Горелка микро

Выполнение работы. В микроколбочку или цилиндрическую пробирку поместить 2—3 капли концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) и маленький кусочек угля. Укрепить микро-колбочку в штативе и на маленьком пламени горелки осторожно подогреть ее. Наблюдать выделение пузырьков газа. По запаху определить один из выделяющихся газов. [c.165]

На обезжиренное предметное стекло наносят каплю дистиллированной воды или бульонной культуры. В каплю вносят небольшое количество клеток из анализируемой культуры и каплю реактива № 1. Распределяют смесь по стеклу, подсушивают мазок прн комнатной температуре, фиксируют на пламени горелки, промывают водой, просушивают фильтровальной бумагой и на 1—5 мин наносят на всю поверхность реактив № 2. Препарат тщательно и быстро промывают водой, подсушивают фильтровальной бумагой и микро-скопируют [c.390]

Поскольку синтез такого характера проводится в микро- или полумикромасштабах, этот взрыв не может быть опасным, если печь хорошо экранирована. Но и в этих случаях надо работу проводить осторожно и пользоваться защитными очками. После охлаждения, не вынимая капилляра из печи, запаянный конец его размягчают пламенем горелки для того, чтобы образовавшиеся газы вышли из ампулы. В том случае, когда необходимо сохранить газообразные продукты реакции, вскрытие ампулы проводят в специальном приборе. [c.223]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы в микро- 1 тигле прокаливают на пламени газовой горелки или спиртовой горелки — краска сгорает, оставляя много белой золы. К остатку прибавляют 2—3 капли раствора соляной кислоты. В случае рас-тигельного угля зола полностью растворяется. - [c.352]

Способ В. Приготовляют прибор для микроопределения температуры кипения, как показано на рис. 8. Внешнюю трубку получают из стеклянной трубки с диаметром 5 мм, запаяв один ее конец и отрезав так, чтобы получилась пробирочка длиной 5 см. Капиллярную трубочку запаивают приблизительно на расстоянии 3—4 мм от одного из ее концов и помещают (короткой частью вниз) в широкую трубку (рис. 8). Сюда же вносят две капли жидкости, температуру кипения которой хотят определить, и прикрепляют трубку к термометру прибора для определения температуры плавления (см. рис. 1). Температуру повышают до того момента, когда из капиллярной трубочки Рис 8 начнет появляться быстрая и постоянная струя пузырьков, Прибор проходящих через испытуемую жидкость. Тогда пламя для горелки удаляют и, не прекращая перемешивания, дают микро- бане остыть. Температуру отсчитывают в тот момент, когда прекратится выделение пузырьков из капилляра, и [c.30]

Туннельные печи приспособлены для прямого отопления микро-факельными инжекционными горелками, располагаемыми вдоль пода печи, или дутьевыми газовыми горелками. Однако они больше подходят для крупномасштабного производства. Для более оптимальной и эффективной тепловой работы туннельные печи снабжены несколькими выпекающими каналами. [c.266]

Выполнение работы. Внести в тигель 3 микрошпателя пероксида натрия, 2 микрошпателя соды и немного (на кончике микро-шпателя) растертого в порошок сульфата хрома. Смесь тщательно перемешать стеклянной палочкой, поставить тигель в треугольник и нагреть его пламенем горелки до сплавления смеси. Охладить тигель на воздухе, добавить в него 8—10 капель дистиллированной воды, перемешать стеклянной палочкой содержимое тигля, дать смеси отстояться и перелить раствор в пробирку. Отметить цвет образовавшегося хромата натрия Na2 r04. Написать уравнение реакции взаимодействия пероксида натрия с сульфатом хрома в присутствии Ыа СОз, учитывая, что при этом выделяется диоксид углерода. [c.264]

Выполнение В мтротогельке слабо натреваадт на пламени микро-горелки каплю солянокислого исследуемого раствора с 1—2 каплям раствора рубеановодородной кислоты в ледяной уксусной кислоте (см. стр. 157). В зависимости от количества рутения образуется более или менее интеисивное окрашивание чувствительность 1 250 000. А. К- [c.577]

Для определения концентрации элемента в исследуемом рас-1гворе его вводят в пламя горелки и записывают показания микро-.амперметра, по которым, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию определяемого элемента. [c.184]

При помощи каучуковой трубки, надеваемой на широкий конец стеклянной трубки, последняя сообщается с газовым краном-Подача газа регулируется стеклянным краном, помещаемым между горелкой и газовым краном. Подобную конструкцию микрого релки описывает и Бенедетти-Пихлер с той лишь разницей, что подача газа регулируется винтовым зажимом, а сама горелка имеет стеклянные ножки для ее установки [33]. [c.23]

Конденсат стекает от небольшого стеклянного выступа, сужающего поперечное сечение. При таком устройстве совершенно исключено перегревание. Определение занимает мало времени. Достаточно около 4 мл растворителя, так что можно обойтись несколькими сотыми грамма вещества. Для нагревания служит обыкновепная,микро-горелка. Колбочку для кипячения ставят на проволочную сетку. [c.134]

В качестве реактива служит насыщенный раствор ацетата уранила в разбавленной уксусной кислоте. Эту реакцию лучше всего провзводить в виде микрореакции, г плю испытуемого раствора высушивают ва объективном стеклышке над микро пламенем бунзеновской горелки. Остаток смачивают при помощи платиновой петли каплей реактива и тотчас исследуют под микроскопом. При этом замечают характерные сильно светопреломляющие тетраэдры легко растворимой в воде двойной соли уранилацетата натрия (рис, 16) . [c.88]

При определении содержания некоторых металлов в крови часто существенно пользоваться методом имеющим малый абсолютный предел обнаружения с тем, чтобы ограничиваться небольшим объемом пробы расходуемой на анализ. С этой целью был разработан микро-метод определения цинка и кадмия в сыворотке крови [147, с. 311]. Атомизация производилась путем непосредственного испарения пробы из небольшой металлической чашки (диаметр 9 мм, глубина 6 мм). Чашка изготовлена из относительно тугоплавких металлов (Ni или Та), точка плавления которых ограничивает температуру испарения. Для анализа сыворотка разбавлялась в 50—100 раз и 1 мкл этого раствора пипеткой вводили в чашку, которая высушивалась вблизи пламени аналитической горелки (защищенное азотом воздушно-ацетиленовое пламя). После охлаждения к осадку добавлялось 20 мкл пергидроля и он снова высушивался. Вся эта процедура занимала около двух минут. После сушки чашка вдвигалась в пламя и измерялся интегральный сигнал флуоресценции, возбуждаемой лампой с полым катодом типа Сулливана — Уолша. Для анализа строились градуировочные кривые по растворам с известной концентрацией, проходившей ту же процедуру, что и измеряемые образцы. Производились также анализы с использованием метода добавок. Ряд образцов измерялся обычным методом АФА с введением разбавленной в 25 раз сыворотки с помощью распылителя в- пламя горелки. В табл. IV. 23 приведено сравнение результатов, полученных этими тремя методами. [c.105]

Нагревание тигля лучше всего производить с помсщью микро-муфельной печи. Озоление производят также с помощью газового пламени с предварительным высушиванием вещества на нагревательной плитке или используют для этой цели ультрамикрогорелку с очень маленьким пламенем. В последнем случае нагревание следует производить осторожно, держа горелку в руке. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология