диче гуминовых кислот был обнаружен ряд аминокислот. Рентгенографические данные показали наличие в морских гуминовых кислотах конденсированного ароматического ядра и связанных с ним боковых радикалов. Установлено присутствие карбонильных и других кислород-и азотсодержащих групп по данным инфракрасной спектрометрии. [c.114]

Пикратный метод получил широкое распространение для исследования конденсированных ароматических углеводородов в керо- сипо-газойлевых фракциях. С сухой пикриновой кислотой конденсированные ароматические углеводороды образуют кристаллические пикраты, из которых их затем выделяют. [c.127]

Представления о сун],ествовании водородных связей были впервые развиты в 1887 г. М. А. Ильинским [515], но лип1ь значительно позже они были обоснованы в работах Ганча, Мура и Вайнмила, Пфейффера, Латимера и Родебуша [516]. Число соединений, образующих водородные связи, очень велико. К ним принадлежат вода, спирты, карбоновые кислоты, конденсированные ЫПз и НгЗ, белковые вещества и много других. Мы не будем останавливаться на сложном и еще пе достаточно выясненном вопросе о природе водородной связи [54,517]и ограничимся несколькими ее примерами. В жидкой воде и льде водородные связи образуют структуру которая [c.255]

Дегидрирующая способность серы используется для получения кислот конденсированного ароматического ряда и соответствующих гидроароматических производных. Так, при нагревании с серой тетрагидронафталин- н тетрагидрофенантренкарбоновые кислоты дегидрируются с образованиегут соответствующих ароматических кислот [220—229] [c.214]