Трубочки капиллярные

Точность полученных на аппарате Варбурга результатов зависит от того, насколько тщательно определена величина константы. Имея это в виду, следует несколько раз повторить определение константы каждого сосудика и лишь при хорошем совпадении результатов взять среднюю величину. Как уже было сказано, величина константы определяется объемом газового пространства, в котором протекает реакция. Этот объем зависит от объема сосудика с прилегающими частями манометра до уровня манометрической жидкости (назовем его V) и от объема используемой в опыте реакционной смеси (У)). Объем газового пространства во время опыта будет равен Так как объем опытной жидкости и используемых реактивов, помещаемых в сосудик, экспериментатору известен, то для выяснения величины 1 —прежде всего необходимо определить объем сосудика с прилегающей к нему частью манометра вплоть до уровня манометрической жидкости, т. е. V. Каждое колено и-образной манометрической трубки имеет 300 делений. В правом колене, сообщающемся с помощью изогнутой под прямым углом отводной трубки ( коленчатого отростка ) с сосудиком, удобно при всех отсчетах устанавливать жидкость на делении 150. В таком случае под объемом сосудика, с прилегающей частью манометра, т. е. под объемом V, понимается сумма объемов сосудика а, вставки б, коленчатой капиллярной трубочки в, соединяющей сосудик с манометром, и манометрической трубки г, идущей от крана д до манометрической жидкости, заполняющей капиллярную трубку манометра и установленной на делении 150. [c.12]

Новые стеклянные изделия должны предварительно быть прокипячены в разбавленной азотной кислоте, а затем в дистиллированной воде. Это необходимо потому, что при изготовлении стеклянных приборов (тиглей, фильтровальных трубочек, капиллярных трубок, стаканов и т. п.) нередко вносят в пламя газовой горелки хлорид натрия для предупреждения расстекловывания стекла. [c.320]

Так как аппарат с серебром не взвешивается, наличие в его отводных трубочках капиллярных сужений необязательно. [c.52]

Капиллярные трубочки. Капиллярные трубочки (или просто капилляры) служат для отбора проб растворов, подлежащих анализу. Они представляют собой стеклянные трубочки диаметром [c.15]

Разгонку в вакууме проводят в следующем порядке предназначенное для перегонки сырье загружают (обычно по массе) в колбу не более чем на ее объема, туда же засыпают небольшое количество стеклянных капиллярных трубочек или кусочки пемзы для равномерного кинения жидкости при перегонке из колбы Кляйзена можно ограничиться трубкой с зажимом на одном конце и капилляром, погруженным в жидкость колбы, на другом. При перегонке зажим чуть приоткрывают мелкие пузырьки воздуха, поступающие через капилляр, обеспечивают равномерное кипение жидкости. Б горлышко колбы вставляют термометр (верх ртутного шарика должен быть на нижнем уровне отверстия [c.43]

Для получения удобного в работе капилляра стеклянную капиллярную трубку оттягивают на газовой горелке на конус и отрезают часть длиной 20—30 мм. Торцы капилляра шлифуют, а на неработающий конец (широкий) надевают тефлоновую трубочку. Примерные размеры и форма капилляра показаны на рис. 6.6. [c.342]

Изготовление конических капилляров для капиллярного электрометра. Конические капилляры для капиллярного электрометра можно сделать из продажных цилиндрических капилляров (стекло№23, внешний диаметр 4—5 мм, внутренний — 80—120 мкм) или толстостенных капилляров от термометров. Запаянный с двух сторон капилляр прогревают по всей длине в широком пламени горелки. Затем в более остром пламени нагревают капилляр в одном месте при равномерном вращении до размягченная стекла. При этом на выбранном участке капилляра раздувается шарообразное утолщение, которое после охлаждения разрезают пополам. К получившейся на конце капилляра полусфере припаивают стеклянную трубочку соответствующего диаметра. Такой переход между частями установки с сильно отличающимися сечениями обеспечивает максимальное предохранение от попадания в ис- [c.161]

После этого на дно боковых трубок 5 наливают через стеклянную трубочку с капиллярно оттянутым концом небольшое количество раствора сульфата меди. В отростки 5 вводят медные электроды и открывают на короткое время кран 4, чтобы сравнять уровни жидкости в обоих коленах прибора. Соединяют электроды с источником тока, осторожно открывают крапы 2 и, и наблюдают за передвижением границы золя. Затем определяют знак заряда дисперсной фазы и вычисляют подвижность коллоидных частиц по формуле [c.246]

Для перегонки какой-либо жидкости ее наливают в круглодонную колбу с боковым отводом (рис. 1) закрепляют термометр так, чтобы его шарик находился чуть ниже отводной трубки, а в муфту холодильника по направлению снизу вверх (по принципу противотока) пускают ток холодной воды. В колбу с жидкостью помещают узкие стеклянные капиллярные трубочки, запаянные с верхнего конца. Присутствие воздуха в капиллярах облегчает образование пара, и кипение происходит равномерно, без толчков. Вместо капиллярных трубочек можно пользоваться кусочками необожженной глины (тарелки) или другого пористого материала. [c.21]

Температура плавления. Для определения температуры плавления вещество тщательно измельчают в порошок и насыпают в запаянную с одного конца капиллярную трубочку диаметром 1—1,5 мм высота слоя порошка—около 2 мм. Капилляр прикрепляют (например, каплей серной кислоты) к термометру так, чтобы вещество находилось в непосредственной близости с его шариком. Термометр при помощи пробки, в которой есть вырез для прохода воздуха, помещают в прибор (рис. 6), наполненный на концентрированной серной кислотой (темп. кип. около 350 °С). Медленно нагревают прибор и замечают температуру, при которой происходит плавление вещества. Если вещество не содержит примесей, то плавление происходит в малом интервале температур (0,5—1 °С). [c.25]

Определение температуры плавления состоит в постепенном нагревании около 0,001 г вещества в капиллярной трубочке, помещенной вместе с термометром в нагревательной бане, до полного расплавления данной пробы. Температурой плавления вещества считают интервал температур с момента появления жидкой фазы в капилляре до момента полного исчезновения твердой фазы. [c.144]

Для равномерного кипения, во избежание перегревания, рекомендуется бросить в жидкость капиллярные трубочки, запаянные с одного конца, пли кусочки глиняных тарелок. [c.6]

Для упаривания растворов веществ, взаимодействующих с кислородом воздуха, влагой или углекислым газом, используют прибор, изображенный на рис. 608. Осушительную трубку заполняют подходящим осушителем безводный хлористый кальций, твердое едкое кали и т. п.) или же вместо воздуха пропускают инертный газ. Скорость потока газа можно регулировать зажимом. Во избежание попадании загрязнений из резиновой пробки, необходимо, чтобы капиллярная трубочка, через которую отводятся пары, входила достаточно глубоко газ пропускают непрерывно в течение всего процесса упаривания. [c.699]

Более точен и надежен пикнометр автоматически заполняющийся до метки [9]. Принцип действия этого прибора состоит в том, что большую часть жидкости засасывают при помощи вспомогательной трубочки, и как только мениск подойдет к верхнему сужению капилляра, ему дают автоматически заполниться под действием капиллярных сил. При этом пикнометр держат под углом 5° над горизонтальной плоскостью. Уровень жидкости в капилляре всегда устанавливается в том месте, где кончается ровно отрезанный конец капилляра, припаянный к более широкой трубке пикнометра (см. рис. 626). [c.713]

Реакции на фильтровальной бумаге выполняются следующим образом при помощи стеклянной трубочки, оттянутой на конце в капилляр, набирают такое количество исследуемой жидкости, которое удерживается капиллярными силами (капля жидкости не должна висеть на кончике капилляра). Затем вертикально поставленную трубочку плотно прижимают к горизонтально расположенному листку рыхлой фильтровальной бумаги, на которой при этом образуется круглое пятно. В центр образовавшегося пятна аналогичным способом помещают каплю реактива, и тогда, в зависимости от растворимости получающегося продукта реакции, образуется большое или маленькое окрашенное пятно (рис. 37). В некоторых случаях пятно получается более четким, если сначала на бумагу поместить каплю реактива, а потом каплю испытуемого раствора. Иногда рекомендуется употреблять заранее пропитанную реактивом и высушенную бумагу. [c.51]

Получая чистые культуры анаэробных микроорганизмов, работу проводят так, чтобы культура развивалась без доступа воздуха, например используют стеклянные трубочки — капилляры, пастеровские капиллярные пипетки и др. [c.67]

В школе приходится иметь дело со сравнительно немногими видами работ по стеклодувному делу и притом самыми простыми и не требующими специального мастерства. Все такие работы выполняются с узкими стеклянными трубками и своей целью имеют монтаж приборов путем соединения отдельных частей (рис. 310) или изготовление сообщающихся трубок, в частности жидкостных манометров, а также капиллярных трубочек. [c.335]

Чтобы изготовить капиллярную трубочку, надо, нагрев стеклянную трубку так же, как для оттягивания ( 10), очень быстро растянуть ее в разные стороны, по возможности горизонтально и по одной прямой (рис. 263, А). Таким быстрым оттягиванием получают капиллярные трубки аЬ со сколь угодно узким каналом в зависимости от быстроты движения и длины растяжения (рис. 263, В) недостаток изготовленных так трубок заключается в тонкости их стенок и, следовательно, их хрупкости. [c.356]

Метод основан на образовании характерных кристаллических осадков, которые рассматривают под микроскопом о присутствии определяемых ионов судят по внешнему виду кристаллов. Для выполнения анализа используют 1—2 мкл исследуемого раствора, к которому на предметном стекле прибавляют на острие оттянутой стеклянной палочки сухой реагент или, при помощи капиллярной трубочки, его раствор. Для наблюдения можно использовать любой микроскоп с увеличением в 40—200 раз (в частности — М-10, МВИ-1) при работе с ультрафиолетовым излучением рекомендован микроскоп МУФ-2. Техника работы описана в руководстве [191]. При наблюдении в УФ из-за поглощения кристаллами коротковолнового излучения с длиной волны 365 нм и менее тень от них на флуоресцирующем экране из тонкого уранового стекла становится красной на фоне зеленой флуоресценции (окраска вызывается красной линией ртутного спектра, пропускаемой стеклом УФС-1, испытуемым осадком и урановым стеклом) [392, стр. 71]. [c.41]

Посуда Реакционная пробирка из иенского стекла, шариковая холодильная трубка, колба Эрленмейера на 25 мл, стеклянная капиллярная трубочка для ввода хлора, прибор для перегонки в вакууме. [c.51]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Кольцевая щель между термоиетром и стеклянной трубочкой должна быть не ионее 2 мм, иначе проявляютея капиллярные силы, повышающие те.м пературу каплепадения. [c.314]

В опытах с использованием тканей из монофиламентных волокон различного переплетения и систем капиллярных трубочек исследовано разделение суспензий кизельгура, карбонатов кальция и магния и некоторых вспомогательных веществ размер пор тканей, в частности, 41X41 и 19x361 мкм диаметр трубочек 227—1088 мкм [124]. Получена зависимость [c.110]

Начатые почти в это же самое время, но завершенные позднее измерения Шелудко и Ексеровой (см. [6 ]) привели к результатам, которые оказалось возможным более надежно интерпретировать теоретически. Эти авторы применили записывающее устройство, регистрирующее яркость отраженного от пленки монохроматического света в зависимости от времени ее утончения, что позволило повысить точность измерения толщины. Пленки получались в двояковогнутой капле, висящей в вертикальной трубочке (рис. 50). Жидкость из капли отсасывалась через боковой капилляр до тех пор, пока вершины обоих менисков не коснутся друг друга, и в этом месте образуется микроскопическая круглая пленка, которая затем салюпроизвольно утончается до равновесной толщины Общее давление Р, которое стремится уменьшить толщину пленки, равно разности внешнего, отсасывающего капиллярного давления Рц и расклинивающего давления П в пленке [c.182]

Прибор (рис. 51) представляет собой ст слянный цилиндрической фор . ,1 сосуд 4, нижняя часть которого оканчивается узкой трубочкой. В боковую стейку этого сосуда впаяна гра-дунрова1 ая капиллярная трубка 10, служащая для определения направления и скорости перемещения жидкости при электроосмосе. [c.89]

Предварительная работа. Пользуясь обычной пробиркой, приготовляют коллодиевый мешочек 6см. опыт 73). Готовый коллодиевый мешочек привязывают крепмимя нитками к резиновой пробке с двумя просверленными в ней отверстиями. В одно из отверстий пробки вставляют капиллярную трубку внутренним диаметром около 1 мм и длиной примерно 30 см. В другое отверстие вставляют короткую стеклянную трубку диаметром 6—7 мм с надетой на нее снаружи резиновой трубочкой. [c.171]

Чтобы реализовать условия стационарной диффузии, удобно воспользоваться ячейкой, схема которой приведена на рис. 82. Металлический электрод (серебряный) занимает сечение капиллярной стеклянной трубочки, которая присоединена к большому сосуду с раствором AgNOз, содержащим избыток KNOз. Раствор в этом сосуде размешивается, так что концентрация ионов Ag+ у начала капилляра всегда равна объемной концентрации с . Концентрация при прохождении тока изменяется лишь в пределах длины капилляра б, и так как [c.153]

Чтобы реализовать условия стационарной диффузии, удобно воспользоваться ячейкой, схема которой приведена на рис. 82. Металлический электрод (серебряный) занимает сечение капиллярной стеклянной трубочки, которая присоединена к большому сосуду с раствором AgNOз, содержащим избыток KNOз. Раствор в этом сосуде размешивается, так что концентрация ионов Ag у начала капилляра всегда [c.163]

Открытие Сг -ионов в присутствии катионов других аналитических групп. Каплю исследуемого раствора помещают на часовое стекло, прибавляют 2—3 капли 3%-ного раствора перекиси водорода и 2—3 капли 6 н. раствора едкого натра. Полученную смесь слегка нагревают, затем при помощи капиллярной трубочки переносят раствор вместе с осадком на фильтровальную бумагу так, чтобы осадок задерживался на бумаге в месте прикосновения к ней капилляра. СгОГ-ионы диффундируют к периферии пятна, вокруг осадка образуется кольцо, содержащее СГО4 -ионы. Кольцо смачивают уксуснокислым бензидином. При наличии СГО4 -ионов образуется синее пятно. [c.52]

Ход анализа [288]. Навеску тонкорастертой ртути 0,3—1 г помещают через капиллярную воронку в нижний шарик трубки Пенфильда длиной 20—25 см, таким же образом вводят половинное количество (по отношению к навеске) железных или медных опилок. Содержимое шарика тщательно, пере-мепшвают вращением трубки вокруг ее оси так, чтобы ничего не попало в узкую часть трубки. Затем на открытый ее конец надевают (с помощью резиновой трубки) трубочку с оттянутым капилляром. Нижнюю часть трубки нагревают сначала на слабом пламени для удаления влаги, затем пламя го- [c.143]

Описание аппарата В качестве мешалки служит стеклянная трубка К, через которую ояисвременно вводят бром. Внизу трубка сделана в виде ложки на конец трубки напаивается продолговатый шарик, раздуваемый по всей длине. Сама трубка сверху несколько огибает ложку как раз параллельно ее краям. В качестве направляющей для мешалки служит латунная гильза М, укрепленная в пробке К. Пробка и колба укрепляются помощью лапск. Шкивом слуи<ит большая пробка S, имеющая по периферии клинообразное углубление для приводного ремня. Бром лучше всего вливать по каплям через стеклянную, капиллярно вы1ян>тую трубочку, которая вводится через верхний конец полой мешалки. [c.375]

Растирают смесь в агатовой (яшмовой или кварцевой) ступочке и смесью наполняют капиллярную трубочку. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология