Тнофен

В качестве примера приводим таблицу, указывающую температуры кипения тнофенов (сернистых соединений, неизбежно встречающихся в бензинах) и ароматических углеводородов. [c.150]

Бензо[6]тнофен нафтена) [c.113]

Фуран тнофен пирро,л [c.351]

Электрофильные реакции тнофенов 235 [c.7]

Радикальные реакции тнофенов 257 [c.7]

Связь Фуран Тнофен Селенофен [c.342]

Выходы антра[1,2-0]тнофен-6,11-ДИОНОВ составляют 72-90%). [c.98]

Тиофен-З-карбоновую кислоту получали с низким выходом окислением З-.метнлтио.рена марганцовокислым калием разбавленной азотной кислотой, хромовой кислотой и перекисью водорода а также восстановительным дехлорированием хлор-тнофен-З-карбоновой кислоты Исходя нз 3-иодтиофена, который получить трудно, хорошие выходы кислоты были достигнуты с помощью реакции Гриньяра пли при действии цианистой меди и цианистого калия в запаянной трубке , [c.70]

В работе [и] приведены значения дилольннх моментов 5-метил-ЗН-тнофен-2-она и 5-метил-5Н-тиофек 2-она, измеренных в циклогексано-не, равные соответственно 3>7Д и 4,4Д, Дипольные моменты жх 5 трехбутильных гомолого равны 3,78 и 4,4 Д. Эти данные согласуются с предположением о большей полярности производных 5Н-тиофен-2-онов, [c.6]

Препаративные методы синтеза тнофенов 277 19. . 4,1. Однокомпонеитиые методы 273 [c.8]

Реакция Гилмена нашла широкое применение в ряду тиофена. Металлирование тиофенов лучше всего проводить действием литийорганических производных, обычно н-бутиллития, в эфирном растворе, но иногда используют также магний-, натрий- и ртутьорганические производные. Металлирование протекает быстро и практически количественно при комнатной температуре, в большинстве случаев с высокой региоспецифичностью и приводит к а-металлированным тиофенам (табл. 19.1.10). В отличие от других реакций нуклеофильного замещения заместители в положении 2, Роме а-пиридила, не влияют на эту позиционную селективность, сказываются только на скорости металлирования, что можно идеть по результатам конкурирующих реакций. Металлирование Утиллнтием начинается с координации электроположительного Сталла по атому серы тиофенового кольца, после чего происходит Рыв соседнего наиболее кислого протона бутил-анионом н заме-ние его металлом. Вследствие этого селективность металлирова- Р Замещенных тнофенов определяется сочетанием ряда факто- [c.251]

Нитрование тиофеиа ацетилнитратом в моионитротиофен. Охлажденный смесью льда с солью тнофен смешивают с расчетным количеством ацетил-1гитритг. Полученный в результате этой реакции иитротиофен плавится при 44°. [c.292]

К раствору илн суспензии 0,2 г исследуемого соединения в 3 мл 10%-ного раствора бикарбоната натрия прибавляют 2 мл раствора Бенедикта . Отмечают окраску смесн н наличие нли отсутствие осадка. Затем смесь кипятят 1 мин н отмечают полученный результат. Проведите эту реакцию с лаурилмеркаптаном, тиофенолом, тнофеном, дн-к-бутилсульфидом, гидрохлоридом ь-цистеииа и тно-мочевиной. [c.386]

Тнофен-2-карбальдегид оксим а-тиофеновый альдегид оксим гл сн= NOH sHsNOS 127,16 бц. иглы 128 л. р. [c.990]

Аналогично 1-ацетиленил-2-хлорантрахиноны дают антра[2,1-0]тнофен-6,11-дионы. [c.98]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.431 , c.484 , c.485 , c.492 , c.516 , c.537 , c.553 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.294 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.512 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология