Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Интегральные интенсивности сигналов

    Число сигналов в спектре ЯМР показывает, сколько типов протонов содержится в молекуле вещества, а химический сдвиг (положение сигналов) определяет сорт протонов (алифатические, ароматические и т. д.). Интегральная интенсивность сигналов (площадь резонансных линий) прямо пропорциональна числу протонов в атомной группировке, входящей в состав молекулы. Химические сдвиги протонов большинства органических соединений находятся в области 6 = 0 — 10 м. д. (см. Приложение, табл. 2). [c.147]


    Сопоставление спектров ЯМР на ядрах Н и Н исходных и выделенных углеводородов проводилось по характеру мультиплетности сигналов отдельных фрагментов с учетом изотопных сдвигов для отдельных изомеров, по измерению соотношения интегральных интенсивностей сигналов. Это сопоставление в сочетании с результатами определения общего содержания дейтерия позволяет сделать вывод о том, что в межмолекулярном обмене участвуют лишь атомы водорода, находящиеся у -углеродных атомов алкильных групп алкилбензолов. На рис. 5.3 приведены спектры ПМР этилбензола, выделенных в одном из опытов (табл. 5.12), сигналы протонов групп СНз соединений, запи- [c.195]

    Как соотносятся интегральные интенсивности сигналов ЯМР для групп ядер одного и того же изотопа и интенсивности компонентов мультиплетов  [c.85]

    Соотношение интегральных интенсивностей сигналов пропорционально числу протонов. [c.112]

    ИНТЕГРАЛЬНЫЕ ИНТЕНСИВНОСТИ СИГНАЛОВ [c.306]

    Для проведения количественного анализа смесей различного рода (растворитель и растворенное вещество, смеси изомеров, включая оптические изомеры, изотопомеров, реакционные смеси) используются интегральные интенсивности сигналов, которые пропорциональны концентрациям компонент. При этом, конечно, важно, чтобы сигналы были достаточно смещены друг относительно друга, т. е. чтобы компоненты были спектрально разрешены , [c.39]

    По интегральным интенсивностям сигналов определяют число протонов каждого типа. [c.552]

    Рассмотрим систему с Л -состояниями. Интегральные интенсивности сигналов определяются выражением (9.3.16). Если обмен и кросс-релаксация значительно более эффективы, чем спин-решеточная релаксация (Lki > Ri), то из обычного обменного 2М-спектра достаточно вычесть 2М-спектр, полученный при тт = 0. При этом диагональные пики, возникшие от намагниченности, которая не была вовлечена в обмен, уничтожаются. [c.600]

Таблица / 27 Интегральные интенсивности сигналов алифатического диапазона спектра легкого газойля в спектрах спинового эха Таблица / 27 <a href="/info/147066">Интегральные интенсивности</a> сигналов алифатического <a href="/info/870410">диапазона спектра</a> <a href="/info/1455277">легкого газойля</a> в спектрах спинового эха
    Дальше можио двинуться разными маршрутами. Напрнмер, можно сразу заняться выяснением структуры соединения 5, вызывающего сигналы А, В н С. Другой маршрут заключается в проверке предположения о том, что н остальные сигналы спектра обусловлены соединением 8. Допустим, что нас в первую очередь интересует вопрос индивидуальности исследуемого вещества. В этом случае целесообразно сначала пойти по второму маршруту. Интегральные интенсивности сигналов О. Е и Р могут быть рассчитаны исходя из условия па = Пв=Пс = , откуда получим п = 2,05, пв = 2,25 и = 3,32. Прн относительной ошибке 1% среднеквадратичные ошибки а для Пв, Пе и Пр составляют 0,1. Округляя значения интегральных интенсивностей до целых чисел, получим Пв = 2, пе = 2 и = 3. [c.186]


    В ЯМР-спектроскопии интегральные интенсивности сигналов (т.е. площади под сигналами) пропорциональны числу магнитных ядер в образце. Так, в спектре этанола (рис. 5.28) соотношение интегральных интенсивностей линий, или просто интегралов, протонов метиленовой, гидроксильной и метильной групп составляет 2 1 3 в соответствии с числом протонов в каждой группе. [c.306]

    Двойно резонанс. Использование ядерных эффектов Оверхаузера. Методика получения спектров ЯЭО в ПМР-спектроскопии описана в разд. 5.5. На практике обычно используют разность спектров-в противофазе складывают обычный спектр и спектр ЯЭО, в котором часть сигналов усилена или ослаблена по сравнению с такими же сигналами в исходном спектре. В разностном спектре ЯЭО остаются только сигналы протона, резонанс которого предварительно насыщен, а также сигналы протонов, сближенных с облучаемым на расстояние 20-30 нм. Для положительных ЯЭО характерны разные фазы сигналов насыщаемого протона и протонов, на которых виден ЯЭО, при отрицательных ЯЭО все сигналы в разностном спектре имеют одинаковую фазу. Для количественной характеристики ЯЭО в разностных спектрах сопоставляют интегральные интенсивности сигналов облучаемого (100%) и остальных протонов. [c.323]

    Построчное и табличное описания спектров ЯМР С обычно не содержат сведений об интегральной интенсивности сигналов [c.314]

    Таким образом, количество сигналов в спектре ПМР показывает, сколько типов протонов имеется в молекуле, химический сдвиг указывает на тип протонов (алифатические, ароматические и т. д.), а интегральная интенсивность сигналов прямо пропорциональна числу протонов данного типа в молекуле. [c.545]

