Фосфорные кислоты конденсированные

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Молекула ДНК состоит из мономеров, называемых нуклеотидами, которые удерживаются вместе химическими связями в линейной последовательности, называемой полинуклеотидной цепью или молекулой нуклеиновой кислоты. Каждый нуклеотид состоит из трех составных частей молекулы фосфорной кислоты, молекулы моносахарида дезокси-рибозы (см. разд. 13.6) и молекулы азотсодержащего соединения, называемого азотистым основанием. Молекулы моносахарида и фосфорной кислоты конденсируются, образуя длинные полинуклеотидные цепи [c.454]

Применение аппаратов с передачей теплоты через стенку оказывается затруднительным при выпаривании химически агрессивных растворов, особенно при высоких температурах. В связи с этим широко используются аппараты, в которых теплоносителем являются топочные газы, барботирующие через выпариваемый раствор. Топочные газы получаются в результате сжигания топлива в горелках, погруженных в раствор. Отсюда название — выпарные аппараты с погружным горением. Они применяются для получения концентрированных растворов серной и фосфорной кислот, растворов мирабилита, хлористого кальция, хлористого магния и др. Вторичный пар из таких аппаратов удаляется в смеси с топочными газами и как теплоноситель не может быть использован. Пары воды из парогазовой смеси обычно частично конденсируются в поверхностном конденсаторе. Из конденсатора парогазовая смесь удаляется в атмосферу. Отсутствие поверхностей теплообмена обеспечивает сравнительно простое решение вопросов коррозионной стойкости н проведения процесса при высоких температурах. [c.401]

Химический синтез аденозин- или гуанозинтрифосфатов можно провести по аналогии с биосинтезом путем фосфорилирования низкоэнергетических предшественников, монофосфатов. Фосфорилирование проводят фосфорной кислотой и конденсирующим (дегидратирующим) реагентом —ДЦГК. Использование карбодиимидов уже обсуждалось в связи с проблемой синтеза пептидной связи. Напомним, что реакция протекает через образование промежуточного ангидрида. В данном случае вместо карбоновой кислоты к карбодиимиду добавляют фосфорную кислоту, как показано на примере синтеза ADP из АМР. В присутствии избытка фосфорной кислоты получающийся ADP будет далее фосфорили-роваться с образованием АТР. Конечно, эта реакция протекает нё С такой избирательностью, как реа кция фосфорилирования, катализируемая ферментом, так-что даже в оптимальных условиях образуется смесь АМР, ADP, и АТР и некоторых высших поли- [c.134]

Двуступенчатый метод производства термической фосфорной кислоты состоит в том, что сначала фосфор конденсируется из газов, а затем в расплавленном виде сжигается. Образующийся фосфорный ангидрид поглощается водой с получением фосфорной кислоты. [c.350]

Адениловая кислота содержит одну молекулу фосфорной кислоты, этерифицированную аденозином, и является аденозинмонофосфатом (АМФ). Если вторая молекула фосфорной кислоты конденсируется с первой с образованием пирофосфатной группировки [c.701]

Капитальные затраты, связанные с установкой электрофильтра, высоки они составляют примерно 2Ъ% общих затрат на производство термической фосфорной кислоты. Высоки также эксплуатационные затраты. В связи с этим большой практический интерес представляют исследования, направленные, с одной стороны, на уменьшение доли пара фосфорной кислоты, конденсирующейся в объеме (уменьшение количества образующегося тумана), а с другой стороны, — на создание таких условий, при которых образуется крупнодисперсный туман, достаточно полно выделяемый в простых и дешевых волокнистых фильтрах, в трубах Вентури и других аппаратах. [c.211]

Получение полиметафосфата аммония из пятиокиси фосфора и аммиака. Изучены основы процесса получения полиметафосфатов аммония из газообразной пятиокиси фосфора и аммиака [61, 62] по следующей схеме элементарный фосфор сжигается в циклонной камере газы, содержащие пятиокись фосфора и водяной пар, вводятся в башню охлаждения с водяной рубашкой образующиеся здесь фосфорные кислоты конденсируются на стенках башни и стекают в сборник эти кислоты используются для улавливания аммиака из отходящих газов. [c.270]

Часть образующейся в башне фосфорной кислоты конденсируется и втекает в сборник 7, другая часть в виде тумана направляется по трубопроводу 8 в электрофильтр 9, где осаждается и затем стекает в сборник 10. [c.54]

Многие реагенты благоприятствуют конденсации. Наиболее часто применяются концентрированная [51 ] и 73%-ная серная кислота [79], раствор хло-)истого водорода в уксусной кислоте [80] или спирте [81], хлористый цинк 82], фосфорная кислота, этилат натрия, борный ангидрид, уксуснокислый натрий [83], хлорокись фосфора [63], пятиокись фосфора [84] и хлористый алюминий [85]. Если концентрированная серная кислота может вызвать сульфирование соединения, то предпочитают применять 73%-ную кислоту. Сульфогруппа, вступившая в цикл при конденсации, способна отщепляться при более высоких температурах [86]. Во всех случаях, за исключением двух, при применении серной кислоты в качестве конденсирующего средства получают кумарины. Р-Нафтол дает смесь кумарина и хромона [56], а 4-хлор- [c.141]

Поэтому сама фосфорная кислота конденсируется только при более высоких температурах и в отсутствие воды. Стабильность образовавшихся полифосфатов не следует сравнивать с большой чувствительностью к воде полифосфорной кислоты, так как эти два класса соединений значительно различаются по характеру связей. [c.24]

В том случае, когда конденсация фенола с одним и тем же эфирам -кетонокис тоты проводилась в присутствии различных конденсирующих агентов, пос-чедние приводятся в следующем порядке серная кнслота, пятиокись фосфора, фосфорная кислота, хлорокись фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, хлорное железо, хлорноо олово, четыреххлористый титан, этилат натрия, ацетат натрия и борный ангидрид. [c.31]

На рис. 19 изображена схема этого процесса. Поскольку степень превращения этилена за один проход мала, в системе приходится создавать его рециркуляцию. Смесь этилена с парами воды подогревают до рабочей температуры и пропускают через слой катализатора в направлении сверху вниз. Выходящие из реактора газы промывают разбавленным раствором едкого натра для очистки от следов фосфорной кислоты, после чего большую часть этилового спирта конденсируют. Остаток его отмывают от рециркулирующих в системе газов водой в скруббере. Часть рециркулирующего газа выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей, метана и этана. [c.147]

Выделяющийся газ (смесь НаТе и Hj) из катодных трубок 9 к 10 поступает в U-образную трубку 4, левое колено которой заполнено стеклянной ватой для улавливания брызг фосфорной кислоты, а правое — плавленым хлоридом кальция для высушивания газа. После высушивания в U-образной трубке 15, содержащей пятиокись фосфора, газ конденсируется в приемнике-конденсаторе 16 яри охлаждении последнего жидким воздухом. [c.173]

Алкилирование ароматических углеводородов с помощью спиртов. Осуществляется в присутствии таких конденсирующих средств, как хлорид алюминия, серная и фосфорная кислоты. [c.188]

ДНК состоит из нуклеотидов (их много сот), которые удерживаются вместе хикгаческими связями в линейной последовательности, называемой нуклеотидной цепью или молекулой нуклеиновой кислоты. Каждый нуклеотид состоит из трех частей молекулы фосфорной кислоты, молекулы сахара дезоксирибозы) и молекулы азотсодержащего соединения, называемого азотистым основанием. Молекулы сахара и молекулы фосфорной кислоты конденсируются с образованием длинных цепей, формулы которых приведены ниже [c.686]

Из башни охлаждения газы при 42—56 °С направляются в электрофильтр 5, где под действием электрического поля туманообразная фосфорная кислота конденсируется, образуя раствор концентрацией 37—42% Н3РО4 (так называемая коттрельная кислота), стекающий в сборник 9. Отходящие из электрофильтра газы, содержащие 45—50 кг/мз Р2О5, вентилятором 6 через дымовую трубу 7 выбрасываются в атмосферу. Конденсат из вентилятора, газохода и вытяжной трубы собирается в сборнике 13 и передается в сборник 8. [c.246]

Взаимодействие Р2О5 и NH3. Процесс осуществляется по следующей схеме элементный фосфор сжигается в циклонной камере. Газы, содержащие пятиокись фосфора и водяной пар, поступают в башню охлаждения с водяной рубашкой. Образующиеся здесь фосфорные кислоты конденсируются на стенках башни и стекают в сборник. Эти кислоты используются для улавливания аммиака из отходящих газов. [c.325]

Образовавшаяся в результате реакции смесь продуктов последовательно отдает теплоту в теплообменнике, конденсируется водный раствор спирта и затем окончательно охлаждается в холодильнике. Полная отмывка газа от паров спирта идет в скруббере. Непрореагировавшнй этилен после сжатия вновь направляется в гидрататор, а спирт-сырец подвергается ректификации. На 1 тэтилового спирта расходуется 0,685 т этилена, 5,6 кг фосфорной кислоты, 2 кг носителя и 16 кг едкого натра. Срок службы катализатора равен примерно 600 ч. Введением распыленной фосфорной кислоты в реактор в ходе процесса можно продлить службу катализатора. [c.173]

Выпаривание фосфорной кислоты сопровождается выделением в паровую фазу кремнефтористоводородной кислоты. Из паровой фазы, отводимой от узла концентрирования, сначала конденсируют смесь HjO + HaSiFe, а затем воду со следами фторидов. Такая раздельная конденсация возможна потому, что различие давлений паров Н2О и HaSiFe над растворами кремнефтористоводородной кислоты существенно зависит от температуры и концентрации. [c.235]

Фосфорная кислота легко конденсируется. Конденсацией называют реакцию между двумя или несколькими молекулами с образованием более крупных молекул процесс может идти как без образования других продуктов (в этом случае конденсацию называют также лолыл е-ризацией), так и с отщеплением небольших молекул, например мрле-кул воды. Конденсация двух молекул фосфорной кислоты происходит за счет реакции между двумя гидроксильными группами, в результате [c.223]

Две гидроксильные группы, присоединенные к атомам углерода 3 и 5 дезоксирибозы, конденсируются с гидроксильными группами отдельных молекул фосфорной кислоты ОР(ОН)з, в результате чего и образуется углеводнофосфатный скелет ДНК. Атом азота, входящий в состав азотистого основания, замещает гидроксильную группу атома углерода Гдезоксирибозы. [c.455]

При одноступенчатом или непрерывном методе печные газы, содержащие элементарный фосфор и окись углерода, поступают в камеры сгорания, где фосфор окисляется до фосфорного ангидрида кислородом воздуха, газы охлаждаются, гидратируются и пропускаются через электрофильтры для улавливания фосфорной кислоты. По двухступенчатому методу фосфор сначала конденсируется, а затем сжигается и Р2О5 гидратируется до фосфорной кислоты. [c.167]

Газ, охлажденный до 80—100° циркулирующей кислотой и за счет испарения воды из нижней части башни поступает в пластинчатый электрофильтр, где улавливается содержащаяся в нем туманообразная фосфорная кислота, а затем гуммированным вентилятором выбрасывается в атмосферу. Стальная, футерованная кис лотоупорным кирпичом камера электрофильтра имеет длину 11,5 Л1, ширину 3 м и высоту 5,7 м. Внутренние детали электрофильтра изготовлены из нержавеющей стали. Для вывода кислоты дно электрофильтра имеет уклон к середине. Вытекающая из электрофильтра кислота содержит 75—77% Н3РО4, т. е. меньше, чем из башни. Концентрация получаемой в электрофильтре кислоты тем меньше, чем ниже температура газа в нем, так как при низкой температуре конденсируется большее количество водяного пара. [c.171]

Хегглунд [94] обрабатывал в течение разных периодов времени еловую древесину, предварительно сульфированную в течение 2—5 ч при 128°, буферным раствором фосфорнокислого натрия и разбавленной фосфорной кислотой при 150°. На основании анализов на серу и метоксилы он заключил, что низкосуль-фированный лигнин легко конденсируется под влиянием кислых катализаторов. Каталитическое действие имеет место тогда, когда частично сульфированная древесина нагревается с фосфорной кислотой. С буферным раствором фосфата натрия лигносульфоновая кислота превращалась в натриевую соль в результате обмена оснований. [c.366]

Для аминофенолов наилучшим конденсирующим агентом является хлористый цинк. Резорцин, алкилрезорцины, р-нафтол и оксигидрохинон дают значительно лучшие выходы кумаринов, если вместо серной кислоты применяются хлористый водород, фосфорная кислота и хлорокись фосфора. Те реакционноспособные фенолы, которые дают хорошие выходы кумаринов при действии серной кислоты, всегда образуют кумарины и под влиянием пятиокиси фосфора. Фенолы, из которых при применении серной кислоты кумарины не образуются или образуются с трудом, при действии пятиокиси фосфора циклизуются в хромоны [84, 88]. [c.141]

Пример № 2. Таким же образом 59 г триэтилентетрамина конденсируется с 37 г эпихлорогидрином в 96 г воды. К раствору, содержащему 41 г фосфорной кислоты, 41 г воды и 59 г 37 %-ной соляной кислоты, медленно добавляют при внешнем охлаждении и перемешивании 48 г полиаминовой смолы, описанной вначале. Образовавшийся раствор нагревается с обратным холодильником и затем туда по каплям в течение 1 ч добавляется 45 г 37 %-ного водного раствора формальдегида. После дополнительного выдерживания этого раствора в течение 2 ч с обратным холодильником смесь готова. [c.80]

Пример № 3. Таким же образом 52 г диэтилентриамина конденсируется с 46 г эпихлорогидрина в 98 г воды. К раствору, содержащему 41 г фосфорной кислоты, 41 г воды и 59 г 37 %-ной соляной кислоты, медленно при внешнем охлажде- [c.80]

Конденсирующим реагентом может быть фосфорная кислота вд обычно для этого рекомендуется серная кислота. Таким образом т-крезол сульфируется с образованием ди- и трисульфокислот обработкой олеумом ори 150°. К этой смеси затем прибавляется раствор изопропилового спирта в концентрированной серной кислоте и вся масса жидкости поддерживается в течение нескольких часов при 90°. Затем продукт подвергается перегонке с водяным паром тимол образуется во время этой стадии процесса с отщеплением сульфогрупп Вместо изопропилового спирта можно пользоваться нормальным пропиловым спиртом ПО методу Rheinis he Kampfer Fabrik тимол можно приготовить нагреванием т-крезола с изопропиловым или нормальным пропиловым спиртами в автоклаве при 350° в присутствии катализаторов, способствующих превращению спирта в пропилен. Затем вода отгоняется и, после прибавления нового количества спирта, повторяется нагревание. Выход тимола составляет 60—70% затраченного т-крезола. Если в качестве источника пропилена пользуются про-пилхлоридом, то должны присутствовать соединения, связывающие выделяющуюся соляную кислоту, например окись цинка. [c.408]