    В спектре ПМР, показанном на рис. 12.33, наблюдаются четыре группы сигналов мультиплет при 1,7 м.д., два дублета при 0,9 и 3,3 м.д. и синглет при 4,0 м.д., которые соответствуют протонам четырех типов. Приведенный спектр принадлежит, таким образом, 2-метил-1 -пропанолу. Выбор структуры подтверждается измерением интегральной интенсивности сигналов. Подъем интегральной кривой протона гидроксигруппы (10 мм) соответствует одному протону (Ш), дублет 3,3 м.д. соответствует двум протонам метиленовой группы (2Н), мультиплет 1,7 м.д. - метиновому протону (1Н), дублет 0,9 м.д. - шести протонам двух метильных групп (6Н). [c.556]

    Н в слабое поле Так, использование растворителя диметилсуль-фоксида (ДМСО) смещает резонансные сигналы протонов фенольных ОН-групп модельных соединений в область 8—10 м д, и значения их ХС мало зависят от концентрации исследуемых соединений в растворе 243, 244] Интегральные интенсивности сигналов [c.46]

    Степень замещенности свободных положений ароматических колец 5, С и Н на связи Jp- определяет степень конденсированности, или сшивания", препарата лигнина, которую оценивают по интегральной интенсивности сигналов, находящихся в области 140-104 м д в подспектрах фрагментов С+СН2, за вычетом сигналов С р-О 5-колец (С-4) [c.93]

    По интегральным интенсивностям сигналов атомов водорода различных фрагментов, данным элементного состава и выходу экстрактов определено содержание атомов водорода в различных структурных фрагментах экстрактивных веществ в расчете на массу образца древесины (см табл 2 2) [c.107]

    После записи спектра поглощения приступают к регистрации интегральной кривой. В ЯМР-спектроскопии очень важно знать интегральные интенсивности сигналов, поскольку они пропорциональны числам ядер в отдельных группах, дающих различные резонансные пики. Все ЯМР-спектрометры снабжаются автоматическими интеграторами, которые дают возможность находить площади под резонансными сигналами. Интегральная кривая представляет собой ступенчатообразную ЛИНИЮ, у которой высота ступенек пропорциональна площадям под соответствующими пиками (рис. 81). Интегральные интенсивности находят измерением высоты ступенек. Полученные значения соотносят с числами ядер в соответству- [c.175]

    А(/по) / (go/Mo) = (А/п) / (g/ Лд, где AoVlA- интегральные интенсивности сигналов стандартного и исследуемого вещества щ и п - число ядер, ответственных за линии в спектрах стандартного и исследуемого вещества. [c.324]

    Из найденных величин отношения интегральных интенсивностей сигналов метильных групп были определены константы таутомерного равновесия Кт)у равные в пиридине 0,14, в дейтерохлороформе 0,36 и в дейтероацетоне 0,08. Разбавление 6,8%-ного раствора вещества в дейтерохлороформе дейтеро-диметилсульфоксидом до концентрации 5,4% приводит к увеличению полярности среды и уменьшению величины Кт с 0,36 до 0,10. Влияние температуры на константу равновесия определяется зависимостью в координатах lg Кг — 1/Т, на основании которой сделан вывод, что процесс туатомеризации эндо-термичен, и вычислена величина АН = + 6,8 0,5 ккал/моль. [c.61]

    По спектрам ЯМР Н препаратов лигнина в растворе ГМФА-Dig определяем относительное содержание атомов водорода = /у/общ) в следующих фрагментах кислотных гидроксильных (14,0—11,5 м д ), суммарное альдегидных и фенольных гидроксильных (11,5—8,4 м д ), ароматических (8,4—6,3 м д ), суммарное в олефиновых фрагментах, алифатических группах РНО—, СН2О—, СН3О— в а-, Р-, у-положениях к ароматическому кольцу, спиртовых (6,3—2,9 м д ) и алифатических группах, не связанных с атомом кислорода (2,3—0,5 м д ) Необходимость иметь абсолютно сухой растворитель ГМФД-В18 устраняется параллельным определением содержания сольватированной растворителем воды по его спектру ЯМР Ни последующим вычитанием интегральных интенсивностей сигналов атомов водорода воды и остаточных сигналов ГМФА-Dig [c.57]


Таблица 125 Интегральные интенсивности сигналов ЯМР пропанола — НОСН2(1)СН2(2)СНз(3) после простого или составного опрокидьшаюшего импульса Таблица 125 <a href="/info/147066">Интегральные интенсивности</a> сигналов ЯМР пропанола — <a href="/info/918866">НОСН</a>2(1)СН2(2)СНз(3) после простого или составного опрокидьшаюшего импульса

Смотреть страницы где упоминается термин Интегральные интенсивности сигналов: [c.199]    [c.141]    [c.20]    [c.32]    [c.14]    [c.110]    [c.113]    [c.45]    [c.48]    [c.334]    [c.90]    [c.334]    [c.81]    [c.34]    [c.51]    [c.57]    [c.82]    [c.97]    [c.295]    [c.296]    [c.297]    [c.297]   
Смотреть главы в:

Органическая химия Часть 1 -> Интегральные интенсивности сигналов

Органическая химия Ч1 -> Интегральные интенсивности сигналов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Интегральные

Сигнал



© 2025 chem21.info Реклама на сайте